Нитрозолигнин.

[Максим0]

В 18.12.2025 в 09:54, chemister2010 сказал:

Реакция известная, нитрит дооокисляет нитрозо до нитро. Вот, например, с парацетамолом:

https://chemister.ru/Databases/Chemdatabase/properties.php?dbid=1&id=1060#reaction

"п-Ацетамидофенол реагирует с 5-молярным количеством нитрита натрия в водной уксусной кислоте или фосфатном буфере с рН 7 при 0 С с образованием 4-ацетамидо-3-нитрофенола. Добавление перекиси водорода повышает выход на 13%. Выход 81% (без перекиси водорода). [Лит.1]"

Во что же там превращается нитрит, доокисляя нитрозо-парацетамол?

Водность кислоты имеет значение? У меня со стружкой-то кислота изначально безводная. Да и снег у меня не в колбе, а вокруг неё.

Есть ли какой-то порог, когда нитрозирование уже идёт, а нитрозогруппы ещё не окисляются?

[stearan]

насчет возможности использования нитритов и их производных в качестве удобрений есть сомнения. общеизвестно жесткое ограничение на содержание азотистой кислоты и её прекурсоров в азотной кислоте направляемой на получение азотных удобрений, которое объясняется недопустимостью примесей нитритов в получаемых продуктах.

в органической технологии многие нитрозосоединения считаются опасными канцерогенами.

Изменено 18 Декабря, 2025 в 08:11 пользователем stearan

[Максим0]

В 18.12.2025 в 13:10, stearan сказал:

насчет возможности использования нитритов и их производных в качестве удобрений есть сомнения. общеизвестно жесткое ограничение на содержание азотистой кислоты и её прекурсоров в азотной кислоте направляемой на получение азотных удобрений, которое объясняется недопустимостью примесей нитритов в получаемых продуктах.

в органической технологии многие нитрозосоединения считаются опасными канцерогенами.

Если я не ошибаюсь, они поголовно относятся к N-нитрозосоединенниям.  Или я ошибаюсь?

Есть ли пример канцерогенной нитрозоароматики, без прямой межазотной связи?

Изменено 18 Декабря, 2025 в 09:56 пользователем Максим0

[burbulis]

Нитруйте его лучше до упора, дымящей нитрующей смесью)) Интересно, что в итоге получится))

[Максим0]

В 18.12.2025 в 17:39, burbulis сказал:

Нитруйте его лучше до упора, дымящей нитрующей смесью)) Интересно, что в итоге получится))

Миллилитр безводной азотки поджигает нитрозолигнин, в отличии, к примеру, от лигносульфоната.

Слишком жёсткое средство предлагаете, останутся ножки да рожки факел в потолок да едкий туман... и ещё посуда лопнет если термостойкости не хватит.

Изменено 18 Декабря, 2025 в 14:12 пользователем Максим0

[burbulis]

В 18.12.2025 в 17:09, Максим0 сказал:

Миллилитр безводной азотки поджигает нитрозолигнин, в отличии, к примеру, от лигносульфоната.

Слишком жёсткое средство предлагаете, останутся ножки да рожки факел в потолок да едкий туман... и ещё посуда лопнет если термостойкости не хватит.

Нну тогда попробуйте чем-нибудь экзотическим типа NO2ClO4 при минус 30))

[Максим0]

В 18.12.2025 в 21:22, burbulis сказал:

Нну тогда попробуйте чем-нибудь экзотическим типа NO2ClO4 при минус 30))

Предлагаете мне попробовать самоподрыв... за что?

[stearan]

В 19.12.2025 в 07:04, Максим0 сказал:

попробовать самоподрыв

если вернуться к изначальному Вашему описанию технологии - правильно понимаю, что там помимо нитрозолигнина образуется побочный продукт натрий-ацетет в виде массы трудно-очищаемых сточных вод?

к чему вопрос: нитрозация дифениламина с использованием NaNO₂+сильной кислоты когда-то была первым шагом в технологии производства антиоксидантов-антиозонантов на основе замещенных ароматических диаминов. шаг этот в развитых странах стал неприемлемым по экологическим соображениям - по вышеуказанным причинам.

были попытки заменить этот шаг синтеза прямой реакцией дифениламина со стехиометрической смесью NО+NО₂ (1:1) в инетрном (по отношению к действующим реагентам) растворителе. экологический вопрос этим решался, но всплыли другие сложности.

[Максим0]

В 19.12.2025 в 21:45, stearan сказал:

если вернуться к изначальному Вашему описанию технологии - правильно понимаю, что там помимо нитрозолигнина образуется побочный продукт натрий-ацетет в виде массы трудно-очищаемых сточных вод?

к чему вопрос: нитрозация дифениламина с использованием NaNO₂+сильной кислоты когда-то была первым шагом в технологии производства антиоксидантов-антиозонантов на основе замещенных ароматических диаминов. шаг этот в развитых странах стал неприемлемым по экологическим соображениям - по вышеуказанным причинам.

были попытки заменить этот шаг синтеза прямой реакцией дифениламина со стехиометрической смесью NО+NО₂ (1:1) в инетрном (по отношению к действующим реагентам) растворителе. экологический вопрос этим решался, но всплыли другие сложности.

Правильно. Нитрозолигин можно отделить от ацетата натрия растворением в безводном этаноле и фильтрованием, пока способа дешевле не придумал.

Со смесью нитрозных газов в моих условиях работать сложно. Да и вообще с газами. Нитрит натрия - у меня отход - на вытяжке воздух с ноксами пробулькивается через содовый раствор, а после его выработки с селитры метанолом смываю нитрит.

[dmr]

В 19.12.2025 в 22:12, Максим0 сказал:

Нитрозолигин

А денитрозировать его в кислой или щелочной среде? 

https://www.google.com/search?q=аминолигнин&oq=аминолигнин&gs_lcrp=EgZjaHJvbWUyBggAEEUYOTIKCAEQABiABBiiBDIKCAIQABiABBiiBDIKCAMQABiABBiiBDIKCAQQABiABBiiBDIHCAUQABjvBdIBCDg3NThqMGo3qAIUsAIB8QUH2s6KOenhTfEFB9rOijnp4U0&client=ms-android-honor&sourceid=chrome-mobile&ie=UTF-8

Изменено 20 Декабря, 2025 в 06:30 пользователем dmr