antabu Опубликовано 29 Марта, 2010 в 15:38 Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2010 в 15:38 В предыдущих постах всё описано, например, добавить щёлочи и кипятить. Полнота осаждения определяется по зачищенной медной пластинке - капля фиксажа на ней без серебра не даёт покрытия. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 16:29 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 16:29 В наличии имеется фиксаж и пленка. Тема не новая, заранее извиняюсь. Как получить серебро из отработанного фиксажа,если можно поэтапно. Также имеется азотная и соляная кислота,едкий натр, каустическая сода. Тигля нет, но можно ли в качестве тигля использовать гипсовую форму? И как получить серебро с пленки? Сжечь плёнку будет быстрее, чем мучиться со смывкой. А из фиксажа самый дешёвый способ электролиз. Но в полевых условиях вполне подходит осаждение. Реактивы используют разные, кому что нравиться, или что проще достать. Самый простой - сернистый натрий(Na2S). Сколько у Вас этой плёнки и фиксажа? Может проще продать, чем выбрасывать? Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 17:05 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 17:05 С пленки смывал в горячем фиксаже эмульссионный слой Это ни к чему. В отснятых плёнках галогенидов серебра нет вообще и тиосульфат им по барабану. В засвеченных может быть и галогенид и металлическое серебро, соотношение зависит от условий засветки и времени хранения. Суть снятия эмульсии с плёнок - чтобы не связываться с их сжиганием, ведь в основе серебра нет. Поэтому гораздо эффективней отмачивать эмульсию с любых плёнок горячим раствором соды. В щелочной среде эмульсия быстро разбухает и отстаёт от основы. Далее работаешь уже с ней. Ссылка на комментарий
ximikarminin Опубликовано 9 Апреля, 2010 в 19:24 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2010 в 19:24 antabu, не подскажешь, что дальше делать? Я сам занимаюсь получение серебра из фото и рентген плёнки, а также отработанного фиксажа. Плёнку надо сжечь.А потом на 100 грамм золи добавить 100 миллилитров азотной кислоты и 30 миллилитров води, и варить до исчезновение коричного ядовитого газа(БУДЬ ОСТОРОЖНЕЕ!).Получается чёрная такая масса.Его надо отфильтровать,можно обычным тряпкой накрыть ведро,перестегнув несколькими шпильками.После того как нальёшь эту массу в на тряпку, нальёшь 570 миллилитров води на эту же массу(общая сумма воды на 100 милл. кислоты 600мл.воды).И ведро положишь прутья или листья меди.На медь образуется серное вещество это творожок серебра.Этот процесс длиться до завершение образование вещества на медь.Потом кислоту растворённой медью слить и промить вещество водой а в конце содовой водой.И плавить горилкой в керамической тигелье. а фиксаж В 3-х литрах отработанного фиксажа растворяют 1 чайную ложку пищевой соды, через 1-2 минуты добавляют 20 г сульфида натрия (Na2S). Происходит бурная реакция с выделением черных хлопьев. Пару дней жидкость отстаивается, осадок фильтруется и высушивается и в азотную кислоту тем же способом что и в верху. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 10 Апреля, 2010 в 04:31 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2010 в 04:31 И плавить горилкой в керамической тигелье. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 10 Апреля, 2010 в 15:20 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2010 в 15:20 Я сам занимаюсь получение серебра из фото и рентген плёнки, а также отработанного фиксажа. Плёнку надо сжечь.А потом на 100 грамм золи добавить 100 миллилитров азотной кислоты и 30 миллилитров води, и варить до исчезновение коричного ядовитого газа(БУДЬ ОСТОРОЖНЕЕ!).Получается чёрная такая масса.Его надо отфильтровать,можно обычным тряпкой накрыть ведро,перестегнув несколькими шпильками.После того как нальёшь эту массу в на тряпку, нальёшь 570 миллилитров води на эту же массу(общая сумма воды на 100 милл. кислоты 600мл.воды).И ведро положишь прутья или листья меди.На медь образуется серное вещество это творожок серебра.Этот процесс длиться до завершение образование вещества на медь.Потом кислоту растворённой медью слить и промить вещество водой а в конце содовой водой.И плавить горилкой в керамической тигелье. а фиксаж В 3-х литрах отработанного фиксажа растворяют 1 чайную ложку пищевой соды, через 1-2 минуты добавляют 20 г сульфида натрия (Na2S). Происходит бурная реакция с выделением черных хлопьев. Пару дней жидкость отстаивается, осадок фильтруется и высушивается и в азотную кислоту тем же способом что и в верху. Всё правильно пишет. Только не совсем по русски. И потери серебра с осадком от золы до 50% будут. Но если печки нормальной для плавки золы нет, пойдёт и этот способ. Ссылка на комментарий
iqor732116 Опубликовано 19 Апреля, 2010 в 17:38 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2010 в 17:38 Мне кажется вы упускаете одну маааленькую деталь.Давайте сравним количество полученного серебра из отработанных пленок и количество затраченных вами реактивов.А стоит ли оно того? Ссылка на комментарий
Альберт29 Опубликовано 24 Ноября, 2010 в 11:47 Автор Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2010 в 11:47 Вернулся к теме фиксажа. Хорошо смывается эмульсия с фотопленки раствором соды и панкреатина, при этом желатиновый слой разрушен, получается черный раствор. вопрос: что делать с щелочным раствором? упаривать и потом с азоткой. и еще: получится ли из сульфида серебра нитрат и полностью ли сульфид прореагирует с азоткой. С химией слабо, извините. А также можно описать технологию электролиза с графитовыми электродами. Серебро хочу использовать для личных нужд, не на продажу. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 24 Ноября, 2010 в 15:30 Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2010 в 15:30 Чёрный раствор не истинный, а коллоидный. Надо придумать способ разрушения коллоида (кипячение, замораживание и т.п.) Сульфид серебра при длительном кипячении с азоткой полностью окисляется до сульфата, при неполном окислении может быть сера, которую легко принять за не до конца прореагировавший сульфид. Ссылка на комментарий
SMV Опубликовано 25 Ноября, 2010 в 14:30 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2010 в 14:30 Из личного опыта. Щелочной коллоидный раствор (после смывки фотоэмульсии) очень хорошо разрушается простым его закислением (только не азотной кислотой!). Смесь галогенидов и металлического серебра, образуют компактный и легко фильтруемый осадок. (Я в свое время для подкисления смеси использовал трихлоруксусуную кислоту (прото не знал куда её деть). Как оказалось реакция нейтрализации шла с обильным образованем хлороформа ) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти