Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Увеличение кислотных. Объясните, пожалуйста.


Privet

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
  В 11.10.2010 в 18:27, Вася Химикат сказал:

Вообще-то среди известных на данный момент самая - карборановая ;) . Ну а из "простых" неорганических, если константам верить, Аш ёдъ чуууть-чуть посильнее будет.

Карборановая - самая сильная из неразрушающих стекло (их целое семейство, немного различных по силе), а вообще HSbF6 и HSO3F*SbF5.

Ссылка на комментарий
  В 10.10.2010 в 14:38, Privet сказал:

Неорганические кислоты, допустим, даны. Как рассуждать при расположении по увеличению кислотных свойств? Мне тоже самое про основания надо. где можно прочитать?

Без учебника тут никак не обойтись. Почитайте в разделе об электролитической диссоциации, какими факторами определяется характер диссоциации молекул электролитов. У Некрасова в "Основах общей химии" (т.1) это неплохо изложено (правда, это не школьный курс). Несколько самых общих советов:

1). Разделите все кислоты на две группы - кислородные и бескислородные - и сравнивайте их внутри этих групп. Непосредственно сравнивать эти две группы между собой затруднительно; в этом случае лучше пользоваться справочными данными о константах ионизации (диссоциации).

2). В группе бескислородных кислот закономерность проявляется просто и ясно. Как уже было сказано выше, с увеличением радиуса аниона (при его одинаковом заряде), лёгкость отщепления иона Н+ (протона) повышается, и, как следствие, сила кислот возрастает:

HF < HCl < HBr < HI; (H2O) < H2S < H2Se < H2Te.

3). К рассмотрению закономерностей для кислородных кислот следует подходить с нескольких позиций:

а). Усиление кислотных свойств с ростом положительного заряда центрального атома в анионе кислородной кислоты при последовательном переходе от начала периодов таблицы Менделеева к их концу:

H3BO3 < H2CO3 < HNO3; H2SiO3 < H3PO4 < H2SO4 < HClO4.

б). Ослабление кислотных свойств при переходе по группам таблицы Менделеева сверху вниз (при одинаковом заряде анионов):

H2CO3 > H2SiO3; HNO3 > H3PO4 > H3AsO4; H2SO4 > H2SeO4 > H2TeO4; HClO4 > HBrO4 > HIO4.

в). Усиление кислотных свойств с ростом положительного заряда атома одного и того же элемента (степени окисления) в анионе кислородной кислоты:

HClO < HClO2 < HClO3 < HClO4; H2SO3 < H2SO4; HNO2 < HNO3.

Главный принцип: чтобы закономерность изменения свойств была видна, необходимо выбрать какой-нибудь один признак и рассматривать по нему последовательно весь ряд.

Аналогичный подход можно применить и при рассмотрении силы оснований:

а). NaOH > Mg(OH)2 > Al(OH)3; KOH > Ca(OH)2 > Sc(OH)3 > Ti(OH)4.

б). LiOH < NaOH < KOH < RbOH < CsOH; Be(OH)2 < Mg(OH)2 < Ca(OH)2 < Sr(OH)2 < Ba(OH)2.

в). Cr(OH)2 > Cr(OH)3; Fe(OH)2 > Fe(OH)3; Mn(OH)2 > Mn(OH)4 и т.д.

Ссылка на комментарий
  В 12.10.2010 в 12:43, pauk сказал:

б). Ослабление кислотных свойств при переходе по группам таблицы Менделеева сверху вниз (при одинаковом заряде анионов)

Опечатка. Правильно: (при одинаковом заряде центрального атома в анионах).

Ссылка на комментарий
  В 12.10.2010 в 20:04, stallker сказал:

Сильная кислота должна вытеснять или замещать более слабую (если без зарядов и анионов рассматривать).

Должна, но не обязана. Вот Вам конкретный пример в молекулярной форме (без зарядов и анионов): HgCl2 + 2HCN = Hg(CN)2 + 2HCl. Равновесие этой реакции в водном растворе практически полностью смещено в сторону образования HCl.

Ссылка на комментарий
  В 15.10.2010 в 08:57, stallker сказал:

В кислой среде соляная вытеснит циан.

Я потому и привёл этот пример, что в данном конкретном случае именно HCN вытесняет соляную кислоту. Догадайтесь, с чего бы это?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...