Полиацетилен

[chemister2010]

Интересно, а если полиацетилен гидроксилировать перекисью водорода с OsO4 или с перманганатом, получится полидигидроксиэтилен?

Изменено 14 Декабря, 2025 в 18:13 пользователем chemister2010

[keyasrussian]

Тяжеловато будет полностью «закрыть» двойные связи. Делал подобное с низкомолекулярным полибутадиеном - в общем, проблемы следующие:

1. Полярность продукта резко меняется. Из неполярного полимера (по природе как гексан) он превращается в водорастворимый многоатомный спирт (вроде эритрита/сорбита). В какой-то момент реакция может заметно замедлиться или вообще перестать идти. А дальше начинается отдельная история: становится сложно отделить продукт от других водорастворимых неорганических солей и удалить воду.

2. ПБ начинает сшиваться. В ИК-спектре видны простые эфирные связи (межмолекулярная дегидратация или внутримолекулярная), также частично окисляется (появляются карбонильные группы). И если для обычных низкомолекулярных алкенов это не проблема - там можно выделить перегонкой/перекристаллизацией/на хроматографической колонке, то для полимера ты всегда будешь получать макромолекулу с этой «мишурой» функциональных групп. И это еще повезет, потому что чаще всего у тебя будет расти молекулярная масса - вплоть до сшитого продукта, не растворяющегося ни в чём.

3. Для полного превращения двойных связей в полимере без побочных реакций нужны очень высокоселективные реакции, а также более строгие условия (почти всегда инертная среда, более точные времена и температуры каждой стадии). Всё это подбирается экспериментально, поэтому чаще всего химическую модификацию полимеров делают не на 100%, а в лучшем случае до 50%, чтобы придать новые свойства (полярность, адгезию к чему-либо, регулирование физ-мех, и т.д.)

[Эрик697]

Хотите аналог полиэтиленового воска, но на несколько порядков дороже сделать? А зачем, и будет ли оплата

[chemister2010]

В 14.12.2025 в 23:39, Эрик697 сказал:

Хотите аналог полиэтиленового воска, но на несколько порядков дороже сделать? А зачем, и будет ли оплата

 

Нет, скорее получится аналог поливинилового спирта с повышенной гидрофильностью. При нитровании наверно получится ВВ, при дегидратации - карбин или графен, при реакции с двухосновными кислотами - растворимый сетчатый полимер. 

[Максим0]

В 15.12.2025 в 09:42, chemister2010 сказал:

Нет, скорее получится аналог поливинилового спирта с повышенной гидрофильностью. При нитровании наверно получится ВВ, при дегидратации - карбин или графен, при реакции с двухосновными кислотами - растворимый сетчатый полимер. 

Бризантным ВВ полимерность не нужна. Для инициирующих она даже вредна. В ракетном топливе намесить ПХА с полибутиленом не проблема. Полимерность ВВ нужна порохам для ствольных систем - там нет хороших решений без энергоёмкого связующего... но выстрел из ствола налагает дополнительные требования на полимерное ВВ:

0) Высокая удельная энергоёмкость, как объёмная, так и массовая.

1) Возможно меньшая молярная масса продуктов сгорания - значит желательно в продуктах сгорания иметь побольше воды, поменьше углекислоты и сажи.

2) Восстановительная среда продуктов сгорания - чтоб ствол не окислялся.

3) Низкая температура пороховых газов - опять, чтоб сберечь ствол.

4) Долговечность - в идеале, не портясь, он должен дождаться штатного выстрела спустя век термоциклирования в гильзах - то вьюгой, то прямым солнечным светом.

5) Лёгкость воспламенения капсулем... можно в порох напихать и гексанитробензол, вот только он зафлегматизирует порох и потребуется капсуль помощней, что обесценит добавку по энергетике в пулевых калибрах.

В итоге выходит внутренне противоречивый набор требований к нужному для военных полимерному ВВ.

Предлагаемое вами вещество принципиально не будет долговечным, хотя остальные требования и можно вытянуть за счёт присадок.

Если тема интересна - приглашаю в личку... будет очень печально, если пиндосы с подпиндосниками нашей же разработкой наших соотечественников и обстреляют - они тоже читают наш Форум.

Изменено 15 Декабря, 2025 в 10:14 пользователем Максим0

[yatcheh]

В 15.12.2025 в 11:42, chemister2010 сказал:

 

Нет, скорее получится аналог поливинилового спирта с повышенной гидрофильностью. При нитровании наверно получится ВВ, при дегидратации - карбин или графен, при реакции с двухосновными кислотами - растворимый сетчатый полимер. 

 

Это делается полимеризацией виниленкарбоната с последующим щелочным гидролизом полимера. Получается порошок, набухающий в воде, нестойкий к действию кислот. Насколько я знаю - никакого применения он не нашёл.  Дорого и бестолково.