Гекс Опубликовано 20 Февраля, 2011 в 15:15 Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2011 в 15:15 Конечно азид водорода ага достать или сделать легко)))))))))))))))))))) Я думаю, что лучше всего в домашний условияк веселящий газ можно получить следующей реакцией: HN3 (конц.) + HNO2 = N2↑ + N2O↑ + H2O Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 20 Февраля, 2011 в 15:31 Поделиться Опубликовано 20 Февраля, 2011 в 15:31 Конечно азид водорода ага достать или сделать легко)))))))))))))))))))) Да я бы даже с HNO2 работать бы не стал, не говоря уже об HN3, которая мало того что ядовита, так еще и взрывоопасна. Веселящий газ можно получить при разложении NH4NO3. Будут примеси NO2, поэтому лучше пропустить над щелочью. От примеси NO пропустить над раствором FeSO4. N2O собирают в газометре, зполненным насыщ. раствором NaCl. Более гладко (для получения больших количеств N2O) реакция протекает если взять: 16 массовых частей NaNO3 (или 19 массовых частей KNO3) и 14 массовых частей (NH4)2SO4. Смесь нагревают до 250С, затем повышают до 300С. Ссылка на комментарий
dredmama Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 13:11 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2011 в 13:11 Сам по себе веселящий газ безвреден, но делать его самостоятельно - это сумасшествие - отравитесь примисями. Купите себе лучше маленькие баллочики с открывашкой. В яндексе или гугле по запросу Веселящий газ найдете сколько угодно предложений. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 08:54 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 08:54 Вот в вайкипедии пишут сульфаминка плюс азотка: Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 08:57 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 08:57 Вот в вайкипедии пишут сульфаминка плюс азотка: Так об этом уже в этой теме писали http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=8422&page=7&do=findComment&comment=216052 Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 09:12 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 09:12 Проще купить баллон старый советский. Хотя видал сейчас и маленькие продают баллончики. Мы их использовали для гибридного ракетного двигателя. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 09:22 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 09:22 (изменено) Так об этом уже в этой теме писали http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=8422&page=7&do=findComment&comment=216052 А откуда там трабл с резким ускорением реакции? Понятно, что оно экзотермично, но почему "малый выход", другие оксиды азота выделяются или азот? Вот еще некро- из этой темы: Я ещё способ знаю. Берём мочевину, получаем её нитрат и кидаем его в концентрированную серную. При разложении получается закись и ещё углекислота. Дальше можно через щёлочь или известь пропустить. Работает ли такой способ? Сначала там мочевина нитруется, потом стало быть нитромочевина "мокро"горит с выделением закиси, воды то изначально нет для гидролиза, потому нитрамид не образуется, но вода появляется в процессе реакции. Вобщем концентрация серки, которую автор назвал "конц" может колебаться в пределах 82-98%, наверно стоит проверить на практике как руки дойдут. Изменено 14 Февраля, 2016 в 09:46 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 09:23 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 09:23 А откуда там трабл с резким ускорением реакции? Понятно, что оно экзотермично, но почему "малый выход", другие оксиды азота выделяются или азот? NH2SO2OH + HNO3 (73 %) → N2O↑ + SO2(OH)2 + H2O. Реакцию целесообразно проводить в колбе с пришлифованной газоотводной трубкой, нижний конец которой заполнен слоем стеклянной ваты для улавливания увлекаемых N2O паров кислоты. 8г амидосерной кислоты нагревают в колбе с 20см3 прокипяченной 73%-ной HNO3 на небольшом пламени горелки до начала выделения газа. При слишком бурном прохождении реакции необходимо охлаждать колбу. Для очистки газа его последовательно пропускают над карбонатом калия, через промывочную склянку с концентрированным раствором сульфата железа (II) (для удаления NO) и раствор КОН (1:1) Насчет выхода - это уже от рук зависит. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 22:45 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2016 в 22:45 : Работает ли такой способ? Сначала там мочевина нитруется, потом стало быть нитромочевина "мокро"горит с выделением закиси, воды то изначально нет для гидролиза, потому нитрамид не образуется, но вода появляется в процессе реакции. Вобщем концентрация серки, которую автор назвал "конц" может колебаться в пределах 82-98%, наверно стоит проверить на практике как руки дойдут. Оно там неуправляемо может разложиться с концентриванными кислотами. И туман поди кислотный полетит. Можно донитроваться до динитромочевины, она легче разлагается, правда взрывоопасна. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 15 Февраля, 2016 в 19:50 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2016 в 19:50 Проще купить баллон старый советский. Хотя видал сейчас и маленькие продают баллончики. Мы их использовали для гибридного ракетного двигателя. В гибридник лучше не N2O а NO2 - вот только маленьких или лёгких баллончиков с ней нету. Безводная азотка с триэтиламином вообще весело вспыхивает и без всяких ксилидинов - движок бы сообразить на этой паре. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти