Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

yatcheh

Участник
  • Постов

    33233
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    1103

Сообщения, опубликованные yatcheh

  1.  

    5d9171b4-EH8027_0-2A.jpeg

    Млин, опять накосячил- на фотке написано ТТ75/5, стало быть амперметр измеряет 5А- полное отклонение,  к нему прилагается трансформатор тока 75/5. У меня такой же Э8027 30-амперный прямого включения то есть полное отклонение стрелки при 30А через прибор.

     

    Шкала-то оно что - бумашка. Там и тыщу ампер справа можно нарисовать. Головка по-любасу через рамку миллиамперы пропускает, всё остальное - через шунт. Реально - напрягу не шунте меряет. Какой шунт поставишь - такой ток и померишь.

  2.  

    А че, карбид кремния правда соль ? Я думал шо соли только с металлами бывают.

     

    Вооот! В вашей классификации соли делятся на соли и не-соли по признаку металл-неметалл. Это - развитие базовой классификации,  где к солям относится чохом всё, что не оксид, не кислота и не основание :)

    В любой группе есть исключения. 

     

    Э-э, нет! Всеобъемлющая классификация исключений не допускает. Исключение - признак неполноты формализации.

  3. А в чем разница? Основание это щелочи или щелочи это основания?

     

    Тут намекают, шо - семантика рулит. Всякая щёлочь - основание, но не всякое основание - щёлочь. 

    Ну, просто же - щелочами называют гидроксиды щелочных металлов (пардон за каламбурчик)  :lol:

    4 типа оксиды, основания, кислоты и соли.  

     

    Всякая классификация страдает ограниченностью и кособокостью. Для кислорододышащих "оксиды" - вполне себе уважаемый тип соединений. Дышали бы фтором - фториды бы увАжили особо. Как тип. 

    Дела человеческие  :)

    А карбид кремния к чему относится ? Или фосфин ?

     

    Классификация ни от чего не зависит. Она сама по себе - абсолютна. 

    Карбид кремния - типичная соль, карбид кремния.

    Фосфин - типичная кислота, фосфороводородная.

    Слово "типичный" тут означает только принадлежность к формальному типу :)

     

    Заметьте - я отнюдь не затрагиваю вопрос пользы обсуждаемой классификации, это - совершенно отдельная тема. Я лишь хочу указать на принципиальный момент - классификацию нельзя подвергнуть сомнению, можно только предложить свою - в дополнение к существующим  :lol:

  4. Не преследовал цель тебя как то задеть, но если задел словесно сорри)

     

    Просто вижу различие в метил и этил, а конкретнее чем отличается? если реально привести такой пример

     

    У одного в ядре в пара-положении метил

    CH3-C6H4-CH2-CO-CH3

    у другого - этил

    CH3-СH2-C6H4-CH2-CO-CH3

    Отличаются физическими свойствами, практически не отличаются свойствами химическими.

    Просто заместить этил на метил невозможно. Есть вариант отжечь этил до метила, но это тоже доставание левой пяткой правого уха.

    Короче - из одного другое не сделать.

     

    З.Ы. Да и вещества, надо сказать - стрёмные...  :af:

  5. Я спросил не для того, чтобы кто с умничал, что плюс от минуса отличается так же как деление на умножение, а конкретно, чем отличается, т.е. этил нельзя заменить метил? верно?

     

    Ты, братёк, за базаром-то следи. Ты спросил "чем отличаются" - тебе конкретно ответили, чем отличаются. Шо не так-то? Какой вопрос - такой ответ.

     

    А заменить - нельзя. Точнее - замудохаешься менять.

  6. Подскажите чем отличается 4 метилпропиофенон от 4 этилпропиофенон?

     

    Ты что, скрипач, дальтоник? Зелёного от оранжевого не отличаешь?

    Там - метил, а тут - этил. Вот и вся разница. Гомологи это.

    • Like 1
  7. Боюсь, вы сильно удивитесь, если я скажу, что по этой теме у нас в пособии биоорганической химии написано меньше страницы. Я обратился за помощью сюда т.к. мне нужна консультация знающего человека. Учебника органической химии нету, только наше пособие. Можете объяснить сам механизм реакции?

     

    В сети много учебников по органике. Да что там учебник! Просто погуглите "реакция Фриделя-Крафтса" - тысячи ссылок получите.

    То чего вы хотите, это не консультация, а лекция. 

  8. Чистотой (количеством примесей). В технической примесей больше, соответственно, меньше содержание основного вещества.

     

    Содержание основного вещества - это, как правило - самый проходной пункт. У технической может быть 105%, у фармацевтической - 100%-103%.

    Там вся фишка в списке примесей. 

    • Like 2
  9. 1,​2-​Benzenediol, 4-​[1-​hydroxy-​2-​(methylamino)​ethyl]​-​, (±)​-​; Benzyl alcohol, 3,​4-​dihydroxy-​α-​[(methylamino)​methyl]​-​, (±)​- (8CI)​; 4-​[1-​Hydroxy-​2-​(methylamino)​ethyl]​-​1,​2-​benzenediol; (±)​-​Adrenaline; (±)​-​Epinephrine; 1-​(3,​4-​Dihydroxy)​phenyl-​2-​methylaminoethanol; 2-​(Methylamino)​-​1-​(3,​4-​dihydroxyphenyl)​ethanol; DL-​Adrenaline; Epirenamine; Racepinefrine; Racepinephrine; dl-​Adrenaline; dl-​Epinephrine

     

    О! Бля... 

    Так и думал - непростое вещество

    Почему-то напрягают альфа-амины ароматические, да ещё в сочетании с фенольными гидроксилами.

  10. Вот то - да! В соляных пещерах - соляная пыль. На морском берегу эффект примерно тот же, только там соль мокрая.

    Получить такой эффект при помощи вентилятора и солёной воды практически невозможно.

    Да и перекись под вентилятором не будет куда-то лететь. Херня это всё.

  11. Интересует как получить метанол из солей формиатов как я понял муравьиной кислоты, например из формиата натрия?

     

     

    Восстановить натрием.

     

     

     

    И можно как-то разрушить двойную связь этана чтобы получить метанол?

     

    Нет в этане двойнолй связи. А сигма-связь порушить ради метанола не удастся. Точнне - порушить-то её можно, вот только попутно все остальные связи порушатся.

  12. А сколько всего может быть таких условий?

     

    да сколько угодно! Адвокаты это называют "оценочным суждением", и они - правы! Кому и pH < 4 - жёсткие условия (биохимия всякая), а кому и 5000С - холодная плазма, ни к чему не годная.

  13.  

     

    CH3-CH2-CH=CH2 --(HBr, H2O2)--> CH3-CH2-CH2-CH2-Br

    CH3-CH2-CH2-CH2-Br --(Mg, эфир)--> CH3-CH2-CH2-CH2-Mg-Br 

    CH3-CH2-CH2-CH2-Mg-Br + HCOOCH3 ----> CH3-CH2-CH2-CH2-CH(OCH3)-O-MgBr

    CH3-CH2-CH2-CH2-CH(OCH3)-O-MgBr --(HCl)--> CH3-CH2-CH2-CH2-CH=O + CH3OH

    CH3-CH2-CH2-CH2-CH=O + PCl5 ----> CH3-CH2-CH2-CH2-CHCl2 + POCl3

    CH3-CH2-CH2-CH2-CHCl2 --(2KOH, спирт)--> CH3-CH2-CH2-CCH

    • Like 1
  14. В мою бытность молодым, высшим классом считалось загасить окурок в эфире.

     

    Как-то наблюдал этот опыт. Факир выщелкнул бычок в стакан с эфиром. Эфир загорелся.

    Факир, проанализировав ситуацию, пришёл к выводу, что окурок дешевой сигареты ("полосатая" Прима) в процессе полёта разрушился, из-за чего возникло открытое пламя, которое привело к вспышке на границе "пар эфира - воздух", а влетающий следом бычок создал турбулентную структуру вихревого типа, которая привела к воспламенению жидкости

    Главное - не результат эксперимента. Главное - его интерпретация! 

  15. неее, у нас так ))

    нужно скомпенсировать приток и высос воздуха, тогда вытяжка будет хорошая!

    а так  у нас сосет хорошо, а притока нет и внутри лабы бурлят вихри, как в циклонном пылесосе ))

    а всякое гавно вытягивает плохо

     

    Так ведь, с тягой - тут тактика нужна! Если первоначальное условие в виде вентилятора высокого давления обеспечено, остальное достигается при помощи двери в лабу. 

    В обычном режиме работаем при пониженном давлении (двери закрыта).

    Если идёт особо вонючий процесс - открываем дверь (максимум тяги).

    Если особо вонючий процесс выходит из-под контроля - эвакуируем не занятый в процессе персонал, и закрываем дверь. Тут важнее не допустить конфликта с соседней лабой, где сидят аналитики с особо чувствительными приборами (обонятельными).

    Причём дверь тут - основной аргумент. Окно не катит. Открытое окно может привести к сквозняку, если соединённая мощь вытяжки соседей пересилит нашу вытяжку. Окна ни при каких условиях не открываются!

    • Like 1
×
×
  • Создать...