yatcheh

ПМР в чём снимаете? Не всякая фигня в ЧХУ растворяется.

На вас, судырь, не угодишь! Ну, можете сульфат золота(III) разлагать в присутствии дамы сердца. От такового искусства превращать невзрачный порошок в колечко она будет в восторге! А у вас ещё и доп. профит будет - кислород и серный ангидрид...

Тут ведь всё дело - как качать.

Проще не мудствовать лукаво, а замешать сульфат аммония с железным суриком, прогреть до улетучивания аммиака и воды, а потом прокалить полученный сульфат железа(III) по дедовским рецептам. И - хоть олеум получай из отгона. В сухом остатке опять же та же окись железа останется. Мешай её снова с сульфатом. Суммарно: (NH4)2SO4 = (2NH3 + H2O) улетает на фиг + SO3 а с этим делаем шо хотим Мечта каловара!

Ну это примерно как топором по башке, или башкой по топору. В лаборатории бром опаснее, поскольку банальный разлив создаёт запредельно токсические концентрации. Хлор в таких количествах даже из баллона случайно не выпустишь. Да и в сравнимых концентрациях бром токсичнее.

В заводских условиях, когда всякий пук надо предварительно согласовывать с начальством, органолептические методы анализа всякой хрени всегда останутся актуальными

CH3-CBr(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3

Зачем на кухне? Надо шоб арбуз в центре стола был, шоб стол ломился от яств, а кругом сидели гости с постными лицами. Вот это будет весело!

Пятиокисью хлороводород не сушат. Он обязательно будет загрязнён хлорокисью фосфора (при нагревании реагирует совсем быстро, что используется как способ получения хлорокиси). Сушат сернягой концентрированной.

http://www.youtube.com/watch?v=WrsCU51J1xs

Зачем все эти идиотские изыски? Всё уже украдено придумано до нас: глицерофосфат кальция. Зачем фигнёй маяться? Хотя, если делать больше нечего - можно и скорлупу с лимонами растирать. Но только с лимонами! Потому что лимонная кислота - СИНТЕТИЧЕСКАЯ! ГОЛИМАЯ ХИМИЯ! Хотя, говорят, и лимоны сейчас - ГМО... Да и с курями не всё чисто, говорят там антибиотики. А АНТИБИОТИК - ЭТО - АНТИЖИЗНЬ! Нет, только в глушь, к тётке, в глушь, в Саратов! Там ещё теплится жизнь. Там даже кальций лучше усвояется!

Мне тоже - показался... P.S. Если меня такое глупое существо "адекватным" посчитало - где-то я накосячил, каюсь.

Мужик, да мы всё поняли - жена пасёт всю переписку со всех аккаунтов. Держись!

Откуда в тундре незамерзайка? Оленям в ухи заливать?

Сука ты рваная. Пидор гнойный. Желаю тебе, шоб дети твои на приём к этому доктору попали. Не хочешь, шоб сына твоего кастрировали без наркоза "в научных целях"? Хотя, таких как ты - самих кастрировать надо. Шоб не размножались.

У меня приятель есть - на расчёске с бумажкой "Ave Maria" Шуберта исполняет. Ещё зубами консерву открывает, а глазом - пиво. Талантище! У него есть шансы в Вашем предприятии?

Да мне-то оно нафиг? Вот ТС небезразлично

При такой температурище - аллильно.

Во-во! Никак не мог вспомнить это умное слово!

Видимо - самоионизация (самодиссоциация) растворителя.

CH3-NO2 + NaOH --(-H2O)--> [CH2=N+(-O-)-O-]Na+

Судя по содержанию переписки ТС - ему глубоко пофиг и нитрометан, и метиламин, и вся эта химия CH3-NO2 --[H]--> CH3-NH2 + 2H2O

А чё её измерять? Она на экранчике муфеля красненькими цифрами отображалась. В муфеле был реакторчик, через дырку сверху (в муфеле) - труба в тягу (шоб не нюхать хрень всякую). Вот из той трубы сначала аммиак пёр, а потом какой-то дымок. В результате - реакторчик пуст как в день рожденья, а в трубе - гидросульфат аммония с почти количественным выходом. Была б загрузка поболе - он бы всю трубу прогрел, и капать с неё начал. А! Температуру кипения я не мерил, просто выставил 500С. Не поверил, шо он может просто перегнаться. А правда оказалась. Я думаю, он ниже гонится. 10С напора - слишком мало. Скорее где-то около 400С

А тут уж всё от экспериментатора и посуды зависит. Вон - менделевий, скажем, взять - так там считанными атомами оперировали, однако ж валентность в гидроксиде, сука, определили! Нет предела совершенству искусства эксперимента в химии! А с кривыми руками и литр сабжа можно по колбочкам, по вороночкам, да по столу лабораторному размазать

Берётся прокаленный хлористый кальций. И сыпется в сабж. Выдерживается. Потом отфильтровывается. Тут ведь как - смотря скока там воды. Сыпануть, скажем пол-чайной ложки на стакан, поболтать и посмотреть - если он скомкуется или расплывётся - значит воды много. Тогда надо ещё подбавить, что бы не было жидкого слоя. Потом слить сабж и добавить свежего столько же. Если фигня с комкованием повториться - подождать, опять слить сабж с осадка и снова добавить. Вот когда он будет на вид сухим оставаться (будет летать и не липнуть к стенкам) - всё, есть гарантия, шо воды там уже практически нет.