yatcheh
-
Постов
34209 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1128
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Горючего в сейфе и без ацетилена хватает. Проблема - доставить туда достаточное количество кислорода и поднять температуру до 451oF. Нужен пиропатрон, выделяющий горячую обогащённую кислородом газовую смесь (а лучше - чистый кислород) и сгорающий не слишком быстро. Есть составы для подушек безопасности, выделяющие газ, близкий по составу к воздуху (там азид натрия, хлорат и ещё фигня какая-то). Значит надо много хлората, восстановитель типа какого-нить ферросилиция и замедлитель горения. Брызги ферросилиция подожгут бумагу, а выделяющийся кислород превратит сейф в мини-домну, где всё махом сгорит, даже толстая пачка бумаги.
-
Потому что нет тут гидролиза, а есть диссоциация кислого аниона: H2PO4(-) = HPO4(2-) + H(+)
-
Можно совсем хитро сделать: окислить до -COOH, получить амид, реакциею Гофмана превратить его в амин, амин диазотировать и спиртом восстановить. Если речь идёт чисто об углеводородах, то можно оторвать алкил действием, скажем, BF3 в HF - перетащить его на другой УВ (переалкилирование). А вообще-то эта задача общего решения не имеет. В каких-то случаях она вообще разумного решения не имеет.
-
Почему нельзя? Можно. Если динитробензол восстановить. А так-то, да не получится. Динитробензол в реакцию азосочетания не вступает. Нитро-группа акцептор, а тут доноры нужны, и нехилые - типа амино-, или окси- группы. -
В таком случае помогает синяя изолента. Синяя изолента не может не помочь! ©
-
Свойства соли в психохимическом отношении ни чем не будет отличаться (только доза соответственно немного увеличится).
-
Одно другому не мешает. Органические реакции, они, сука - неторопливые. Это вторичный амин. Как амин он и даёт соль. Соль амина. В желудке он тоже растворяццо с образованием гидрохлорида. Вода тоже будет, но ещё неторопливее. Ежели это - жыжа, как её кристаллизовать? Разве что соль получить, и её мучить.
-
Чёт я голову сломал. По общему виду - циклогексанон. Но как-то сдвинуто всё и интеграл какой-то бредовый (1:5:4).
- 8 ответов
-
- 1
-
-
- расшифровка спектра
- спектр пмр
- (и ещё 2 )
-
Да, далековато убежал. Ну, тогда - о-нитрозофенетол.
- 8 ответов
-
- 1
-
-
- расшифровка спектра
- спектр пмр
- (и ещё 2 )
-
Общий вид спектра наводит на мысль об ароматическом соединении. Набор сигналов, уехавших за 7 м.д. - это ароматические протоны. две других группы - это явно этил: квартет из двух протонов (-CH2-) и триплет из трёх (-СH3). Получается нитроэтилбензол. Остаётся вопрос - какой из трёх изомеров. Пара-изомер имел бы более симметричный ароматический набор (там всего две группы по два протона). У мета-изомера один протон болтался бы синглетом. Скорее всего - это орто-нитроэтилбензол.
-
Нормальная СО, как положено, -1. Скорее всего, это подобная эксимерам структура с возбуждённым атомом аргона. Не зря его фотолизом HF получают. В низкотемпературной матрице можно всяких экзотических зверей наблюдать.
-
Не держал я его в руках. Надо в книжках смотреть. Скорее всего - это довольно высококипящая вязкая жидкость с низким давлением пара. Растворяется в органических растворителях. Возможно - и в воде. Должна растворяться в водных кислотах с образованием соответствующих солей. Если это так, то основной метод очистки - высоковакуумная перегонка.
-
Гидролизуется кислотами и щелочами. Гидролиз катализируется сероводородом и тиолами. Моментально убивается перекисью водорода.
-
Алярм! Речь зашла о штормглассе! Этот кошмар грозит длится вечно! Тему надо срочно закрывать
-
Ну, вы такие вопросы задаёте, что даже неудобно... Если, скажем, балтийский чаёк, да с печеньками Нуланд, то тут вполне возможно образование токсиканта, вызывающего движение вскачь и по граблям. Лучше уж - ИДПН. Водили бы хороводы задом наперёд... Европа бы дивилась и репу чесала - а чё так? Вещество уж больно реакционноспособно. Сомнительно, что бы такой сабж мог возникать как метаболит в результате естественных процессов. Если, канешно, организм не заточен на продуцирование такого яда в качестве самозащиты от поедания более демократическими организмами.
-
Ай, правилно! Можно даже дальше написать - до CH3-CO-CH=CH-C6H5, поскольку промежуточный спирт очень легко теряет воду.
- 1 ответ
-
- 1
-
-
Воот! Это уже деловой подход. Уравнение не сбалансировано, можно предлагать решение. Самое простое - приписать справа молекулярный водород со стрелочкой. И пусть химия подождёт, рулит математика.
-
А вас не спрашивают - бред, или не бред! Это тупая комбинаторика, и не надо тут умничать!
-
C6H5-CH3 + Br2 --(hv)--> C6H5-CH2-Br (бромбензил) + HBr C6H5-CH2-Br + Na2O ----> C6H5-CH2-ONa (бензилат натрия) + NaBr
-
Ну, бро, если ты не можешь простейшую структуру по названию воспроизвести, то спрашивать тебя "а что такое хиральность" - видимо, вааще бесполезняк. Наплюй, бро! Это не твоё. Ты всё равно ни хера не поймёшь. Был бы ты блондинкой - другое дело, а так - ищи другое приложение уму, в чём-то ты, наверное - специалист?
-
Липофильность не только УВ свойственна. Для органического соединения "липофобность" - исключение. Это обычная реакция нуклеофильного присоединения по активированной кратной связи: NH3 + CH2=CH-CN ----> NH3+-CH2-CH--CN ----> NH2-CH2-CH2-CN (и т.д.) Эта реакция жёстких условий не требует. А вот с ЭЦГ реакция идёт как нуклеофильное замещение. Гидроксил сам по себе - плохая уходящая группа, требует или кислотного катализа, или довольно жёстких условий для замещения. Можно в этом случае сначала заместить гидроксил на хлор, но тут проблемы с гидролизом нитрильной группы начнуться... Короче, с ЭЦГ сплошной гемор. Для организма прекурсоры этого продукта - сама по себе токсичная экзотика.
-
С акрилонитрилом как раз всё просто: NH3 + CH2=CH-CN ----> NH2-CH2-CH2-CN --(+ CH2=CH-CN)--> NC-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-CN Можно и с ЭЦГ, но с ним как раз немного сложнее. Ну, если акрилонитрила или ЭЦГ махнуть стакан, да потом аммиаком запить - то, оно, канешно поплохеет, но вряд ли непосредственно от ИДПН
-
Хрен его знает... Возможно.
-
То, что гидрохлорид в воде нерастворим - не удивительно. Уж очень большой катион. Попробуйте растворить его в хлороформе, такие чудеса бывают, сам сталкивался. В избытке кислоты основание может протонироваться также и по индольному азоту и димеризрваться подобно индолу. Может с этим связано пожелтение ацетоновой вытяжки.
-
У Франке это описано как "движение вспять и по кругу". Образование в организме - это вряд ли. Свободная нитрильная группа быстро деградирует до карбоксильной, а обратного механизма нет. Синтез его - простейшая задача. Акрилонитрил + аммиак. Реагенты - копеечные, условия - гаражные.