Nil admirari Опубликовано 16 Марта, 2011 в 15:07 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2011 в 15:07 Уксусная растворит оксид свинца при нагревании очень хорошо. Сам металл медленно и только в присутствии кислорода воздуха. Сульфат никогда. На аноде он окислится до PbO2, который нерастворим в уксусной кислоте. С уксусной кислотой реагирует Pb3O4, образуя ацетат свинца и PbO2. Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 16 Марта, 2011 в 16:05 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2011 в 16:05 Уксусная растворит оксид свинца при нагревании очень хорошо. Сам металл медленно и только в присутствии кислорода воздуха. Сульфат никогда. На аноде он окислится до PbO2, который нерастворим в уксусной кислоте. С уксусной кислотой реагирует Pb3O4, образуя ацетат свинца и PbO2. Получается, если решётка вся покрыта сульфатом свинца, то просто будет идти электролиз воды. С азотной - тоже самое? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 17 Марта, 2011 в 03:13 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2011 в 03:13 (изменено) Получается, если решётка вся покрыта сульфатом свинца, то просто будет идти электролиз воды. С азотной - тоже самое? Если вся решётка покрыта сульфатом свинца, то электролиза вообще не будет. PbSO4 практически нерастворим, а твердый почти не проводит ток. В азотной кислоте на аноде будет выделяться черный диоксид (по-моему, betta-модификация), на катоде - свинец. Изменено 17 Марта, 2011 в 03:13 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 17 Марта, 2011 в 08:20 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2011 в 08:20 Если вся решётка покрыта сульфатом свинца, то электролиза вообще не будет. PbSO4 практически нерастворим, а твердый почти не проводит ток. В азотной кислоте на аноде будет выделяться черный диоксид (по-моему, betta-модификация), на катоде - свинец. Пытаюсь десульфатировать и одновременно, превратить минусовую в плюсовую пластины от старого засохшего аккумулятора от бесперебойного бл питания (7А\ч). в дистиллированно воде слегка подкислённой серной кислотой. Просто идёт разложение воды.(это я к тому, что ток они - не проводят). Может , как-то в промежутках между кристаллами сульфата что-то идёт. Если долго раскачивать с КТЦ , то потихоньку сульфат переходит в губчатый и диоксид. Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 18 Марта, 2011 в 10:49 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2011 в 10:49 Можно добавив электролит перевести его в PbSO4. Затем густое тесто из сульфата и воды нанести слоем в 2 см на зачищенную цинковую пластину, а сверху накрыть другой такой пластиной. Этот "бутерброд" поместить в раствор NaCl. Спустя неделю вместо сульфата будет губчатый свинец. А вместо цинка, алюминиевая пластина , подойдёт? Ссылка на комментарий
Ivan96 Опубликовано 18 Марта, 2011 в 11:08 Автор Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2011 в 11:08 (изменено) А вместо цинка, алюминиевая пластина , подойдёт? Алюминий покрыт оксидной плёнкой, что мешает реакции. Лучше всё-таки цинк. Изменено 18 Марта, 2011 в 11:09 пользователем Ivan96 Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 18 Марта, 2011 в 14:07 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2011 в 14:07 А вместо цинка, алюминиевая пластина , подойдёт? Только ее, действительно, надо будет сначала от оксида избавить: потравить немного в кислоте или щелочи. Данная операция вдобавок увеличит поверхность контакта металла (неровная поверхность травления), то есть увеличит скорость гетерогенной реакции. Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 18 Марта, 2011 в 17:27 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2011 в 17:27 Только ее, действительно, надо будет сначала от оксида избавить: потравить немного в кислоте или щелочи. Данная операция вдобавок увеличит поверхность контакта металла (неровная поверхность травления), то есть увеличит скорость гетерогенной реакции. С цинком, напряги. Еле для пайки нашёл в батарейках. А, алюминевых пивных банок - достаточно. И, после травления в щелочи , алюминий опять оксидом не покроется? Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 18 Марта, 2011 в 17:41 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2011 в 17:41 И, после травления в щелочи , алюминий опять оксидом не покроется? ещё как покроется, не успеешь высунуть - уже оксид, один из немногих способов - это амальгамирование металла Ссылка на комментарий
МВВ Опубликовано 19 Марта, 2011 в 09:18 Поделиться Опубликовано 19 Марта, 2011 в 09:18 ещё как покроется, не успеешь высунуть - уже оксид, один из немногих способов - это амальгамирование металла А в растворе поваренной соли этот оксид сам по себе не будет разрушаться? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти