ВалюшКа999 Опубликовано 7 Октября, 2010 в 17:29 Поделиться Опубликовано 7 Октября, 2010 в 17:29 бромирование изопропилбензола при облучении и в присутствии FeCl3 Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 8 Октября, 2010 в 00:35 Поделиться Опубликовано 8 Октября, 2010 в 00:35 бромирование изопропилбензола при облучении и в присутствии FeCl3 Ссылка на комментарий
Деличка Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 13:53 Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 13:53 Сопоставьте с точки зрения электронного строения реакционную способность бензола и толуола в реакциях электрофильного замещения Ссылка на комментарий
Korenev Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 14:02 Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 14:02 Сопоставьте с точки зрения электронного строения реакционную способность бензола и толуола в реакциях электрофильного замещения +I-эффект метильного радикала обуславливает большую активность толуола. Ссылка на комментарий
ХимИ Опубликовано 2 Декабря, 2010 в 18:55 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2010 в 18:55 Подскажите, пожалуйста, смесь каких изомеров образуется, если реакция шла с одним молем HNO3. Я как понимаю, что должно получится нитрозамещенное соединение и вода. Нитрогруппа заместитель II рода (электроноакцептор), значит она должна быть в мето-положении. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 2 Декабря, 2010 в 19:44 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2010 в 19:44 Подскажите, пожалуйста, смесь каких изомеров образуется, если реакция шла с одним молем HNO3. Я как понимаю, что должно получится нитрозамещенное соединение и вода. Нитрогруппа заместитель II рода (электроноакцептор), значит она должна быть в мето-положении. Надо смотреть не какого рода заместитель нитро-группа, поскольку ее еще нет, а какого рода заместитель метильная группа. А это орто-пара ориентант. А впрочем какие тут варианты - только два возможных изомера 1,2,3-триметил-4-нитро и 1,2,3-триметил-5-нитробензол. Первого изомера будет заметно больше, поскольку согласованное действие двух метильных радикалов, да и два места для атаки. Ссылка на комментарий
ХимИ Опубликовано 2 Декабря, 2010 в 21:46 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2010 в 21:46 Надо смотреть не какого рода заместитель нитро-группа, поскольку ее еще нет, а какого рода заместитель метильная группа. А это орто-пара ориентант. А впрочем какие тут варианты - только два возможных изомера 1,2,3-триметил-4-нитро и 1,2,3-триметил-5-нитробензол. Первого изомера будет заметно больше, поскольку согласованное действие двух метильных радикалов, да и два места для атаки. Большое спасибо! Ссылка на комментарий
Nata_3ds Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 14:34 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 14:34 По реакции Зелинского-Казанского получите 1,3,5-триметилбензол Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 14:36 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 14:36 (изменено) По реакции Зелинского-Казанского получите 1,3,5-триметилбензол Реакция Зелинского-Казанского --- это тримеризация алкинов на активированном угле при нагревании. Для получения 1,3,5-триметилбензола нужно взять пропин Изменено 31 Мая, 2012 в 10:22 пользователем Sartul Ссылка на комментарий
Nata_3ds Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 14:46 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 14:46 Спасибо Вам огромное))) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти