yatcheh

Нету такого. O2F2 есть.

Пентин-2

Может так: (CH3)2C=CH2 --(HBr, H2O2)--> (CH3)2CH-CH2-Br --(Mg, эфир)--> (CH3)2CH-CH2-Mg-Br 2(CH3)2CH-CH2-Mg-Br + COCl2 --(-78C)--> 2(CH3)2CH-CH2)C=O --(N2H4, KOH, t)--> (CH3)2CH-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 ?

А что тут чудесного? Сульфогруппу из ядра выцепить - это специально постараться надо.

А на кой чёрт? Разделение нефтяного ксилола на фракции - ето ж пень обглоданный.

метил-4-бром-3-нитробензоат (метиловый эфир 4-бром-3-нитробензойной кислоты) Шо касается схем получения: Толуол - 4-бромтолуол - 4-бромбензойная кислота - 4-бром-3-нитробензойная кислота - метиловый эфир 4-бром-3-нитробензойной кислоты Надо ещё четыре способа, но, поздно уже, спать пора... Может коллеги между делом нафантазируют.

Интригуете... Какое хоть, соединение-то?

Калькулятор чего? Критических дней?

Спецификации чего к чему? О чём, вообще - речь-та???

Ну да

Гуглите "pH буферного раствора"

Тоже аргумент, согласен.

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=189096&do=findComment&comment=979822 Не плодите темы, тут не дурдом - из палаты в палату вход свободный. З.Ы. Хотя, насчёт дурдома - тут сомнения есть...

Может и спасёт. Другое дело - как подойти к этому промежуточнику. Может что-нить более радикальное? Скажем - тетрафторхинон с сероводородом? O=C6F4=O + H2S ----> [-S-C6F4-]n + SO2 + H2O Ну, в порядке бреда... Тетрафторхинон кажется какбэ более доступным, хотя я и не дам навскидку метода его синтеза.

494 + 394

Да ладно! Столько говна ещё не запасли. Рассеюшка - не б/Украина, шоб в коровьей лепёшке утонуть. Республика выстоит, товарищ! Верь, взойдёт она, Звезда этой, как её... Смерти, ну, или Статус-6... Последнее слово будет за нами! Пы. Сы. Хотя я бы етому оружию Последнего Удара присвоил бы номер 666. Статус-666 - это логичнее

Батоно, вы таки не хотите отвечать на простые вопросы. Вам интересно отвечать на вопросы сложные, философские. Снизойдите же до малых сих, поясните - чем же ваша Теория может быть полезна не в Эмпиреях, а что она в Аиде - с его кипящими котлами, слесарями-долбодятлами, аппаратчиками-чертями, аналитиками-снобами, начальством с приветом и химиками, сгибающимися впроголодь на вредной, сука, работе! Да ну её к чертям - такую работу, лучше я пойду к приятелю этикетки переклеивать на импортных реактивах, задолбало всё! А особенно задолбали Рубин с АкБарсом - ну это же свинство полное, позорище!!! Пойду напьюсь. Да, тут ещё ИГИЛ, чёрт бы его побрал!

Расщепление четвертичных аммониевых оснований щелочами идёт по правилу Гофмана, то есть - водород отщепляется от наиболее гидрогенизированного атома. Значит, в данном случае получится этиленовое производное: CH3-CH2-C(CH3)=CH2 Это связано с иным механизмом реакции. На первой стадии отщепляется протон с образованием карбаниона. Естественно, что более кислый водород будет у наименее замещённого углерода.

[-S-C6F4-]n Хорошая джигурда должна получится. Термостойкая, эластичная, хемостойкая. Вот только функционализировать перфторированный бензол - ещё та морока. Может автора устроит дисульфидный вариант? [-S-S-C6F4-]n Тут вариантов больше.

Да хрен там. Есть.

О! Это брат наш - перфекционист. Я иногда по пять раз редактирую камент из-за сомнений в праведности одной-единственной запятой, даже если камент - пуля из говна.

Махнуть стакан спирта и пугать домашних зелёным пламенем выхлопа Надеюсь, ТС выжил.

Предполагается, что в присутствии катализатора пойдёт ацилирование в ядро, а в отсутствие - по кислороду. То есть, в первом случае получится 4-ацетилфенол, а во втором - фенилацетат. Это не очень коррелирует с реальностью, но не противоречит установкам школьной химии.

Нет, конечно. Гидроксил появится при гидролизе диазосоединения, а при восстановлении спиртом диазогруппа замещается водородом.

По-видимому, у автора те же самые проблемы, что и у прочих ниспровергателей и искателей Последней Истины (коих на этом форуме не мало побывало). Он придумал Теорию, а зачем, и на кой хрен она нужна - милостиво предоставляет право решать узким специалистам. Они, же, бля - не философы, им, гагарам, недоступно наслажденье битвой жизни, прячут, сука, тело жирное в утёсах... Это явно - феврале без внушителя. Хоть и доктор.