Ruslan_Sharipov

Интересно понять как происходит выделение хлора. Есть варианты: 1) димеризация 2 C6H5SO2─N(Na)─Cl → Cl2 + [C6H5SO2─N─N─SO2C6H5]2– · 2Na+; 2) дезаминирование 2 C6H5SO2─N(Na)─Cl → 2 C6H5SO2Na + Cl2 + N2. А как происходит выделение хлороводорода? Через самоалкилирование в бензольное кольцо 2 C6H5SO2─N(Na)─Cl → C6H5SO2─N(Na)─C6H4SO2─N(Na)─Cl + HCl или как нибудь иначе? Если так, то возможна полимеризация в полиамидную соль. Интересно, можно ли провести такую полимеризацию целенаправленно, подавив остальные варианты?

Есть такая вещь монохлорамин Б. По ссылке сказано, что при нагревании он сначала теряет воду, а потом выделяет хлор и хлорводород. Это то что вам нужно?

Меня давно интересует в чём ПЭТ растворяется при комнатной температуре. Щелочной гидролиз или аммонолиз не предлагать. Об этом я знаю.

Как собираетесь доказывать, что это не просто мошеннический сбор денег?

В источниках бывают варианты, обходные маневры и прочая разнота.

Дайте, пожалуйста, источник этого знания. И этого знания тоже. Надо без воды, чтобы не гидролизовался.

Вот давайте эту шнягу вытягивать до хорошего кимоно. Акриловая кислота у нас уже есть по вьетнамской реакции С2H2 + CO + H2O = C2H3COOH (см. пункт 2 выше). Теперь получаем синильную кислоту CO + NH3 = HCN + H2O (см. https://chemiday.com/reaction/3-1-0-261). Дальше присоединяем синильную кислоту к акриловой по двойной связи. Тут вероятны два изомера: C2H3COOH + HCN = NC-C2H4-COOH, C2H3COOH + HCN = CH3-CH(CN)-COOH. Дальше гидрируем нитрил до амина. В Википедии это действие называется восстановлением, что мне не очень нравится, ибо карбоксильная группа тоже может восстановится. Нужно именно гидрировать. Ну вот. Из шняги вышло почти то что надо. Одно из того, что вышло, - это ГАМК, вещество с биологической активностью.

Уважаемый Yatcheh! Я понимаю, что Вы это написали в шутку. Но в каждой шутке можно поискать долю правды. 1. Acetonitrile Synthesis from CO, H2, and NH3 over Iron Catalysts. 2. В результате реакции C2H2 (ацетилен) с CO (оксид углерода) и H2O (вода) образуется C2H3COOH (акриловая кислота) в условиях катализатора Ni(CO)4. 3. Темкин О.Н. Ацетиленовое дерево в органической химии XXI века.

То есть кислородные стёкла отдельно, сульфидные отдельно. А как на счёт нитридных, фосфидных, карбидных. Дружат ли они между собой и с сульфидными?

Так стёкла же они аморфные должны быть. Если стекло кристаллизуется, ему конец. Меня больше химическая совместимость волнует.

Так то так, но Википедия говорит, что ГХЭ используют в производстве таблеток для дегазации при отливке алюминиевых деталей. Может если под давлением смешать расплав AgCl с ГХЭ, то после остывания оно будет стеклом? Как же втиснуть всё-таки углерод в стекло? Всё необычное может быть интересным. Когда мало разнообразия - это скучно. Как я понял, стекло - это окисленные формы металлов в сплаве. Но разные окислители друг друга окисляют, поэтому их трудно смешать. 1) Можно ли сплавлять карбиды металлов с сульфидами, или мы тут же получим сероуглерод? 2) Можно ли ферросилиций сплавить с карбидом кальция или карбидом алюминия? Есть ещё нитриды и фосфиды. Дружат ли они друг с другом и с карбидами? Дружат ли они с сульфидами в сульфидных стёклах?

Об этом не подумал. Как же втиснуть всё-таки углерод в стекло? Может сварить необычное стекло из гексахлорэтана и хлорида серебра? Можно ли в него добавлять сульфид серебра? Можно ли добавлять сульфиды других металлов?

3) Можно ли в стекло добавить при плавке серу? Вот тут Википедия про халькогенидное стекло без кислорода пишет: Халькогенидные стекла, содержащие в своем составе значительное количество щелочного металла или серебра, обладают ионной проводимостью, значительно превышающей проводимость электронную. Это как понимать? В твёрдом теле ионы имеют подвижность? 2) Можно ли в стекло добавить при плавке углерод? А если без шуток? Карбид кальция можно добавить? Будет углеродное стекло?

Не, то будет аминоянтарный альдегид.

Это решаемая проблема. Поместив металлическую ложку в сосуд с веществом сверху, мы сможем увидеть, что ложка погрузилась в раствор и раствор застыл, окружив её со всех сторон. Кстати, а стекло тоже растворяется в автоклаве? Как же тогда в нём раньше стерилизовали многоразовые медицинские шприцы?

Вау, а бытовая скороварка не поможет кварцевый песок растворить? Или ПЭТФ в воде?

Может после этого сразу соединять винилацетилен с гидропероксидом аммония: C4H4 + NH4OOH = C4H9O2N ?

1) Здесь всё одни оксиды. Что если повысить металличность стекла при плавке, добавив что-либо из перечисленного в неокисленной форме? 2) Можно ли в стекло добавить при плавке углерод? 3) Можно ли в стекло добавить при плавке серу? Добавить - это значит не в виде присадок (десятые и сотые доли процента), а значительное количество, пять-десять процентов или даже больше.

Спасибо, теперь разглядел. Связь от него в Википедии нарисована сплошным треугольником в R-форме и штрихованным треугольником в S-форме. Это значит к нам от плоскости кольца и от нас и от плскости кольца. А кольцо целиком плоское или только частично возле двойной связи? Если рацемизация происходит при 300 градусах Цельсия, почему у D-лимонена ограниченный срок хранения? Теперь на счёт разделения L и D форм. Скорее всего их отличия проявятся при растворении в растворителе, который сам обладает хиральностью. Например одна из форм может легче улетать при нагреве или раньше выпадать в осадок при остужении. Этим можно воспользоваться, если топикстартеру нужен именно D-лимонен.

Разъясните, пожалуйста, в каком узле у молекулы лимонена расположена хиральность и по какому механизму происходит рацемизация?

Если в каком-то количестве они есть и их отгонять в режиме непрерывного центрифугирования, то они постоянно будут образовываться.

Возможно ли частичное (неполное) гидрирование? На практике это может выглядеть так: смесь цимола и п-ментана в молярном отношении 2:1 на катализаторе гидрирования. Одно гидрируется другое дегидрируется. Водород извне не подаётся. Нашлась работа, причём не на Западе. Иванова А.А., Кошель Г.Н., Курганова Е.А., Румянцева Ю.Б., Хренова В.В., Синтез цимолов алкилированием толуола изопропиловым спиртом, Изв. ВУЗов, Химия и химическая технология, 2011, Т. 54, № 9, С. 27-29.

Сразу цимол. Круто. А можно ссылки на эти работы? Я то полагал, что сначала получится 4-метил-1-диметилметоксициклогексадиен, который надо будет обезводить до цимола.

ОК. Пусть в более жёстких. По какой позиции произойдёт присоединение изопропилового спирта к толуолу? Как это будет, по Вашему мнению?

Ну я же только спросил. Без какой-то философии. Ну ладно, не обижайтеь. Скоро придет Ятчех и скажет своё веское слово.