Качественная реакция на муравьиную кислоту

[antabu]

Не в тему, но как продолжение дискуссии о медном зеркале. В технологии печатных плат используют формалин в растворе тартратного комплекса меди для сквозной металлизации отверстий. И вообще кислородсодержащие лиганды сдвигают равновесие таким образом, что одновалентная медь диспропорционирует на металлическую и двухвалентную.

[Cheshirka]

Муравьиная кислота - очень интересное вещество.)))

Она содержит альдегидную группу СОН и гидроксильную ОН.

Именно поэтому муравьиная кислота даёт реакции "серебряного зеркала"; с гидроксидом меди(II) при нагревании; с перманганатом калия(тогда получится угольная кислота, которая распадается на углекислый газ и воду).

[Nil admirari]

Она содержит альдегидную группу СОН и гидроксильную ОН.

Да. А с другой стороны -СООН. Поэтому и объединяет свойства и альдегидов и карбоновых кислот.

 

Кстати есть реакция золотого зеркала с AuCl3. А медь вряд ли даст зеркальную поверхность.

[injener]

А можно описание реакции с хлоридом золота, как ее проводить?

[marylave]

Подскажите, как доказать наличие муравьиной кислоты в уксусной в качестве примеси?

[Sartul]

Подскажите, как доказать наличие муравьиной кислоты в уксусной в качестве примеси?

Например, можно использовать тот факт, что муравьиная кислота - единственная карбоновая кислота, дающая реакцию "серебряного зеркала".

[Nil admirari]

А можно описание реакции с хлоридом золота, как ее проводить?

Все также как с серебром, только вместо аммиачного комплекса серебра возьмите H[AuCl4].

[chemist-sib]

Подскажите, как доказать наличие муравьиной кислоты в уксусной в качестве примеси?

Давным-давно с коллегой делал работу по обнаружению муравьиной кислоты в трупном биоматериале, а поскольку ацетаты в нем содержатся в качестве естественного фона - ситуация вполне сходна с интересующей. "Зафиксированные" избытком щелочи кислоты (для биоматериала - после предварительной дистиляции с паром) исследовались тремя реакциями: этерификация этанолом в присутствии разбавленной серной кислоты и газовая хроматография (этилформиат + этилацетат) - ДИП, колонка - из того, что есть, подходящая; взаимодействие с концентрированной серной кислотой и обнаружение выделяющегося СО с помощью ГХ (ДТП, цеолиты); восстановление водородом в момент выделения (цинк+разбавленная серная кислота) и обнаружение формальдегида с фуксинсернистой (или хромотроповой) кислотой в сильнокислой среде. В принципе, все три реакции допускают возможность количественного определения. Ну, и наконец, есть возможность и прямого ГХ-исследования самих кислот на сильнополярных НЖФ (с ДИП).

Успехов!

Изменено 20 Июля, 2011 в 13:33 пользователем chemist-sib

[marylave]

Давным-давно с коллегой делал работу по обнаружению муравьиной кислоты в трупном биоматериале, а поскольку ацетаты в нем содержатся в качестве естественного фона - ситуация вполне сходна с интересующей. "Зафиксированные" избытком щелочи кислоты (для биоматериала - после предварительной дистиляции с паром) исследовались тремя реакциями: этерификация этанолом в присутствии разбавленной серной кислоты и газовая хроматография (этилформиат + этилацетат) - ДИП, колонка - из того, что есть, подходящая; взаимодействие с концентрированной серной кислотой и обнаружение выделяющегося СО с помощью ГХ (ДТП, цеолиты); восстановление водородом в момент выделения (цинк+разбавленная серная кислота) и обнаружение формальдегида с фуксинсернистой (или хромотроповой) кислотой в сильнокислой среде. В принципе, все три реакции допускают возможность количественного определения. Ну, и наконец, есть возможность и прямого ГХ-исследования самих кислот на сильнополярных НЖФ (с ДИП).

Успехов!

Ух ты! Спасибо огромное!

[daemond]

Есть ещё одна тема, как определить формиаты в присутствии солей других орг.кислот. Сперва учесть сильные восстановители, содержащие кратные связи (оттитровать иодом). Затем - перевести в рН ~ 11-12, а затем - медленно оттитровать смесью перманганат калия + гидроксид бария. Формиат титруется так, остальные кислоты - нет. Можно обратное титрование, избыток пермангатата в щелочной среде оттитровать хлоридом хрома.