Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

5 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

А в чем специализируется Ваша лаборатория? Плашки 1/8 дюйма - это дефицитный инструмент?

 

"Плашки 1/8 дюйма" - это мемчик такой, из романа Ильфа и Петрова "12 стульев" :lol:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
09.08.2019 в 15:17, Ruslan_Sharipov сказал:

Титановый стержень не способен склеиваться с десной. Поэтому в месте прохождения сквозь десну он тонкий (малого диаметра). Сверху на него сажают или накручивают коронку и коронка закрывает собой место прохождения титанового стержня сквозь десну. Но незаживающая рана в этом месте всё равно остаётся. Это открытые ворота для инфекции.

Рецептура титанового стержня одна - это титан. Рецептур для полимеров очень много. Можно подобрать интегрирующиеся с десной и склеивающиеся с ней.

Зато на титан можно герметично посадить керамическое покрытие в которое врастают косточки.

Титан бывает разным... к примеру йодидный титан, ВТ1-0 и ВТ-6 это три радикально отличающихся по механике материала. А если вспомнить про покрытия, ТМО иль нанокристаллический титан, то простор оказывается огромным.

По-моему самым толковой будет система сердечник из нанокристаллического ВТ-6, антиаллергический/амортизационный слой из йодидного титана, сверху биокерамика на участке вкручиваемом в кость и корунд на участке торчащем из десны. И тогда протезик переживёт своего владельца, и долежится он до археологов цивилизации придущей на смену нам.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
09.08.2019 в 19:34, Ruslan_Sharipov сказал:

К жукам можно вернуться.

Так надо сделать антидот для пчёл. Предлагайте Ваш вариант.

ДДТ имеет два хлорфениловых радикала.

Ацетамиприд имеет хлорпиридиловый радикал.
Имидаклоприд имеет хлорпиридиловый радикал.

Тиаметоксам имеет хлортиазолиловый радикал.
Клотианидин имеет хлортиазолиловый радикал.

Технология создания пептидного антидота примерно такая. Сознаётся антиген - олигмер с множественным включением одного их перечисленных выше хлорциклических радикалов. На него генерируются антитела в теплокровном животном. Анализируется аминокислотная последовательность белков в полученных антителах. Находится функциональный центр. Этот функиональный центр тиражируется.

С чего это антитела должны что-либо катализировать? Их задача гораздо скромнее - лишь промаркировать.

Предположим тиражируете вы функциональный центр ответственный за маркирование белка белком... но каким образом это вас приблизит к реакциям с голой хлорароматикой не сцепленной с аминокислотами?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
19 минут назад, Максим0 сказал:

Зато на титан можно герметично посадить керамическое покрытие в которое врастают косточки.

Титан бывает разным... к примеру йодидный титан, ВТ1-0 и ВТ-6 это три радикально отличающихся по механике материала. А если вспомнить про покрытия, ТМО иль нанокристаллический титан, то простор оказывается огромным.

По-моему самым толковой будет система сердечник из нанокристаллического ВТ-6, антиаллергический/амортизационный слой из йодидного титана, сверху биокерамика на участке вкручиваемом в кость и корунд на участке торчащем из десны. И тогда протезик переживёт своего владельца, и долежится он до археологов цивилизации придущей на смену нам.

Ну-ну.

https://stomatologclub.ru/stati/implantologiya-14/recessiya-v-oblasti-dentalnyh-implantatov-usovershenstvovanyj-podhod-k-lecheniyu-2173/

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
27.10.2019 в 18:28, Максим0 сказал:

Предположим тиражируете вы функциональный центр ответственный за маркирование белка белком. Каким образом это Вас приблизит к реакциям с голой хлорароматикой?

Не белка белком, а хлорароматики, сцепленной с белком. Причём если белок был лишь субстратом, а хлорароматики на нём было много, то функциональный центр будет маркировать именно хлорароматику. Хлорароматика, сцепленная с функциональным центром (промаркирванная),  будет уже неактивной. То есть она будет деактивирована, а функциональный центр сыграет роль антидота.

Изменено пользователем Ruslan_Sharipov

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
27.10.2019 в 18:21, Максим0 сказал:

По-моему самым толковой будет система сердечник из нанокристаллического ВТ-6, антиаллергический амортизационный слой из йодидного титана, сверху биокерамика.

Главный недостаток титановых конструкций в том, что их упругие модули значительно отличаются от упругих модулей кости. А срастается с костью он без амортизационного слоя. При жевательных нагрузках на границе разнородных материалов происходит концентрация напряжений. Йодидный титан и биокерамика вряд ли заменят живой периодонт натурального зуба по своим амортизационным свойствам. Полимеры всяко ближе к живой природе, чем металлы.

Изменено пользователем Ruslan_Sharipov

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
5 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Главный недостаток титановых конструкций в том, что их упругие модули значительно отличаются от упругих модулей кости. А срастается с костью он без амортизационного слоя. При жевательных нагрузках на границе разнородных материалов происходит концентрация напряжений. Йодидный титан и биокерамика вряд ли заменят живой периодонт натурального зуба по своим амортизационным свойствам. Полимеры всяко ближе к живой природе, чем металлы.

 

Я знаю, что пожизненно ни один имплант не выстоит, как бы тут некоторые не рисовались, предлагая суперпупернаноматериалы.

Изменено пользователем Инфинити

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
2 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Не белка белком, а хлорароматики, сцепленной с белком. Причём если белок был лишь субстратом, а хлорароматики на нём было много, то функциональный центр будет маркировать именно хлорароматику. Хлорароматика, сцепленная с функциональным центром (промаркирванная),  будет уже неактивной. То есть она будет деактивирована, а функциональный центр сыграет роль антидота.

Если прицепить к субстрату хлорароматику, то сей гибрид резко изменит свойства в пептидной части. Организму гораздо проще маркировать аномальную пептидную часть чем хлорароматику - чем он и займётся.

1 час назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Главный недостаток титановых конструкций в том, что их упругие модули значительно отличаются от упругих модулей кости. А срастается с костью он без амортизационного слоя. При жевательных нагрузках на границе разнородных материалов происходит концентрация напряжений. Йодидный титан и биокерамика вряд ли заменят живой периодонт натурального зуба по своим амортизационным свойствам. Полимеры всяко ближе к живой природе, чем металлы.

Вот потому и предлагаются йодидный титан и биокерамика для переходных слоёв. Потом скорость срастания имеет значение - у керамики с ней лучше, поскольку она питает растущую кость. Если металлы слишком жёсткие, то полимеры слишком мягкие... нету полимера равножёсткого кости.

1 час назад, Инфинити сказал:

Это не мой пост, а Максима, почему мое имя в авторах???:ag:

Я знаю, что пожизненно ни один имплант не выстоит, как бы тут некоторые не рисовались, предлагая суперпупернаноматериалы.

И каков механизм утраты суперматериальных имплантантов?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
14 минут назад, Максим0 сказал:

Если прицепить к субстрату хлорароматику, то сей гибрид резко изменит свойства в пептидной части. Организму гораздо проще маркировать аномальную пептидную часть чем хлорароматику - чем он и займётся.

Вот потому и предлагаются йодидный титан и биокерамика для переходных слоёв. Потом скорость срастания имеет значение - у керамики с ней лучше, поскольку она питает растущую кость. Если металлы слишком жёсткие, то полимеры слишком мягкие... нету полимера равножёсткого кости.

И каков механизм утраты суперматериальных имплантантов?

Рецессия десны, резорбция костной ткани, воспаление, перелом импланта и др. Факторов дофига и больше, поэтому не стоит надеяться на материалы, которые по умолчанию являются чужеродными)))

Изменено пользователем Инфинити

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
1 час назад, Максим0 сказал:

Если прицепить к субстрату хлорароматику, то сей гибрид резко изменит свойства в пептидной части. Организму гораздо проще маркировать аномальную пептидную часть чем хлорароматику.

Если пептид будет густо усеян хлорароматикой, то она просто экранирует пептид и организм вообще не сможет контактировать с пептидной частью. Он будет реагировать именно на саму хлорароматику.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...