Гость Ефим Опубликовано 7 Октября, 2011 в 15:26 Поделиться Опубликовано 7 Октября, 2011 в 15:26 В 07.10.2011 в 12:14, N35 сказал: Ну примерно для такого Нет, не удаётся. Ни в опере, ни в хроме. Может кто-нибудь слепому расскажет в двух словах - что там нарисовано? Или это невозможное дело? Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 7 Октября, 2011 в 15:30 Поделиться Опубликовано 7 Октября, 2011 в 15:30 (изменено) В 07.10.2011 в 15:26, Ефим сказал: Нет, не удаётся. Ни в опере, ни в хроме. Может кто-нибудь слепому расскажет в двух словах - что там нарисовано? Или это невозможное дело? Изображено ацилирование п-нитроанилина при помощи бензоилхлорида (в присутств. ZnCl2) во о-положение относительно аминогруппы. Может ссылка поможет? http://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/pictures/benzophenone.gif Изменено 7 Октября, 2011 в 15:35 пользователем Sartul Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Октября, 2011 в 15:42 Поделиться Опубликовано 7 Октября, 2011 в 15:42 В 07.10.2011 в 15:30, Sartul сказал: Изображено ацилирование п-нитроанилина при помощи бензоилхлорида (в присутств. ZnCl2) во о-положение относительно аминогруппы. Может ссылка поможет? http://www.erowid.or...enzophenone.gif Спасибо!Ссылка недоступна... Я понял - это или брандмауэр мой дурит, или Мегафона козни. В 07.10.2011 в 12:14, N35 сказал: Ну примерно для такого Откуда такая реакция? Нитроанилин ацилируется по аминогруппе, с образованием амида, но никак не в ядро. Ссылка на комментарий
N35 Опубликовано 9 Октября, 2011 в 17:25 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2011 в 17:25 Ну так нитрогруппаа снижает основность ,аминнной, и там катализатор. Хотя там так и пишут ,что выход из этого способа мизерный Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Октября, 2011 в 17:51 Поделиться Опубликовано 9 Октября, 2011 в 17:51 В 09.10.2011 в 17:25, N35 сказал: Ну так нитрогруппаа снижает основность ,аминнной, и там катализатор. Хотя там так и пишут ,что выход из этого способа мизерный Нитрогруппа и реакционную способность ядра снижает. Как побочный продукт (с мизерным выходом) - может получиться, не спорю. Органические реакции никогда не идут абсолютно однозначно. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 27 Мая, 2020 в 10:18 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2020 в 10:18 (изменено) Дробно перегонял красный старый анилин просвечивающий в слое лишь около 1 мм. Отделил первые и последние 1,5%. Первые 1,5% стали вязкой жидкостью по охлаждению, её разбавленный раствор розового цвета, в последних 1,5% оказалось 2/3 воды. Изначально анилин был "Ч" и после перегонки он вышел ярко-жёлтым как насыщенный раствор пикриновой кислоты. Что за вещество окрашивает свежеперегнанный анилин в жёлтый цвет? Изменено 27 Мая, 2020 в 10:20 пользователем Максим0 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 27 Мая, 2020 в 12:34 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2020 в 12:34 В 27.05.2020 в 10:18, Максим0 сказал: Дробно перегонял красный старый анилин просвечивающий в слое лишь около 1 мм. Отделил первые и последние 1,5%. Первые 1,5% стали вязкой жидкостью по охлаждению, её разбавленный раствор розового цвета, в последних 1,5% оказалось 2/3 воды. Изначально анилин был "Ч" и после перегонки он вышел ярко-жёлтым как насыщенный раствор пикриновой кислоты. Что за вещество окрашивает свежеперегнанный анилин в жёлтый цвет? Показать Это могут быть продукты окислительной конденсации анилина Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 27 Мая, 2020 в 14:30 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2020 в 14:30 В 09.10.2011 в 17:25, N35 сказал: Ну так нитрогруппаа снижает основность ,аминнной, и там катализатор. Хотя там так и пишут ,что выход из этого способа мизерный Показать я лично ацилировал пара-нитроанилин 3-бромпропионилхлоридом, никакого ацилирования там не идет, а амид получается нормально. В 27.05.2020 в 10:18, Максим0 сказал: Первые 1,5% стали вязкой жидкостью по охлаждению, её разбавленный раствор розового цвета, в последних 1,5% оказалось 2/3 воды. Показать может наоборот?? сначала вода же летит, а говнище в постгоне. В 27.05.2020 в 10:18, Максим0 сказал: Что за вещество окрашивает свежеперегнанный анилин в жёлтый цвет? Показать страх перед низкой температурой вспышки окрашивает в цвета детской неожиданности просто маленькие капли говнища уносятся потоком анилинового пара и попадают в приемник. А уж красить они умеют дай бог. а может окисление при такой высокой температуре. я гонял анилин много раз на 5мм насосе, бесцветный абсолютно получается. Ссылка на комментарий
Техно Опубликовано 27 Мая, 2020 в 16:32 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2020 в 16:32 В 27.05.2020 в 14:30, ash111 сказал: просто маленькие капли говнища уносятся потоком анилинового пара и попадают в приемник Показать Может каплеловку поставить?... Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 27 Мая, 2020 в 16:56 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2020 в 16:56 (изменено) В 27.05.2020 в 16:32, Техно сказал: Может каплеловку поставить?... Показать приспособлений - куча. я лично предпочитаю перегонку с пальцем. Изменено 27 Мая, 2020 в 16:58 пользователем ash111 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти