Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Получение серной кислоты в лабораторных условиях


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Из концентрированной азотной кислоты вода отгоняться не будет (tкип чистой азотной кислоты 83°С). При нагревании сначала отгоняется кислота; температура кипения раствора постепенно повышается. По достижении концентрации 68,4% будет отгоняться азеотропная смесь азотной кислоты с водой (68,4% азотной кислоты, tкип 121°С). При этом указанный состав будет иметь как паровая, так и жидкая фазы.

А что кислота не будет в это время с серой реагировать?При желании можно провести эту реакцию так как я посоветовал.Например дефлегматор использовать.

Ссылка на комментарий

А что кислота не будет в это время с серой реагировать?При желании можно провести эту реакцию так как я посоветовал.Например дефлегматор использовать.

Эффективность дефлегматоров весьма низка и для разделения жидкостей, имеющих относительно небольшую разницу температур кипения (меньше 20 градусов), они практически непригодны. Но главная засада не в этом. Сущность действия дефлегматоров состоит в том, что вследствие охлаждения происходит частичная конденсация пара и температура его понижается. При понижении температуры пара содержание в нём низкокипящего компонента возрастает. При этом из состава конденсата (флегмы) происходит частичное удаление высококипящего компонента, конденсирующегося в жидкость, стекающую обратно в приёмник. Приложив этот принцип к случаю концентрированной азотной кислоты, легко догадаться, что удаляться из смеси будет не вода, а кислота. Далее, по достижении в реакционной смеси концентрации азотной кислоты 68,4% (вполне возможно, что реакция окисления серы завершится задолго до этого вследствие разбавления кислоты) дефлегматор становится совершенно бесполезным устройством, т. к. вода может удаляться только в виде азеотропной (нераздельнокипящей) смеси с азотной кислотой. Чтобы зря не выбрасывать 68,4% кислоту в атмосферу, к установке понадобится присоединить нисходящий холодильник с приёмником. Концентрированная кислота с серой реагировать, разумеется, будет. А вот будет ли 68,4%-ная - это большой вопрос. 

Ссылка на комментарий

а сульфит натрия с гидрокарбонатом натрия может прореагировать (?) с образованием SO2 - а его пустить, например в пергидроль, или еще как соединить с кислородом

Ссылка на комментарий

а сульфит натрия с гидрокарбонатом натрия может прореагировать (?) с образованием SO2

Нет, сравните силу угольной и сернистой по двум степеням диссоциации. :(
Ссылка на комментарий

вот еще способ

http://ru-patent.inf...84/2181391.html

Увы, по этому методу получается 0,18-0,21 н кислота. Эквивалент серной кислоты равен 49 г. В 0,2 н растворе концентрация кислоты будет 10 г/л или 1%. Оно Вам надо? 

Ссылка на комментарий
  • 5 лет спустя...

Увы, по этому методу получается 0,18-0,21 н кислота. Эквивалент серной кислоты равен 49 г. В 0,2 н растворе концентрация кислоты будет 10 г/л или 1%. Оно Вам надо?

 

Что такой за способ не понял я.Напишите хим.реакции плиз.

Всё-таки лучше контактным способом, можно даже без оксида ванадия обойтись. Я на Fe2O3 окислял ничо, окисляется.

А подробнее можно?

Ссылка на комментарий
  • 2 года спустя...

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...