Выделение серебра из раствора

[mr_kost]

То есть, его сначала профильтровать, а потом промыть?

Жидкость, которая пройдет через фильтр, можно вылить в канализацию? Надеюсь, ценного там ничего нет

Или же декантировать? Но это неделю придется ждать, пока все осядет на дно.

Кислоту соляную для промывки разбавлять? У меня концентрированная, взвешивал 10 мл - 11,46 г (весы китайские, объем мерил шприцем, так что ±...). Правда, техническая, брал на строительном рынке. Слегка желтоватого цвета, дымит.

[aversun]

Соляную разбавить 1:2, промыть ее осадок, пару-тройку раз с декантацией, потом промыть с декантацией водой и перенести на фильтр, высушить.

Изменено 26 Апреля, 2012 в 10:18 пользователем aversun

[mr_kost]

В общем, попробовал сначала профильтровать - бесполезно. Фильтровальная бумага сразу же засорилась. За пол-часа накапало миллилитров 20. Промыл раз пять водой - вода все время была мутная.

Потом, прочитав ответ aversun, промыл разбавленной кислотой. Правда, чего-то с перепугу разбавил 1:1, ну да ладно. После четвертой промывки кислота осталась практически прозрачная. Дальше - снова водой, и опять вода мутная. Четыре раза промывал, пятый раз разболтал с водой и вылил на фильтр.

Результат на фотке (еще не высохло).

Похоже, что это и есть серебро. Или еще нет? Структура - крупинки, которые при прикосновении размазываются. Когда высохнет - будет пыль.

Как с ним поступить дальше? Снова растворить в азотке, или сразу сплавить с бурой? Честно говоря, мне на другом форуме советовали сразу хлорид сплавить с содой. Но мы ведь не ищем легких путей . Я даже и не думал, что восстановление алюминием - это такой головняк.

Наверное, еще раз растворю в азотке, осажу хлорид соляной кислотой и сплавлю с содой. Но до этого надо промыть еще килограм-полтора глины

Изменено 26 Апреля, 2012 в 12:59 пользователем mr_kost

[1111111]

Головняк всегда будет, если братся за дело в котором не разбираешся. Восстановить хлорид серебра алюминием достаточно просто, только нужно всё правильно делать. Лучше посмотреть, как это делают другие. Если у Вас получилось не более 100 грамм этого порошка, то его лучше сразу сплавить с содой, по новой растворять его не нужно. Серебро будет нормальное. Но если хотите 10 кратный головняк с плавкой хлорида серебра(по сравнению с этим) то дерзайте. В чём плавить то будете? На кирпиче горелкой?

[mr_kost]

В чём плавить то будете? На кирпиче горелкой?

Еще точно не решил, но примерно где-то так

Спасибо за совет, больше головняка не хочу. Значит сразу сплавлю, без повторного растворения. С чем лучше сплавлять? Есть бура, сода кальцинированная, еще кое-какие реактивы.

И если не трудно - поподробнее, что я не правильно сделал при восстановлении? Посмотреть то не у кого :(

Хорошо, что интернет есть. Хоть почитать можно, если не посмотреть.

[bolotniy leshiy]

ну вобще то не надо было долго кидать алюминий.его там утебя больше чем белого. проще на будущее когда всё растворил и процедил-и осадил хлорид!!! возьми одну толстую жилу кабеля поставь в банку с хлоридом долей солянки и мешай ей хлорид на дне . только с вытяжкой делай. и когда все на дне посереет! а это будет быстро поболтай ещё минуту-2 и всё потом поменяй жидкость в хлориде вымыв тем самым востановленое серебро и залей слабой солянкой 1к3 с водой и поставь на ночь утром процеди ну а дальше ты знаешь.просто если ты плохо отмоешь его перед плавкой серебро будет трещать . и ювелир потом матом обьясняет почему он не может тебе что то сделать!!!

Изменено 27 Апреля, 2012 в 15:44 пользователем bolotniy leshiy

[1111111]

Еще точно не решил, но примерно где-то так

Спасибо за совет, больше головняка не хочу. Значит сразу сплавлю, без повторного растворения. С чем лучше сплавлять? Есть бура, сода кальцинированная, еще кое-какие реактивы.

И если не трудно - поподробнее, что я не правильно сделал при восстановлении? Посмотреть то не у кого :(

Хорошо, что интернет есть. Хоть почитать можно, если не посмотреть.

Что было сделано неправильно:

1. Наверняка не отмыл от маточника после осаждения хлорида

2. Слишком много алюминия(как надо было делать выше уже написали), получил смесь гидроокиси алюминия и серебра.

Если алюминия в осадке много(а это легко узнать по его весу, объёму и виду), то сплавить его не получится. Выход один - отмывать порошок либо от алюминия щёлочью(но это головняк с фильтрацией), либо прокалить порошок с алюминием до окисида, отмыть водой от хлоридов, и растворить серебро в азотке. После растворения естественно отфильтровать и отмыть дист. водой. Из раствора высадить хлорид серебра, и нормально его восстановить, промыть подкисленной водой, потом просто водой, просушить и сплавить. Это тоже будет головняк но проще.

Чистое серебро плавится без флюсов(можно кинуть кусочек древесного угля).

Вывод один - не надо искать себе ненужных приключений, и дополнительную работу. Тем более из за 50 грамм серебра.

Изменено 27 Апреля, 2012 в 18:38 пользователем 1111111

[mr_kost]

1. Хлорид промывал хорошо - раза 3-4 с декантацией.

2. А вот здесь - прокол. Алюминия кидал много, пока все не превратилось в "глину" и не перестал выделяться газ.

Спасибо всем за оказанную помощь. Буду дальше заниматься. Выбросить жалко...

Да и не собираюсь я его никуда сдавать. Было немного контактов от реле - вот и решил заняться. Для общего развития

[vovann]

Добрый день,уважаемые знатоки!Возникла небольшая проблемка:недавно "добывал" серебришко,основой были контакты пускателей и посеребренка.Часть осаждал хлоридом и восстанавливал цинком,часть восстановил из нитрата медью.Вчера решил переосадить через хлорид,т.к. предполагал наличие меди,растворил в х.ч.азотке(растворилось без осадка)и вот... :bh: Что может вызвать такое окрашивание?Грешу на 2-3 грамма контактов от реле АТС,мною туда закинутые.

Изменено 10 Июня, 2012 в 09:29 пользователем vovann

[SMV]

По-моему, зелёная составляющая раствора обусловлена наличием никеля и меди, которые очень сложно полностью отмыть от хлорида серебра.

А жёлтая компонента похожа на железо (в том случае если Вы снимали покрытие с контактов на железной основе - бывают и такие) или скорее всего на палладий, очень небольшая концентрация которого легко может дать такой цвет. (Малые концентрации Pd практически количественно осаждаются вместе с AgCl и никакими промывками его отделить невозможно).