yatcheh
-
Постов
34167 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1127
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
С тионилхлоридом МОЖНО получить дибутилсульфит при желании. Но и хлорид превосходно получается. Всё от процедуры зависит, от условий.
-
Чёт лихо так бутан хлорируется именно куда надо. Тут, правда, ещё три продукта будут. А зачем нам 1-хлоргексан, если нужен 2-хлоргексан? Как уговорить хлор сесть именно на второй атом углерода? Ему ведь - похеру куда садиться. В целом предложенный способ - полная херня! Набор неосмысленных реакций. Ну, где-то так и есть.
-
Это диродан. Анион NCS- - слегка аналог галогена. Как из хлорида получается хлор, так же из роданида получается диродан NC-S-S-CN. Но вещество это очень нестойкое, легко полимеризуется в вонючую смолу, да и синильную кислоту может отщеплять в определённых условиях. Не очень хороший объект для опытов.
-
Если дописать - то да, получится замещённый малеимид, который вполне может полимеризоваться.
-
Никогда бы не доверил свою посудку какой-то машине. Лаборантке-то не всё доверяешь мыть. Анекдот вспомнил, как профессор экзамен принимает у блондинки: - Вы, наверное, музыкой занимаетесь? - Да, я играю на фортепьяно, а как вы догадались? - У вас очень тонкие, длинные, музыкальные пальцы. Не хотите у меня поработать? - Вы любите музыку? - Музыку люблю, но пробирки мыть некому, знаете ли...
-
По ссылке - только абстракс, где речь идёт о поли-N-фенилмалеимиде. А сукцинимиду нечем полимеризоваться - полимеризовалка не выросла.
-
Это уже превышение полномочий! Определить можно только брутто-формулу, а шо там в натуре - пентаналь, 2-метилбутаналь, 3-метилбутаналь или 2,2-диметилпропаналь - сиё науке неизвестно. -
Без нагревания не пойдёт. Это не реакция нейтрализации, даже теоретически Так и сделать.
-
Умозрительно и на кратчайшее время в дистиллированной воде можно ожидать чего угодно - даже термоядерного синтеза.
-
Да хрен там! Смесь получится с 2-хлорбутаном. Тут надо тионилхлорид использовать (SN2i). Тогда хлор гулять не будет.
-
Тут нет малеимида, где вы его тут обнаружили? Тут третбутоксисукцинимид, который вообще полимеризоваться никак не может. Малеимид - это циклический амид непредельной малеиновой кислоты, который полимеризуется банально - как этилен. И таутомерия его - это фантомные боли.
-
Это от жёсткой воды бывает. Моешь-моешь, дистиллировкой полощешь - всё нормуль. Высохло - мутное, блин! Я в борьбе с этим перед дистиллировкой посудку свою сильно разведённой солянкой споласкивал (полпроцентной) - вот она блестела после этого!
-
Именно в этом порядке.
-
Сбивать острым паром.
-
Это каталог реактивов от Sigma-Aldrich. У меня он валяется ещё за 1995 год. Вообще, они каждый год выходят. Что очень удобно - они там дают синонимы, формулы, основные физ. свойства и даже ссылки на литературу по использованию. Там зачастую можно то найти, шо ни в каких справочниках не найдёшь. Бис. Уже упомянут этот факт (см. выше в теме) Вполне возможно, что это всё-таки сам дианизидин. Растворять диазониевую соль в муравьиной кислоте как-то не комильфо, а вот такой диамин - в самый раз. Кстати, осторожнее с ним, о-дианизидин - доказанный канцероген.
-
Хм... Из способа применения ничего не извлечь. Раствор самого о-дианизидина в муравьиной кислоте вполне может давать специфическую цветную реакцию с этим самым патулином. С другой стороны, в той же Сигме про Fast Blue B salt пишут "используется как индикатор при тонкослойной хроматографии афлатоксинов". Без поллитры эксперимента не разберёссе
- 10 ответов
-
- 1
-
-
- индикатор
- о-дианизидин
- (и ещё 4 )
-
Тут имеется изрядная путаница. В каталоге Сигмы есть "о-дианизидин (3,3'-диметоксибензидин)" и "Fast Blue B Salt" (3,3'-диметоксибифенил-4,4'-бис(диазоний) гексахлорцинкат), это совершенно разные вещества, хотя и родственные (второе - продукт диазотирования первого). Тем не менее, в каталогах красителей и индикаторов сплошь и рядом пишут "Прочный Синий Б соль (о-дианизидин)". Вопрос в том - что имеется в виду в самой методике под названием "о-дианизидин". Подозреваю, что это всё-таки "Прочный Синий Б соль", но настаивать на этом не берусь. А как он по методике используется?
-
Подождём ещё четыре года. Мохбыть шо-то поменяется... Наука не стоит на месте. А Жеку надо приз выдать - как самому терпеливому топикстартеру.
-
Ой, не скажите! Я бы диплом не сделал без дейтерированных растворителей. И дейтеробензол был далеко не из самых редких (один из самых ходовых, практически).
-
Чёт сомнительно. Да и из такого раствора полетит и SO2, и вода, и бром - в приёмнике они благополучно обратно прореагируют. Не-е-е... Это всё - баловство!
-
Да и так не получится. Не будет железо на катоде садиться в условиях возрастающей кислотности раствора. Всё сведётся к разложению воды на кислород и водород.
-
Ну, на это я бы не надеялся. Серняга разбавляется и стремительно теряет свой окислительный потенциал. Это далеко не препаративная реакция. С помощью этой реакции можно испортить бромом получаемый бромистый водород, но получить бром с пристойным выходом не получится.
-
Да нет, такой лафы он не даёт. Просто может качать быстрее, чем браузер, если зеркала есть.
-
Насчёт первого - чёт я не понямши. Расплав что ли электролизовать? Так он не плавится. Раствор? Да и смысла во всём этом нет. Железо там ну никак не восстановится. Из сульфата натрия хрен что выделишь - а особенно сернягу. Это конец, тупик.
-
ПМР в чём снимаете? Не всякая фигня в ЧХУ растворяется.
