yatcheh

Если не указывать оптическую конфигурацию, то да, просто цис- и транс-.

Перегруппировке подвержены карборадикалы с высокой энергией, в основном - первичные, превращающиеся в более стабильные вторичные и третичные. Радикал хлора куда более активен, чем брома, и вероятность генерирования высокоэнергичных карборадикалов для него выше.

Очень странно. Банальная эрудиция мне подсказывает, что всё обстоит ровным счётом наоборот.

Трет-бутил в циклогексане всегда ориентирован экваториально (в виду жёстких стерических требований). Из двух карбоксилов быстрее отвалится тот, который в этой конформации ориентирован аксиально, значит останется экваториальный карбоксил. Если "распрямить" кольцо, то окажется, что это соответствует, как это ни странно, цис-изомеру: Если бы трет-бутил был положении 4, то получился бы транс-изомер, опять же с диэкваториальной ориентацией заместителей. Вот с положением 2 - сложнее. Тут сразу и не скажешь, какая ориентация (диэкваториальная или экваториально-аксиальная) окажется предпочтительнее. Вполне возможно, что вторая, тогда и в этом случае стабильнее окажется цис-изомер. Но тут надо на модельках прикидывать, моё пространственное воображение тут буксует Что касается конфигурации, то в задании не указана конфигурация исходного соединения, а оно ведь имеет оптический центр. То, что нарисовано - это один из возможных оптических изомеров.

Даст. С 50% щёлочью будут получаться соответствующие карбены, которые с водой формально дадут продукты гидролиза.

2R-SH + CuSO4 = Cu(SR)2 + H2SO4 То же самое - со свинцом. R-SH - это формальная запись, где R обозначает белковую цепь, содержащую сульфгидрильные группы (-SH), входящие в некоторые аминокислоты.

Попервоначалу - такое. Потом уже и HNCS начнёт гидролизоваться.

Не реагирует с натрием, значит простой эфир. И какой такой нахрен "алкилйодидный спирт"??? Алкилйодид и спирт - вот что должно быть. Метилэтилкетон получится при окислении втор-бутанола CH3-CHOH-CH2-CH3. Значит алкилйодид - CH3I. Всё просто.

Нитрозирующий агент - продукт окисления анилина по азоту. Воздухом окислился. При хранении в банке хоть на пупе крутись - идёт подсос воздуха через крышку из-за колебания температуры. Полную сохранность гарантирует только запаянная ампула. 18 лет заключения хранения - это срок. А для засвечивания такого лабильного вещества, как гидрохлорид анилина много и не надо. Капитальный способ очистки анилина - перегонка под аргоном/азотом. Мокрые способы неэффективны.

От организма зависит. Вот знал я одного организма, у него от литра пива флажок падал - летал в пространстве n-мерном. Потом ругался - кто ему в штаны нассал, пока он отсутствовал.

Ну, вот даже тест-угадайка, и то... Хоть бы наугад чё-нить отметила, сердобольные помогалы тут же набежали бы - объяснили нубу в чём он не прав А так - не интересно

Так это всё от конкретной ситуёвины зависит. Для получения, скажем, анизола из фенола и йодметана, спиртовый раствор щелочи в самый раз - дёшево и сердито. Или, если дегидрогалогенирование субстрата затруднено по тем, или иным причинам - можно и не заморачиваться с алкоголятами в индифферентном растворителе.

Да, каюсь - не хватает терпения. Вот поэтому я и не пошёл в преподаватели. Я бы там или сам лопнул от злости, или поубивал бы всех.

Анилиновый краситель неопределённого состава. Окисление - диазосочетание - краситель.

Ну это же вики. Не читайте вики, читайте Физеров и Сайкса.

Реакция Вагнера. Нарисуйте две гидрокси-группы. А лучше - четыре (по две на каждую двойную связь).

А не путайте спиртовую щёлочь со спиртовым алкоголятом, это две большие разницы

Чёт попался мне в руки пузырёк с валерьянкой. Капнул на ладонь, растёр и кошку погладил! Как её начало колбасить, шопи$дец! Такой нижний брейк устроила! https://www.youtube.com/watch?v=aAKBESnCIzM&feature=youtu.be Тут, на видео - 5% всего танца, она уже устала

Если больше 10 г найдут - придётся долго доказывать, шо ты не верблюд. Могут и посадить. Кухня, колбочки, реактивы - это же рай для следака, тут и доказывать ничего не надо. Химик на дому - это презумпция виновности.

То, что вы без лактона останетесь - так тут вам повезло. Незнание Списков не освобождает от ответственности А без ТГФ - это грустно. В некоторых областях незаменимый растворитель.

Безумству храбрых поём мы пестню! Кстати, а что случилось?

А, это уже присказка. Был такой чиновник, занимался этим вредительством с прекурсорами. Его уж давно нет, но дело его живёт, а имя его стало именем нарицательным

Ну, тогда не знаю. Это - открытие. А мы открытий не делаем.

Могу только посочувствовать. Товарищ Бабаян химиков в России обложил флажками как волков на охоте. Шо там - ТГФ! У нас не так давно всерьёз обсуждали возможность организации собственного производства олеума. По методу алхимиков - из сульфата железа. Настолько достали эти рогатки!

Простые же реакции, неужто никаких мыслей нет?