Ruslan_Sharipov

Вот уж удивительно, канифоли нет, а толуол продается свободно. Вместо канифоли можно взять лимонную кислоту, температура плавления 153°C. Она должна быть доступна, поскольку это пищевая добавка.

Может быть пойти совсем другим путём. Не через перегонку, а через химические реакции. Например так. Сначала от кислоты уходим в соль. Скажем в ацетат меди. Температура плавления ацетата меди 115 °C согласно Википедии. Поэтому его можно просушить. Далее в расплавленный ацетат меди добавляем канифоль (абиетиновую кислоту). Температура размягчения и плавления канифоли тоже близка к 115 °C. Будучи менее летучей кислотой, абиетиновая кислота должна вытеснить уксусную кислоту из ацетата.

У меня таблетки по 1,5 г. Спасибо за информацию. Не знал, что в настойке йода так много воды. Я посмотрел этот вариант. Повидон-йод входит во множество лекарственных форм. Но он там в смеси с множеством вспомогательных веществ. Отделить и сконцентрировать нереально. Можно ли купить субстанцию в виде порошка и сколько это стоит я не знаю.

Почему нельзя?

А если взять глицерин, который тоже высококипящий, то получится циклический 2-гидроксипропиленкарбонат. Это правда?

С пунктом 1 всё понятно, это йодирование по азоту. Вопрос только в том, при какой температуре оно происходит в спиртовом растворе? С пунктом 2 вопрос, почему вместо йодирования по второму азоту будет перегруппировка с присоединением этанола? Есть ли пример подобной перегруппировки? При какой температуре следует её ожидать? С пунктом 3 вопрос, почему йодирование по гидразидной группе сопровождается отщеплением HI и затем отщеплением азота ? Есть ли пример подобной реакции ? При какой температуре её можно ожидать? Правильно ли я понимаю, что степень окисления азота в этих реакциях повышается с -2 до -1, а затем до 0 ? То есть азот окисляется. Можно ли первое из этих окислений отнести к воздействию перикиси водорода? А втрое сопровождается восстановлением углерода и от перикиси водорода не зависит? По мотивам реакций Yatchha с присоединением этанола хочется написать ещё одну - этанолиз мочевины: CO(NH2)2 + EtOH = Et-O-CO-NH2 + NH3; Et-O-CO-NH2 + EtOH = Et-O-CO-O-Et + NH3. Получается диэтилкарбонат - вещество, которое оказывается существует. Предлагается оценить степень волюнтаризма этих реакций.

Я готов и погреть, давайте Ваши предложения. В качестве прототипа бралась реакция образования трийодида азота. Там наряду с искомым продуктом образуется йодид аммония. Как правильно заметил Yatcheh, окислителем можно предотвратить его образование, пустив весь йод на йодирование аммиака (азота). Ну а то, что аммиак в мочевине связан в амид, это дополнительное осложнение, которое наверно можно как-то преодолеть.

Ожидалось йодирование мочевины. Предполагалось, что наличие перикиси водорода будет стимулировать этот процесс, окисляя йод: CO(NH2)2 + I2 + H2O2 = CO(NHI)2 + 2 H20.

Пару дней назад начал проводить следующий эксперимент. Налил в пробирку 6 мл пятипроцентного раствора йода в этаноле и положил в нее 1,71 г гидроперита (одна таблетка + кусок от другой таблетки). Никакой видимой реакции не произошло. Таблетка размякла и развалилась, но полного растворения не произошло. Для того, чтобы спирт не испарялся, закрыл пробирку куском полиэтиленовой плёнки и стянул резинкой. Через сутки визуальных изменений раствора не произошло. Но при внимательном изучении обнаружил, что гидроперит растворился полностью. Википедия сообщает, что растворимость мочевины в этаноле 5,4 г на 100 г растворителя. В грубом пересчёте на 6 мл это даёт 0,32 г мочевины. Гидроперита у меня было 1,71 г и большая часть в нем - это мочевина. Закрытие полиэтиленовой плёнкой оказалось достаточно герметичным. Плёнка над пробиркой вспучилась , что говорит о медленном выделении газа. Хотя пузырьков газа в пробирке нет. Прошу прокомментировать, какие реакции могут идти в пробирке.

А дым от e-сигарет - это что? Это пар от глицерина что ли? Может тогда искусственный дым делать. Например распылять хлорид аммония, растворённый в смеси воды и этанола.

А от повышения температуры происходит какой-то отдельный кайф или как?

А зачем в электронных сигаретах глицерин. Почему нельзя использовать этанол в смеси с водой, ароматическими веществами и загустителем? Может это будет менее вредно, если греть умеренно, ведь этиловый спирт более летуч.

Армия в свой народ в массовом порядке стрелять не будет.

КМЦ, мне думается, не подойдет. Карбоксиметилцеллюлоза обычно продаётся в виде натриевой соли. После подкисления она перейдёт в кислую форму и выпадет из раствора в виде пушистой ваты.

Спасибо. По прямой ссылке видно, что AlOCl действительно имеет структуру линейного полимера, причем хлор отделяется в виде иона при диссоциации. Значит его можно заменить на другой анион, в том числе и на органический анион, например R–COO–. Интересно, можно ли потом карбоксильную группу в составе [Al(OOCR)O–]n восстановить до алкильной [Al(CH2R)O–]n или декарбоксилировать для получения [Al(R)O–]n?

А нельзя ли сформулировать этот иной ключ понимания? Первая из Ваших ссылок содержит структурные формулы, но они в нечитаемом виде.

Поперечные сшивки в сетчатом полимере не являются регулярными, а формируемая ими 3D сетка не является периодической. Если полимер сформировал периодическую 3D сетку, значит он кристаллизовался и его можно назвать кристаллом. То есть Вы утверждаете, что вещество с брутто формулой AlOCl в твёрдом состоянии - это полимер с линейной структурой и возможными нерегулярными поперечными сшивками? А откуда это следует?

Это не моё понятие. Общепринято, что полимер состоит из линейных молекул с возможными поперечными сшивками, которые не носят регулярного характера и не формируют периодических 3D структур. Да, мне интересны неорганические полимеры, то есть без углерода. Мне почему-то подумалось, что хлороксид алюминия - это хороший претендент.

А не смешивает ли правоверный химик полимеризацию с кристаллизацией?

По указанной ссылке находим брутто формулу AlOCl. Но данная брутто формула вовсе не означает полимерного строения. Вполне возможно банальное строение вида Cl─Al═O. Как понять имеет ли указанное по ссылке вещество полимерное строение?

Возможен ли полимерный оксохлорид алюминия со структурой [Al(Cl)–O–]n? Известен гидроксохлорид алюминия с формулой Al2(OH)5Cl. Можно ли обезводить его, одновременно насыщая хлором: 2n Al2(OH)5Cl + n AlCl3 = [Al(Cl)O]5n + 5n H2O ?

Глицерин зачем? Он же воду тянет на себя из воздуха.

Полнолуние будет 21 марта.

Взрыв деструктивен. Если нужна просто сажа - берите метан. Ацетилен же хорош тем, что может продуцировать радикалы. Не цепляйтесь за догмы и тем более не плодите их.

Так никто и не ратует за горячие условия. Температуры можно держать умеренными. Ацетилен готов взрываться. То есть он неустойчив и, распадаясь, может давать радикалы. А с радикалами, как нас учит Yatcheh, азот реагирует. Вот он так и пишет открытым текстом.