yatcheh

И в этом учебнике истории будет, как обычно - масса вранья, передёргиваний и откровенной пропаганды

Нет такого углевода Науке он неизвестен. Гематоген - это такая шоколадка из бычьей крови, сгущёнки и крахмала. В аптеках продаётся.

Причём тут протонирование? Циангидрины получаются при атаке карбонила цианид-ионом. Какое уж тут протонирование... Реакция среды скорее щелочная. Всё дело в зверской нуклеофильности цианид-иона и в очень низкой нуклеофобности.Впрочем, из гем-циангидрина цианид-ион вышибается щёлочью при условии удаления из зоны реакции или альдегида, или цианида. В растворе альдегида в избытке конц. HBr (и HCl) тоже присутствует продукт присоединения (гем-бромгидрин) в изрядном количестве (если альдегид - HCHO, то практически на 100%). Но они нестойкие. Уж больно хорошая уходящая группа - галогенид-ион.

NO2(51,5), NH3(-16,7), HNO3(-80,8), NF3(-82,4) Из простых веществ не образуется NF3

Справочники. Загуглить "справочник свойства веществ" - там их полно. Да вот - у chemister2010 спросите - он в теме.

Очевидно - в отсутствие воздуха. В инертной атмосфере, а лучше - в вакууме.

Нормальная мечта. Всего-то надо выйти замуж, завести хозяйство и детей. Тут и абсолютная власть (на кухне), и монархия (в спальне) и диктатура (в детской). Идея не новая, но в плане реализации могут возникнуть неожиданные последствия. Эта дура так махала ногами, что разнесла кварцевый бидистиллятор в метре от стола. Пришлось канистру спирта выкатывать секлодуву на ремонт.

А шикарное было бы топливо из такого тессеракта C16. Не какой-то там синтин. Фантастическая теплотворная способность была бы. Может эта тема - вброс? Типа - вдруг какой-нибудь неуч, не знающий о Байеровском напряжении предложит реальный метод синтеза? Изобрёл же Белл телефон из-за плохого знания немецкого языка?

Остальное можно смело опустить. Всё можно сделать при помощи синей изоленты. Если синяя изолента не помогает (что само по себе совершенно невероятно) - значит надо намотать больше синей изоленты. Это я вам как технолог говорю. Почему, думаете, T-50 в три раза дешевле F-22?

Вот тут я не знаю. Мне стереодескрипторы марвинскетч расставил Думаю, надо обратиться к толстому букварю по стереохимии. В сущности - это ведь формальная процедура, надо только знать "протокол". В гексагелицене вообще никаких заместителей нет, однако ж формальная конфигурация определяется.

Есть изомеры. Два. 1R,3S,5R,7S жёстко закреплена, вот у атома 2 возможны две конфигурации. Получаются два изомера: 1R,2R,3S,5R,7S и 1R,2S,3S,5R,7S Ситуация забавная. Атомы 2 и 6 идентичны, но стереогенным является только один из них. P.S. Всё понятно. Ситуёвина, аналогичная стереоизомерии алленов, например Br-(Cl)C=C=C(Cl)-Br имеет два оптических изомера (1S)-1,3-дибром-1,3-дихлорпропадиен и, соответственно (1R)-1,3-дибром-1,3-дихлорпропадиен. Достаточно поменять местами хлор и бром на любом конце. Получается, шо стереогенность тут - заслуга молекулы в целом.

Как протонирующий агент, в основном. Но в букварях это называется водоотнимающий. Так на рисунке только два варианта - из них и выбирам. Там ещё есть варианты для "водоотнимания", помимо тупого образования соли.

Я имел в виду слово "пи@да". Что касается вашего слова - интеллигентный божий одуванчик такую пошлятину себе не позволит. Это слово уместно лишь в лексиконе учительницы начальных классов - недо@банной дуры, которая краснеет от слова "кондом", а в фейсбуке постит всякие порногадости под ником "мокрая_киска".

Не третичный спирт, а кетон. Получается соль гем-диола, которая уже не реагирует с заметной скоростью. При гидролизе его получается кетон. Впрочем, тут много от субстрата и растворителя зависит. Факт, что соль будет реагировать дальше.

Статический индуктивный эффект (эффект статической поляризации). Атом углерода под влиянием двух сильных акцепторов - карбонила (в основном) и хлора приобретает частичный положительный заряд и повышенную электрофильность, что облегчает реакцию с нуклеофилом по механизму Sn2. Тот же самый эффект карбонила дестабилизирует карбкатион и препятствует диссоциации по механизму Sn1.

Однозначно - первый. Образование диалкилсульфата в этих условиях - "это фантастика, сынок" ©

Да говно вопрос! Это просто гиперкубан. Выходим в четвёртое измерение, варим кубан, возвращаемся и тупим на тессеракт. А если сурьёзно - проблема именно во внешнем кубе. У кого у нас там такие длинные связи? Тут не в кубан надо засовывать, а кубан в кубик. Со внешнем кубике элемент может быть пятивалентным. Мы жеж можем заместителями пренебречь? Четырёхвалентный с такими углами не выдержит. Что-то из пятивалентного - фосфор, мышьяк, висмут?

Пунктир - обозначение некой "частичной" связи. А какая там доля - это от контекста зависит.

Диэлектрическая проницаемость ниже, что плохо для диссоциации по Sn1.

А где там "более 4-х связей"? Пунктирная линия означает 1/3 связи. Там делокализованный заряд. Гуанидиний - симметричный плоский катион. Собственно, именно из-за делокализации заряда гуанидин, в отличие от прочих аминов, проявляет свойства сильного основания.

Какой ещё галогеноводород? Там будет нитрат получаться. Cl-CH2-CH2-ONO2 (2-хлорэтилнитрат) И хлористый натрий

Щелочной гидролиз и количественное определение нитрат-аниона.

"Имя, сестра, имя!" ©

Крауны - не растворители. Проблему ионных пар не снимают, хотя и существенно способствуют диссоциации. Неплохой растворитель - триметилфосфат. ДМСО скверно сольватирует анионы и очень хорошо - катионы. Аналоги перхлората (типа тетрафторбората, гексафторфосфата, фторсульфоната, трифлата) будут хорошо растворимы. Особенно, если это соли лития.