Снятие золота с нержавейки

[ION 47]

Уважаемые форумчане! Стоит задача снять золото (слой около миллиметра) с нержавеющего экрана установки ионно- вакуумного напыления. Экран нужно сохранить без повреждений. Механически удается отскоблить частично (пробовали и в ультразвуке). Решили электрохимическим способом. Состав стали экрана неизвестен, возможно 316. Предполагается попробовать в концентрированной серной кислоте (экран- анод, катод из свинца), или в подкисленном растворе тиомочевины. Вопрос: не повредится ли полированная поверхность экрана при этом? И что можно ещё применить?

[dmr]

В 04.04.2026 в 07:16, ION 47 сказал:

Вопрос: не повредится ли полированная поверхность экрана при этом? И что можно ещё применить?

Нержавейка при электролизе скорее всего повредится а уж тем более полированная поверхность перестанет скорее всего быть полированной 

Нужны более специфичные растворители золота как мне кажется не за счёт кислотного или какого-то другого воздействия за счёт комплексообразования 

В идеале по-моему всё же цианиды 

[ION 47]

В 04.04.2026 в 09:40, dmr сказал:

Нержавейка при электролизе скорее всего повредится а уж тем более полированная поверхность перестанет скорее всего быть полированной 

Нужны более специфичные растворители золота как мне кажется не за счёт кислотного или какого-то другого воздействия за счёт комплексообразования 

В идеале по-моему всё же цианиды 

С цианидами проблема: купить не где, да и опасно. А если  рассмотреть тиосульфат в качестве комплексообразователя? В присутствии аммиака и ионов меди он растворяет золото.

[dmr]

В 04.04.2026 в 16:02, ION 47 сказал:

рассмотреть тиосульфат в качестве комплексообразователя

Пробуйте только без электролиза. Для нержи скорее всего без электролиза проблем не будет 

[Shizuma Eiku]

В щелочи или нормальном карбонате нужно попробовать - железо в качестве анода не растворяется в них, но скорее всего что цианид был бы гораздо лучше. Поскольку золото образует очень прочный комплекс с тиосульфатом, можно в качестве электролита попробовать насыщенный Na₂CO₃ с добавкой Na₂S₂O₃.

[ION 47]

Электролит на основе тиомочевины (для электрохимической полировки золота) работает хорошо, но быстро портится: начинает сыпаться сера, раствор деградирует. Хватает буквально на час- два. В литре снимаю 2-3 грамма золота, и процесс останавливается, в растворе образуется взвесь серы, забивает катод. Напряжение не более 2 вольт, ток 1,5-2А на дм2.                 Есть дицианауратный электролит от ванны золочения, пробовал в нем, напряжение не более 3В, ток 0,4 А/дм2.  На катоде село золото, которое было в р-ре, а с анода ни грамма не ушло, возможно потенциал анода недостаточный для окисления золота. При увеличении напряжения выше 3В растет резко плотность тока, и начинает интенсивно с катода лететь водород, который (я так думаю) мешает целевому процессу. Нужно наверное  вооружиться  электродом (хлорсеребряным или каломельным?) и измерить потенциал анода.