Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Этиловый спирт (синтез)


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Yatcheh, вернёмся к реакции C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl. Каков нижний порог по температуре, при которой эта реакция протекает? Если не очень высокий, то продукты реакции можно пробулькать через эвтектический расплав KOH и NaOH. Это и будет Вам растворитель.

 

Для радикальных реакций с хлором - 500С

Если пробулькать хлористый этил через расплав щёлочи - получите этилен.

Ссылка на комментарий

C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl

При охлаждении газовой смеси хлористого этила и хлорводорода не пройдёт ли обратная реакция?

 

Нет, не пройдёт.

Это хорошо. Но тепла на первоначальный нагрев и последующее охлаждение жалко. Поэтому нужен теплообменник между входящими и выходящими газами.

 

 

Если пробулькать хлористый этил через расплав щёлочи - получите этилен.

Нет, этилен тут уже не нужен. Будем пробулькивать через водный раствор щелочи, скажем KOH. Должен получаться этиловый спирт и хлорводород будет гаситься до KCl. Из этой смеси этиловый спирт будет отделяться перегонкой. Так подойдёт?

 

В реальности природный газ - это смесь газов. Можно ли разнести реакции

 

CH4 + Cl2 = CH3Cl + HCl

C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl

C3H8 + Cl2 = C3H7Cl + HCl

C4H10 + Cl2 = C4H9Cl + HCl

 

по температурам, чтобы сначала хлорировался один углеводород, потом другой, потом третий, потом четвёртый?

Ссылка на комментарий

Хлорирование УВ идёт вперемешку всё, при определённых соотношениях реагентов, есть преимущественные направления, но все равно куча всех примесей, потребует последующего разделения. Да и сам хлор не дёшев, по сравнению с водой

Для технических целей сбраживают гидролизную целлюлозу. Раньше гидролизные заводы были повсеместно, даже у нас в колхозах

Изменено пользователем dmr
Ссылка на комментарий

Нет, этилен тут уже не нужен. Будем пробулькивать через водный раствор щелочи, скажем KOH. Должен получаться этиловый спирт и хлорводород будет гаситься до KCl. Из этой смеси этиловый спирт будет отделяться перегонкой. Так подойдёт?

 

 

"Пробулькиванием" тут не обойдёссе. Реакция эта весьма медленная, и идёт нехотя. Нужен длительный контакт и достаточно высокая концентрация исходника. То есть - реакцию надо вести под давлением в автоклаве (сиречь - "самозапиральнике").

Ссылка на комментарий

Для технических целей сбраживают гидролизную целлюлозу. Раньше гидролизные заводы были повсеместно, даже у нас в колхозах.

А куда они все подевались? Бензин всё время дорожает. Неужели он по прежнему дешевле гидролизного спирта из бросового сырья типа соломы или сухой травы. В восточной Сибири сухая трава - это целая проблема. Её палят и от этого выгорают сотни гектаров леса и целые посёлки. Если бы шла в гидролизат - то всю бы выкашивали.

 

Хлорирование УВ идёт вперемешку всё, при определённых соотношениях реагентов, есть преимущественные направления, но все равно куча всех примесей, потребует последующего разделения.

 Это потому, что хлорируют хлором. Может звучит парадоксально, но хлорировать нужно не хлором. Подозреваю, что для каждого углеводорода (метан, этан, пропан, бутан с изомерами) существует хлорирующий реагент, который хлорирует избирательно только этот углеводород и в строго определённую позицию. Что-то типа хлорирующего фермента.

 

"Пробулькиванием" тут не обойдёссе. Реакция эта весьма медленная, и идёт нехотя.

То есть народной мечте о дешёвой и качественной выпивке пока не суждено сбыться.

 

А как на счёт избирательного и умеренного окисления:

 

2 CH4 + O2 = 2 CH3OH

2 C2H6 + O2 = 2 C2H5OH

2 C3H8 + O2 = 2 C3H7OH

2 C4H10 + O2 = 2 C4H9OH

Изменено пользователем Ruslan_Sharipov
Ссылка на комментарий

А как на счёт избирательного и умеренного окисления:

2 CH4 + O2 = 2 CH3OH

2 C2H6 + O2 = 2 C2H5OH

2 C3H8 + O2 = 2 C3H7OH

2 C4H10 + O2 = 2 C4H9OH

 

С первыми двомя принципиальных препятствий нет. Проблема только в катализаторе и условиях. Дальше - трудностей больше в плане селективности. Но тут вы подходите совсем близко к процессам Фишера-Тропша.

Ссылка на комментарий
А куда они все подевались? Бензин всё время дорожает. Неужели он по прежнему дешевле гидролизного спирта из бросового сырья типа соломы или сухой травы. В восточной Сибири сухая трава - это целая проблема. Её палят и от этого выгорают сотни гектаров леса и целые посёлки. Если бы шла в гидролизат - то всю бы выкашивали.

 

 

 Это потому, что хлорируют хлором. Может звучит парадоксально, но хлорировать нужно не хлором. Подозреваю, что для каждого углеводорода (метан, этан, пропан, бутан с изомерами) существует хлорирующий реагент, который хлорирует избирательно только этот углеводород и в строго определённую позицию. Что-то типа хлорирующего фермента.

 

 

 

Наверное все же хлорирующий реагент, а не фермент. Ферменты это биохимические катализаторы. Не уверен, но мне кажется, в биохимических процессах, нет необходимости в хлорирование.

 

 

То есть народной мечте о дешёвой и качественной выпивке пока не суждено сбыться.

Дешевой вполне, качественной то будет дороже

Даже при нормальном процессе брожения, в зависимости от сырья, будет куча побочки, сивуха

Ссылка на комментарий

 Это потому, что хлорируют хлором. Может звучит парадоксально, но хлорировать нужно не хлором. Подозреваю, что для каждого углеводорода (метан, этан, пропан, бутан с изомерами) существует хлорирующий реагент, который хлорирует избирательно только этот углеводород и в строго определённую позицию. Что-то типа хлорирующего фермента.

 

 

Теоретически можно представить себе такой "фермент". Работающий, скажем, с хлорсукцинимидом. Это не суть.

"Фермент" в данном случае - это не белковая структура (никакой белок тут не выдержит), а некий нерегулярный полимер, устойчивый к действию хлорирующего агента, но при этом содержащий группы, обеспечивающие сохранение определённой пространственной структуры, позволяющей селективно создавать переходные комплексы субстрат-реагент с низкой энергией и высокой селективностью. Принцип тот же. Никакой фантастики тут нет, есть только объективные трудности :)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...