stallker 7 Опубликовано: 31 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 31 декабря 2010 В третьем случае попали примеси и быстро не полючится. Если примесь не убрать - еще раз и растворять прйдется. Цитата Ссылка на сообщение
SMV 23 Опубликовано: 31 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 31 декабря 2010 ChemIT, если вы растворяли серебряную вторичку с остатками припоя, то из-за присутствия олова получение "молока" из хлорида серебра не выглядит удивительным. Кроме этого подобный результат можно получить добавкой значительного избытка осадителя, в этом случае происходит заметное растворение хлористого серебра (концентрация по серебру в растворе может достигать 4г/л). Цитата Ссылка на сообщение
1111111 37 Опубликовано: 31 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 31 декабря 2010 Растворял в азотке три партии материала с содержанием Ag гдето 3-6%.Раствор выливал в хорошо посоленую воду и добавлял ещё воды чтобы уменьшить плотность раствора.В двух случаях осадок вышел творожистым а в одном молоком.Оно конечно оседает но если каждая промывка будет длиться несколько суток то я его через месяц закончу а мне поставщики материала сроки оговаривали. Полюбому хлорид с примесями.(И не только олова).При правильной постановке процесса, осадок легко осаждается и фильтруется. Без хорошего оборудования Вам серебро быстро и качественно не получить, да ещё из такой низкопробщины. Цитата Ссылка на сообщение
ChemIT 1 Опубликовано: 1 января 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 1 января 2011 ChemIT, если вы растворяли серебряную вторичку с остатками припоя, то из-за присутствия олова получение "молока" из хлорида серебра не выглядит удивительным. Кроме этого подобный результат можно получить добавкой значительного избытка осадителя, в этом случае происходит заметное растворение хлористого серебра (концентрация по серебру в растворе может достигать 4г/л). В двух случаях материалом основы была латунь и раствор был зелёного цвета а в этом оловяная бронза и раствор синий.Вопроса два как нужно было зделать по другому и что лучше делать теперь? Цитата Ссылка на сообщение
1111111 37 Опубликовано: 1 января 2011 Рассказать Опубликовано: 1 января 2011 В двух случаях материалом основы была латунь и раствор был зелёного цвета а в этом оловяная бронза и раствор синий.Вопроса два как нужно было зделать по другому и что лучше делать теперь? Теперь уже ничего не сделаешь - фильтровать надо. А потом можно отделить серебро от оловянной кислоты. Как это лучше сделать - сами решайте. Я бы например растворил хлорид серебра в нашатыре, отфильтровал олово, и из аммиачного раствора соляной кислотой высадил опять хлорид. Цитата Ссылка на сообщение
ChemIT 1 Опубликовано: 1 января 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 1 января 2011 а в дальнейшем как поступать с бронзой? Цитата Ссылка на сообщение
antabu 440 Опубликовано: 1 января 2011 Рассказать Опубликовано: 1 января 2011 Если серебро - покрытие на бронзе, то снимать его химически. Если отдельными деталями - механически или отпайкой. Если в составе бронзы - то не знаю. Цитата Ссылка на сообщение
SMV 23 Опубликовано: 1 января 2011 Рассказать Опубликовано: 1 января 2011 а в дальнейшем как поступать с бронзой? После растворения материала в азотке, перед процедурой осаждения хлористого серебра необходима фильтрация раствора от мути-осадка оловянной кислоты. РАСТВОР ПЕРЕД ОСАЖДЕНИЕМ AgCl ДОЛЖЕН БЫТЬ ПРОЗРАЧНЫМ ! Цитата Ссылка на сообщение
stallker 7 Опубликовано: 1 января 2011 Рассказать Опубликовано: 1 января 2011 В прозрачном растворе не может быть солей олова? Цитата Ссылка на сообщение
SMV 23 Опубликовано: 1 января 2011 Рассказать Опубликовано: 1 января 2011 Речь идет об оптимальных условиях образования осадка AgCl, любые растворимые примеси в растворе будут влиять на это в гораздо меньшей степени, чем осадок-примесь. После растворения оловосодержащего сплава в азотной кислоте практически всё олово переходит в нерастворимые оловянные кислоты. З.Ы. Очень часто при практическом осаждении AgCl мешающей примесью является свинец, также образующий отн. малорастворимый хлорид. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.