yatcheh

А причём тут метан и водород? Они тут совсем ни при чём. ЧХУ, например, прекрасно себе генерирует хлор-радикал, хлороформ, шо - намного хуже? CHCl3 --(hv)--> CHCl2* + Cl* Cl* + CH4 ----> CH3* + HCl CH3* + CHCl3 ----> CH3Cl + CHCl2* CHCl2* + CH4 ----> CH2Cl2 + CH3* CH3* + CH2Cl2 ----> CH3Cl + CH2Cl* CH2Cl* + CH4 ----> CH3Cl + CH3* и т.д. и т.п. Как видите, тут достаточно дать импет (иными словами - пинок, а выражаясь научно - импульс) хлороформу, дальше всё пойдёт как по рельсам.

Дуров - это который пятитысячные купюры с балкона раскидывал, и наблюдал, как за них обыватели дерутся? О, да - это икона либеральная, чо там говорить. Мудила ты - падме хум, жалко мне тебя.

Почему же не существует? Вполне себе существует! Это нитрат гидроксиламмония ( [HONH3]NO3 ). В патентах предлагался как.порох для бинарных зарядов танковых орудий (где снаряд - отдельно, выстрел - отдельно, снаряд подаётся в камору, куда потом впрыскивается выстрел - жидкий порох).

Старо! "Сношение с кулаками" - ещё ежовская статья. Так же как "правый уклон", "левый уклон", "давление на массы" и "работа в подполье"

Брить и партаки делать! Надо только с мастью не промахнуться - кто на сквозняке, кто в подвале... Кто месяц отсидел - тому купол, кто на рывок ходил - тому парусник, кто вскрывался - тому крест. Тут надо индивидуально подходить.

Нету. Задачка несложная, но нужен каменный зад, шобы решение высидеть.

Я не гадаю! Я пользуюсь самым совершенным инструментом - своим высокоуважаемым мозгом!

Да и последующие стадии вызывают вопросы. Например - реакция дихлорпропана с гидроксидом меди. Это какая-то альтернативная химия из Нидерландов.

Скорее С6H5-CH(NO2)-C2H5 Вторичный углерод "ближе к телу" куда вкуснее.

Да чо там сопли жевать, аборт-не аборт! Установить твёрдую таксу на покупку-продажу, организовать инкубаторы, маточное поголовье обеспечить медицинским наблюдением, шоб здоровый помёт был, вот тут-то и возродимся, сука! Надо только что-то решать с осеменителями. Тут ведь, как - оно всяко может быть. Нельзя этот вопрос неурегулированным оставлять. Во избежание. Я, упаси господь, не расист, но как-то надо эту проблему вентилировать. Раз уж такие разговоры пошли. Окна Овертона открываются всё шире и шире

Говно вопрос! Надо смесь паров хлороформа и метана в соотношении 1:2 облучать УФ-лампой. Там всё усреднится. CHCl3 + 2CH4 = 3CH3Cl

Гриньяр - это с магнием. Есть методика : метилцинкиодид из метилиодида и цинк-медного сплава. Там всё сводится к диметилцинку, но можно и первой стадией ограничится

Не знаю. Вообще её получают из перекиси бензоила реакцией с метилатом натрия. Кислоту надо растворить в перекиси и добавить 1% катализатора - серной кислоты. Но бензойная кислота малорастворима (как и пербензойная). Так что - х.з. как тут быть. Может в спирту получится или в водно-спиртовой смеси. В ДХМ она растворяется.

С легальностью тут проблема - то да. Ну вы бы ставили задачу яснее. Тиобутиролактон - его в списках нет. То есть - задача получить его, обойдя минные поля, засеянные ФСКН и Бабаяном (шоб ему на том свете вечно икалось!). Я правильно понимаю?

Коллега, позвольте выразить своё мнение по поводу маркетинга. Для такого товара я бы давал цену за 100 г. Цена за грамм не впечатляет, за килограмм - впечатляет слишком сильно. А вот за 100 грамм - в самый раз. И не очень много, и оставляет впечатление, шо - маешь вещь!

Да вы, коллега - тот ещё тролль, мне до вас далеко

Смешать растворы. В смеси будет присутствовать надбензойная кислота, если перекись достаточно концентрированная - то в существенном количестве. А если эту смесь упаривать под вакуумом - то можно надбензойную кислоту в кристаллическом виде получить.

Да, блин, куда вас всех несёт! Святая вода - от Крещенья до Крещенья не цветёт! Всего-то - серебрянный крест искупать в ней, с молитвой. Без молитвы - гарантия не действует, рекламации не принимаются.

основной затык при масштабировании - "закон двух третей". Если в процессе реакции идёт выделение газа, или наоборот - поглощение газа реакционной массой, или реакция идёт в условиях отгонки компонента смеси, или реакция экзотермическая и требует активного охлаждения (или - наоборот, эндотермическая и требует нагревания, что, впрочем - редкий вариант). Во всех этих случаях работает чисто геометрический фактор. Эти процессы контролируются поверхностью реакционной массы, а реакция идёт в объёме. Объём - это кубическая функция линейного размера реактора, а поверхность реакционной массы - квадратичная. Отсюда возникает нелинейность - степень 2/3. Эффекты второго порядка - кинетика принудительной конвекции (грубо говоря - раскрутить реакционную массу до полной турбулентности в литровой колбочке куда проще, чем в кубовом реакторе). Ну, и, существуют уж совсем частные проблемы, характерные для конкретных технологий. Не масштабировали вы реакции, коллега, ох - не масштабировали! Такие заморочки, как порядок реакции - такая херня, шо и говорить не о чем

Интерполируй базар, брателло, в понятиях! А кривую за пределы - экстраполируют! С переменным, сука, успехом. Меньше, чем у воды при 20С? Что же тут невозможного?

С хера ли соль будет в осадке? С какого перепугу? А вам известно такое явление, как "эвтектическая смесь"? Все это - маниловщина чистой воды, вилами по той воде писанная. В реальности - это бред, навеянный школьными учебниками.

С солянкой - вряд ли получится. Сульфат натрия тут вообще не к месту. Может получится с реактивом Лукаса (раствор хлористого цинка в конц. HCl). Более реально - насыщение пропиленгликоля хлористым водородом. Тут надо литературку пошерстить, патенты...

C2H5-I + 2NH3 ----> C2H5-NH2 + NH4I C6H4(CO)2O + NH2-C2H5 ----> C6H4(COOH)-CO-NH-C2H5 C6H4(COOH)-CO-NH-C2H5 --(t)--> C6H4(CO)2N-C2H5

Аналогично этиленоксиду - пропиленхлоргидрин с гидроксидом кальция.

Действительно - не получится. Берём "Справочник химика" Никольского т.3 стр 197, и тупим в таблицу. Таблица нам говорит, что 70%-я азотная кислота кристаллизуется при -42С в виде смеси моно- и тригидрата (HNO3*3H2O). Более концентрированная - в виде моногидрата.