yatcheh
-
Постов
33233 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1103
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные yatcheh
-
-
даже если представить, что в 37 г. входит изомеры, такие как 2-метилпропанол-2 и 2-метилпропанол-1, то они дают дополнительно 2 изомера, и всего 4 изомера.
Нет, из обоих получается один алкен - изобутилен.
Но это не важно. Тут дело в другом, и спирт тут один (бутанол-2) и изомерных алкенов три.
Вот такая она школьная тетрадная химия, порой бессмысленная и беспощадная.
Что было в мозгах у составителей этой школьной задачи неизвестно, думается что и спирт тоже смесь изомеров, тогда продуктом дегидратации изобутилового и третбутилового спирта будет изобутилен, а бутилен-2 и бутилен-1 продукты дегидратации линейных бутанола-1 и бутанола-2
Думаю гипотетический вариант с экзотическими циклоалканами метилциклопропаном и циклобутаном составитель не рассматривал.
Думается мне под изомерами тут понимается цис- и транс-бутены. Тогда из бутанола-2 получается три изомерных алкена:
бутен-1
транс-бутен-2
цис-бутен-2
-
1
-
-
Реакционная смесь будет толкаться или может выйти из-под контроля?
(Справочники говорят, что глицерин разлагается при 290)
Справочники много чего говорят. Глицерин выше 200 дымит как паровоз.
На крайняк ПЭГ можно попробовать. Ну, и - не глицинат надо брать, а глицин, как Гость_Ефим написал.
Я про декарбоксилирование глицина не слыхал, но если люди говорят - может оно и так. Не фантастика.
Разлагаться он (глицин) всё равно будет с трудом великим - какое уж там "из-под контроля выйти".
-
А как выглядит реакция на практике? Если взять глицина грамм 100 в колбе, залить его глицерином, надеть на колбу обратный холодильник, на него газоотводную трубку, колбу на плитку, то можно собрать метиламин без эксцессов?
До 240С глицерин не нагреешь, да и растворитель не инертный, этерифицироваться будет. Тут надо шо-то вроде дифенила.
Если развалится - то что помешает метиламин уловить?
-
И кто в этот лохотрон станет играть? Школьники? Откуда у школоты деньги? Глупая затея, реально.
Ну, глупая, так глупая... Но это - не лохотрон. Хотя, при желании лохотрон можно из чего угодно устроить. Например - торговать зелёной резаной бумагой под честное слово ФРС
Да и не затея это. Меня в этой идее привлек сам принцип, который никто и никогда в лотереях не использовал.
-
Без натрия.
-
а тут L и D правильно названы? мне кажется должно наоборот.... там где справа N - d-ряд?
Первый имеет абсолютную S-конфигурацию, второй - R.
Для обычных аминокислот S соответствует L-ряду, R - D-ряду. Есть исключения (метионин, например). Честно говоря, я просто воспользовался этим "правилом".
-
-
Надо явно указать конфигурацию оптического центра. В той или иной проекции.
Например - в стереопроекции:
-
Здравствуйте
Помогите пожалуйста определить изомер фенола C8H10O, если он дает цветную реакцию с FeCl3; вступает в реакцию азосочетания с фенилдиазонийхлоридом; метилируется (CH3)2SO4/NaOH; при окислении продукта метилирования образуется метоксибензойная кислота с согласованной ориентацией заместителей в SЕ-реакциях
С такими свойствами два изомера этилфенола возможны.
-
Никто этим заниматься не станет, потому что сразу же соберутся банды на форумах и точно распределят свои ставки кроме определённого номера. Да и кому платить, если на этот номер никто не поставит?
Банды на форумах ничего не смогут "распределить" - это просто бессмысленно.
Если на номер никто не поставил - он и выиграл, только выигравшего нет, вся мзда идёт устроителю.
Вся фишка - в исключении как случайности, так и возможности жульничества одновременно.
-
И какие будут идеи?
Прикинуть надо.
Авось набигуд ещё креаклы, погодить бы
-
У Хейли в его романе про Детройт было упоминание про мафиозную игру в "числа", организованную детройтской мафией. Своеобразная лотерея, где участник ставит на определённое число (пусть - трёхзначное), а устроитель потом проводит "тираж". И вот, там герой его (Хейли) жалуется, что, дескать - устроитель жульничает, объявляет выигравшим число, на которое меньше всего ставок.
И меня поразила простая мысль - а ведь это вариант бестиражной лотереи, где игроки могут бодаться не с бездушной машиной случайного выбора, а друг с другом!
Всё же просто - в правилах лотереи так и пишем - "выигрывает число, набравшее наименьшее количество ставок".
Человек ставит на число, платит устроителю, и получает квиток. В определённое время устроитель объявляет выигравшее число и раздаёт обусловленный заранее выигрыш, поделив сумму премии на число счастливчиков. Что самое интересное - устроителю не надо брать процент, он всегда имеет свою долю. И игрок может всегда оценить свой вероятный куш. Скажем, для трёхзначного числа выигрыш твёрдый - 1:600. Остальное идёт устроителю (ну, тут от жадности устроителя зависит, это - мелочи). Причём, при равных условиях выигрывает всегда наименьшее (или наибольшее) число. Но, всегда - одно.
Никто никого обмануть не может.
Никакого жульничества. Устроитель просто физически не может сжульничать. Идеальная схема лотереи - и при этом - никакой случайности! Просто надо выбрать число, на которое никто никогда не поставит.
Игра глаза-в-глаза! Будь самым умным - выделись из толпы!
Тут же такой можно запустить пиар! Такую рекламу!
-
1
-
-
Здравствуйте уважаемые химики! Я решил воплотить в жизнь свою мечту многих лет. Создать карточную игру по химии. Естественно это будит очень сложно. Я очень надеюсь на вашу помощь, идеи и советы. Пока что я думаю над тем какие должны быть правила? Придумать полностью свои правила или взять из другой уже готовой игры?
Богатая идея!
Органической химиею заморачиваться не будем - там чёрт ногу сломит, ограничимся неорганической.
Колода из 92 карт - это понятно. Копировать известные игры глупо - с таким же успехом можно и голыми бабами играть, игры надо придумать полностью с нуля.
-
Короче жесть, и это всего лишь в одном спирте!
Коллега, денатурат не простаки готовят, там всё заточено под максимальное затруднение очистки минимальными средствами. Очистить его можно, но на выходе спирт будет золотым. Дешевле выйдет купить водки и разогнать её на спирт, если уж с покупкой ректификата неодолимые проблемы.
-
-
-
Друзья, проконсультируйте по поводу механизма нитрования 2-фенилнафталина. Фенильный радикал - акцептор электронов, замещение Sn должно пойти в 5 и 7-положения незамещенного кольца? Буду очень благодарна, если кто-нибудь нарисует образующиеся сигма- и пи-комплексы или даст хорошую ссылку, где можно посмотреть механизм поподробнее. Спасибо большое!
Фенил - таки заместитель 1-ого рода, пи-донор (хоть и сигма-акцептор). 2-Метилнафталин нитруется преимущественно в 1-положение, потом в 5 и 8. Для 2-фенилнафталина 1-ое положение будет стерически затруднено, поэтому следует ожидать нитрования в 5-ое и 8-ое положение. Хотя и 1-ое не стоит со счетов сбрасывать.
Вообще, с нафталином не всё так просто, как с бензолом, тут граничными структурами не обойдёшься.
-
1
-
-
А почему В - обязательно медь?
В - СO2
Г - С (углерод)
я ваще ниче не понимаю ))
реакция
Сu + HNO3 стрелка идет вверх и вниз, значит продукты должны быть связаны с этой реакцией!
раз Д - NO2, то А должен быть нитратом меди или водой.
Ну да
А - нитрат меди
Б - оксид меди
В - CO2 (CuO + CO --(t)--> Cu + CO2)
Г - углерод (CO2 + 2MgO = C + 2MgO)
А вот Д - NO2
Всё же тычется:
Cu + HNO3 = Cu(NO3)2 + NO2
-
А почему В - обязательно медь?
В - СO2
Г - С (углерод)
Д - NO2
Е - HNO3
Ж - NH3
я так думаю...
Странно, что с массой протона выходит на 0.9 процента больше, хотя должно быть одинаково в обоих случаях.
Дефект массы, хуле. Атомная единица массы по 12С определяется, а не по 1H
-
Не торопитесь выбрасывать. LiBF4 весьма ценный реактив, он даже попал в залоговое свежей статьи в главном журнале химических статей России.
Г.З Тулиева, А.В. Чернак, А.Ф. Шестаков, В.И. Волков, О.В. Ярмоленко / Сольвтное окружение иона лития в системе LiBF4 -пропиленкарбонат в присутствии ионной жидкости терафторборат 3-метил-1-зимлимидазолия по данным ЯМР и квантово-химического моделирования // Известия Академии Наука Серия Химическая - 2016. - № 7. - с. 1727-1733.
Ага, для квантового моделирования сто килограмм просроченного реактива как раз и не хватает!
-
-
с 5 задачей понятно. Надо вычислить молекулярную массу и так как она дана в атомных единицах массы умножить ее на приблизительно массу протона в кг, массу электрона можно не учитывать. Потому что аем примерно равна массе атома водорода или точнее 1/12 массы атома углерода. Только я не в курсе что такое ФЕ KOH и откуда такие молекулы P4, S8.
Причём тут массы протона и электрона?
Надо определить молярную массу молекулы в кг/моль и поделить её на число Авогадро:
6*m(KOH) = 6*56.11/1000/(6.022*10^23) = 5.58*10^-25 кг,
где 56.11 - молярная масса КОН
6.022*10^23 - число Авогадро
Ну, и так далее.
P4 и S8 - это молекулы белого фосфора и обычной кристаллической серы.
-
Может, стоило подсчитать кислородный баланс?)
Стоило.
Марганцовка - сильный окислитель, но маломощный.
-
Ааа,ну да,точно. Спасибо большое!
Я вот посчитала количнство вещества осадка-0,012 моль. Оно равно количеству вещества NaBr и количеству бромопроизводного. И в результате имеется масса вступившего бромопроизводного и количество вещества. Можно найти его молярную массу. Но у меня по расчетам не сходится..и какова формула ряда галогеналканов?
0.012 моль - это количество брома. 1.124 - это масса бромида. Делим 1.124/0.012 = 93.66 - получаем массу части молекулы, приходящуюся на 1 бром.
Пишем общую формулу бромпроизводного пропана:
C(3)H(x)Br(8-x), где x = 0..7
Молярна масса его:
M = 12*3 + x + 80*(8-x)
Делим М на число бромов:
(12*3 + x + 80*(8-x))/(8-x) = 93.66
Решаем уравнение.
Декарбоксилирование.
в Решение заданий
Опубликовано
А хрен его знает, но глаза ест здорово.