yatcheh
-
Постов
33408 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1107
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Бро, ты пойми простую вещь. Альтернативной может быть только та энергетика, которая использует АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ источники энергии. А твоё шебуршание на предмет термогальваники - это пердёж в лужу. Гальваника - хуй с ней, но откуда ты "термо"-то возьмёшь? Будешь дрова палить в печке? Ахуеть, какая "альтернативная" энергетика! -
Спорите? Ну-ну...
-
бис(2-цианоэтил)амин
-
Силумин - он такой. У меня на участке стояли флорентины, где делили аммиачные экстракты. Ну, что такое - аммиачный экстракт - органика и разбавленный раствор аммиака (процентов 10-12). Так через полгода две флорентины потекли с нижних кранов как сучки. Стали разбирать - так фланцы силуминовы на кранах стали как пластилин. Главно, по виду - всё пучком, блестящая, такая шайба трёхдюймовая, а от неё можно пальцами отщипнуть кусок - вот, как пластилин, в натуре!
-
Очень познавательная подборка. Но осталось в стороне обсуждение психического здоровья препода, получающего аминокапронову кислоту (~ $1/kg из ментола (нет - из L-ментола, $150/kg) в три стадии с ВЫСОКОЙ эффективностью.
-
Ложь, пи$дёж и провокация! Даже компактный литой алюминий в щёлочи растворяется как сахар в горячем чае - только пену лови.
-
Дык тут перемножить просто. а) 0.001/1000*0.002*МЭ(CaCl2) = 0.111 мкг б) 0.002*МЭ(CaCl2) = 0.111 г/л
-
2NaOH + 2ClO2 = NaClO3 + NaClO2 + H2O
-
То да. Если дать пинка черепашке, Зенон со своей апорией идёт лесом. Тоже мне - философия!
-
Первый - (4-аминофенил)(фенил)метанол
-
На бумаге-то - оно всё можно. Но реальность нам диктует свои суровые законы. Соли алкилдиазония совершенно неустойчивы и разлагаются уже в момент получения. При диазотировании пропанамина-1 получится в основном пропилен и изопропанол. Пропанол-1 если и получится, то - в следовых количествах. Образующийся при разложении соли диазония первичный пропильный карбкатион настолько высокоэнергичен, что быстрее превращается в пропилен, или перегруппировывается во вторичный карбкатион, чем реагирует с водой. Но в качестве школьного упражнения такой вариант сойдёт
- 3 ответа
-
- 1
-
-
Бред какой-то... Аминокапроновую кислоту из ментола в три стадии? Тут без магии не обойтись. А уж говорить про "эффективность" подобного синтеза, учитывая очень странный выбор исходного вещества, вообще смешно.
-
CH3-CH2-CH2-NO2 --(H2O, H2SO4, -N2O)--> CH3-CH2-CHO --(LiAlH4)--> CH3-CH2-CH2-OH Первая стадия - реакция Нефа (кислотный гидролиз первичных и вторичных нитросоединений)
-
Похвастаться в ФСБ. Будет увлекательное маски-шоу! Причём - с вовлечением зрителя в процесс.
-
Иприт, хуле...
-
Да никакой разницы нет, разлагается она или испаряется. В приемнике-то всё равно кислота окажется. Теоретически до 98% удаляется вода, 98%-это азеотроп, он в таком составе выкипает полностью. Практически уже выше 90% начинает кислота с водой перегоняться, если нет колонки.
-
Какой HCl? Если обычной, 36%-ой, то 500*1.18*0.36/36*84 = 495 г Полкило, короче.
-
Бро, ты серьёзно штоле? Ты на ники посмотри - Evlampia, Feklusha... Дальше будет попугайчик, наглотавшийся шариков от подшипников, не могущий ни взлететь, ни просраццо. А сообщит об этом душераздирающем случае Dunjasha
- 19 ответов
-
- 1
-
-
- домашние животные
- происшествия
- (и ещё 3 )
-
Исходный УВ - тридекан. Значит будет тридец-1-ен-3,5,7,9,11-пентин Перед названием, в качестве префиксов, указывают только заместители, а "-ен" и "-ин" - это описатели структуры скелета, они могут только в виде постфиксов использоваться. "Декен" - это не по-русски. По русски будет "децен"
-
Хм... Была такая мысля. Но мне показалось, что первой расщепится СO-CO связь, а это совсем ни к чему. А ведь да! Такой дикетон будет хорошо так енолизован, и сбоку расщепиться будет удобнЕе...
-
Рот - не жопа, не лопнет.
-
Электролит можно упарить до 98%. Практически упаривают до появления белого дыма, что показывает начало перегонки самой H2SO4 (3380С). Пропусканием SO3 конечно можно получить сернягу любой концентрации. Но упаривать ИМХО - проще. Кстати, в промышленности SO3 не в воде растворяют, а в 90%-й серной кислоте.
-
CH3CH2OH ----> CH3CH2-J ----> CH3-CH2-CH(OMgJ)-CH3 ----> CH3-CH2-CH(OH)-CH3 ----> CH3-CH2-CHBr-CH3 ----> CH3-CH2-CH(CH3)-MgBr ----> CH3-CH2-CH(CH3)-COOMgBr ----> CH3-CH2-CH(CH3)-COOH
-
CH3-NH2 + CH3-Cl ----> (CH3)2NH*HCl (гидрохлорид диметиламина) Реально реакция идёт сложнее, образуется не только диметиламин, но и триметиламин, и хлорид тетраметиламмония. 2CH3-NH2 + 2CH3-Cl ----> (СH3)3N*HCl + CH3-NH2*HCl 3CH3-NH2 + 3CH3-Cl ----> [(СH3)4N]+Cl- + 2CH3NH2*HCl Реакция общая для практически любых алкиламинов и алкилхлоридов.
-
4 - внеутримолекулярная альдольная конденсация. 5 - глубокое окисление альдоля. Поскольку промежуточные продукты не выделяются, всю последовательность имеет смысл одной стадией оформить.
