Сплав Олова и Свинца

[ChemIT]

Тоесть вы хотите сказать что вы припой в азотке растворяете?Да это способ совсем не лучший:

-расход азотки большой

-фильтруеться метаоловянка очень гадостно

-высаживать металлы из раствора трудно

Таким способом большое количество припоя не разделишь да и дорого получаеться.

[ChemIT]

И то что я не занимаюсь припоем то это не значит что я припой в азотке не растворял.

[akula]

А что,если попробовать электролитически в растворе серной кислоты?Свинец - в шлам, а олово - на катод.

[aversun]

Я растворял припой с бронзового изделия в горячей конц. соляной кислоте, олово в ней растворяется хорошо, растворимость хлорида свинца при 20° 10 г/л, а при 100° 32 г/л, но в концентрированной он вообще растворяется хорошо в следствии образования комплекса H2[PbCl4]. После растворения, раствор можно разбавить и охладить, комплекс разрушится, а рстворимость хлорида свинца при 0° = 6,7 г/л

[popoveo]

А что,если попробовать электролитически в растворе серной кислоты?Свинец - в шлам, а олово - на катод.

Боюсь, что при электролизе как раз будет выделяться СВИНЕЦ, он ближе к водороду, чем олово. А в растворе он будет гарантированно, поскольку в разбавленной серке припой не растворяется, а в концентрированной образуется растворимый гидросульфат. Впрочем, можно попробовать и анодное растворение, тогда проблема с гидросульфатами отпадает.

Соответственно, можно растворить в чем угодно, в чем растворяется и провести электролиз, выделив из раствора свинец. Затем выделить олово. Например, можно растворить в горячей щелочи с окислителем.

Изменено 21 Февраля, 2011 в 04:48 пользователем popoveo

[Химик №1]

Необходимо брать HNO3 (1,4 г/см3)

А если взять(1,33 г/см³)???

[antabu]

А если взять(1,33 г/см³)???

Достаточно после растворения припоя прокипятить то, что получится при избытке азотки и всё олово перейдёт в нерастворимую форму, фильтруется действительно тяжело.

[Nil admirari]

А если взять(1,33 г/см³)???

Сойдет. Но надо будет кислоты избыток взять, чтобы ее концентрация в процессе реакции не сильно уменьшалась.

А вообще еще попробуйте способ, который предлагает aversun. Он достаточно хороший, только из-за растворимости PbCl2 (1% при 20С) будет небольшая примесь Pb2+ в растворе.

НО ЕСТЬ ТАКАЯ ОСОБЕННОСТЬ: добавление к раствору HCl до 10% уменьшает растворимость PbCl2. При содержании HCl выше 10% растворимость увеличивается из-за образования комплекса.

А ЛУЧШЕ СДЕЛАТЬ ТАК: растворить припой при нагревании в избытке конц. HCl. Затем все это дело выпарить досуха: получим смесь SnCl2 и PbCl2. Добавляем к смеси этанол. При этом весь SnCl2 переходит в раствор спирта, а весь PbCl2 остается в осадке. Вместо спирта можно взять этилацетат, ацетон, диэтиловый эфир.

[1111111]

Тоесть вы хотите сказать что вы припой в азотке растворяете?Да это способ совсем не лучший:

-расход азотки большой

-фильтруеться метаоловянка очень гадостно

-высаживать металлы из раствора трудно

Таким способом большое количество припоя не разделишь да и дорого получаеться.

1.Был задан вопрос как растворением разделить припой на олово и свинец, я ответил.

2.Расход азотки небольшой(как обычно в гидрометаллургии).

3.Фильтруется нормально, по сравнению с щелочными растворами(при соблюдении определённых правил).

4.Высаживать свинец в виде сульфата сможет и ребёнок. С оловом тоже проблем нет, только следить за ph и всё.

5.Согласен. Но тут дело в принципе.

[Stas555]

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=3626&st=700