Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
qwertymeans

жидкостная хроматография

Рекомендованные сообщения

разделить не органичские соли, растворы которых обладают различной окраской довольно легко.

но как же быть если оба вещества это прозрачные, бесцветные, органические жидкости, с небольшой разницей температур кипения, ну например уксусный ангидрид и сам уксус, или любые две другие такие жидкости, температуры кипения которых настолько близки, что разделение их методом ректификации попросту нерентабельно из-за высоких энергозатрат. Как поступают в подобных случаях, если кто то сталкивался с чем то подобным, прошу подсказать.

Изменено пользователем qwertymeans

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

разделить не органичские соли, растворы которых обладают различной окраской довольно легко.

но как же быть если оба вещества это прозрачные, бесцветные, органические жидкости, с небольшой разницей температур кипения, ну например уксусный ангидрид и сам уксус, или любые две другие такие жидкости, температуры кипения которых настолько близки, что разделение их методом ректификации попросту нерентабельно из-за высоких энергозатрат. Как поступают в подобных случаях, если кто то сталкивался с чем то подобным, прошу подсказать.

Тот сталкивался с проблемой разделения методом жидкостной хроматографии веществ не окрашенных в видимом диапазоне. Тот использовал УФ свет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

разделить не органичские соли, растворы которых обладают различной окраской довольно легко.

но как же быть если оба вещества это прозрачные, бесцветные, органические жидкости, с небольшой разницей температур кипения, ну например уксусный ангидрид и сам уксус, или любые две другие такие жидкости, температуры кипения которых настолько близки, что разделение их методом ректификации попросту нерентабельно из-за высоких энергозатрат. Как поступают в подобных случаях, если кто то сталкивался с чем то подобным, прошу подсказать.

Ничего особенного в этом нет. Во первых, всегда есть реагент проявитель. Во вторых, подбор селективного сорбента при хроматографии позволяет даже оптические изомеры делить, не то что близкие по температуре кипения вещества 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

изначально нужно планировать синтез, что бы небыло смесей ))

а если они есть, то за это должен заплатить потребитель ))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно и по электропроводности элюента выявлять время выхода неорганики. Есть специальные ионные хроматографы для анализа.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

раздельной колончатой хроматографией, с пауком под каждую фракцию по оптическому преломлению.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...