Химическое снятие золотого покрытия

[SENTRY]

Хлороводород только в серке растворяется плохо, на днях буквально пробовал этот метод. Нагрев до 110 градусов, бросал туда и двуокись марганца для выделения хлора - ничего оно практически не сняло за пару часов.

 

Решил просто - в серку бросил дихромата и добавил конц. соляной кислоты грамм 10 на 150 мл смеси - сняло быстро, при таком-же нагреве. За минут 20, не больше, ножки от транзисторов стали белыми, золото в растворе.

Изменено 7 Марта, 2011 в 18:35 пользователем SENTRY

[ChemIT]

Солянка + азотная образуется АР И РАСТВОРЯЕТ, азотная служит для образования окислителя, но зта смесь съест все- не только покрытие, но и основу, ну хоть немного пользуйтесь пожалуйста поиском и серым веществом, прописные истины!!!

К чему вобще это сказано?

 

 

SENTRY а сколько дихромата? и солянки у вас 10на 250 . греть точно до 110 надо

[aversun]

Решил просто - в серку бросил дихромата и добавил конц. соляной кислоты грамм 10 на 150 мл смеси - сняло быстро, при таком-же нагреве. За минут 20, не больше, ножки от транзисторов стали белыми, золото в растворе.

 

С тем же успехом могли добавить перманганат или хлорат. Соляная кислота с небольшой добавкой перманганата отлично снимала у меня золотые ободки на посуде, которую я хотел использовать в микроволновке.

[trial run 18]

К чему вобще это сказано?

 

 

Это сказано к тому, что есть элементарные понятия и самые распространенные методы, зная их идут дальше, поэтому осваивайте азбуку-затем складывайте слова, после пишите книги, но не наоборот(прочитайте свои посты выше).

Но есть интересующий вопрос по выщелачиванию тиосульфатным методом. Сколько я понял необходимо подкислять водный раствор тиосульфата серной кислотой,потому что реакция ускоряется с подогревом, но и тиосульфат разлагается при температуре выше 50 градусов довольно активно. Хотелось услышать мнение знатоков: аверсана, антабу, вячеслава ну и конечно много много единиц.

Изменено 9 Марта, 2011 в 16:29 пользователем trial run 18

[antabu]

С тиосульфатом ни разу не пробовал, при подкислении он разлагается, в отличие от тиомочевины.

[Nil admirari]

С тиосульфатом ни разу не пробовал, при подкислении он разлагается, в отличие от тиомочевины.

Тиомочевина в кислой среде изомеризуется до роданида аммония. Для растворения золота CNS- действует как CN-.

[SENTRY]

А как с тиомочевиной - просто в кислой среде растворить тиомочевину и растврять? Как из этого комплекса высадить?

И еще - в составе гидроперита кроме перекиси - тиомочевина?

[Nil admirari]

А как с тиомочевиной - просто в кислой среде растворить тиомочевину и растврять? Как из этого комплекса высадить?

И еще - в составе гидроперита кроме перекиси - тиомочевина?

Лучше при нагреве.

Высадить цнковым поршком или пылью.

Гирдроперит это (NH2)2CО*H2O2, если (NH2)2CS*H2O2 делать, то это дороже выйдет, поэтому не применяют тиомочевину для этого.

[1111111]

А как с тиомочевиной - просто в кислой среде растворить тиомочевину и растврять? Как из этого комплекса высадить?

И еще - в составе гидроперита кроме перекиси - тиомочевина?

Классический метод извлечения золота из растворов тиомочевины - электролиз.

[ChemIT]

Тоесть растворять тиомочевину нужно в подкисленом серной кислотой растворе и добавляя перекиси она будет расворять золото?