yatcheh
-
Постов
33402 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1107
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Шо за бред? Толуол можно окислять перманганатом в щелочном растворе. Получится действительно бензоат калия. А чтобы кислоту выделить нужна другая, более сильная кислота. Можно серную взять, можно соляную. Или хлорную. Ещё один полезный продукт получится - перхлорат калия. В щелочной среде расход перманганата больше, и осадок MnO2 - ещё та гадость, фильтровать замучаессе.
-
- 1 ответ
-
- 1
-
-
- органическая химия
- бензол
- (и ещё 2 )
-
А хрен его знат. Наше дело - предложить непротиворечивую теорию побеления прозрачного полимера на сгибе. Мы - теоретики. -
Да нет, ёлка в самом деле замечательная! Если не рассматривать её прагматически-утилитарно
-
Как я вас понимаю, коллега!
- 165 ответов
-
- 1
-
-
- подарки
- праздничный стол
- (и ещё 4 )
-
Из хлоридов HCl получится в лучшем случае. Зола прошла жёсткую огневую обработку. Откуда там нестойкие соединения хлора? Нос - не газовый хроматограф. Бензальдегид, к примеру, воняет синильной кислотой раз в пятьдесят сильнее, чем сама синильная кислота - и чо?
-
Да можно, если герметично и не очень долго. Но вообще - не рекомендуется. Разъесть-то - не разъест, но подъесть может, от влаги воздуха и СО2. Склянка заматируется.
-
Да нет там хлора, откуда? Если пузырится - то карбонаты. Если нос сунуть в чеплажку - свербит. То аэрозоль серняжки на носоглотку действует. Никогда сухую щёлочь в воде не растворял? Казалось бы - фигня, а кашель потом бьёт, как будто фосгена хватанул полной грудью. Опять же - аэрозоль.
-
Название какое-то бредовое. Ясен пень, что речь идёт о производном фенилацетона. Наиболее близкая по названию формула: Тут и этокси, и 1-гидрокси, и 1-метил, и 2-фенил, и сульфат (если придерживаться альтернативной нумерации). Но меня, как химика, эта картина как-то стремает. И вообще - "этоксисульфат" - это масло масляное. Вот если бы это было классическое бисульфитное соединение: Тут - никаких вопросов. Но только полный придурок мог бы обозвать его "этоксисульфатом". Загадочная номенклатурная логика. Пардон, сульфаминова кислота - это суть амидосульфоновая (HO-SO2-NH2). К этилсерной кислоте (C2H5-O-SO3H) не имеет никакого отношения
-
Превратить её с помощью этиленгликоля в 1,3-диоксолан: Альдегидная группа быстрее ацеталируется, чем кетонная. Вторая стадия - галоформная реакция. Расщепление полученного кетона бромом/хлором в щелочной среде. В щелочах ацетали устойчивы. Третья стадия - снятие защиты.
- 4 ответа
-
- 1
-
-
Катализатор в принципе не может повлиять на равновесие. В данном случае кислота как катализатор будет в равной степени ускорять и реакцию этерификации, и реакцию гидролиза. Для доказательства каталитического действия кислоты надо исследовать кинетику - измерять скорость реакции.
-
Дык - нарисуйте сами, делов-то! Образуется эфир хроматный, он разваливается, получается семихинон, он опять эфир образует с бихроматом, опять разваливается - вот уже и бензохинон маячит. Промежуточные кислоты хрома в необычных степенях окисления (+5) быстренько диспропорционируют. Остаётся только уравнять всю эту шнягу. Измысливание механизмов реакций - увлекательнейший процесс, попробуйте!
-
Пруф? Я, например, привержен глубокой вере в плюцимолию, хотя и склонен к амфибрунтам.
-
При 300С SO2 водой не окисляется. Термодинамика запрещает. Катализатор тут не поможет. А серному ангидриду для реакции с водой катализатор вовсе не нужен.
-
Вот тут хрен его знает, как там равновесие установится. А в чём смысл такой сложной системы? Муравьинка сильнее себациновой. Как катализатор она может, конечно, сработать. Но смысл-то, если всё равно равновесная система получится?
-
Растворяются. До известного предела. Отделить можно перегонкой кислоты. Может быть - экстракцией из водного раствора, но уксусная кислота скверно экстрагируется.
-
А какая разница? Любой (абсолютно любой) прозрачный материал на сгибе теряет прозрачность, если деформация превышает предел упругости, и начинается его (материала) разрушение.
-
Ну вот, тебе, бабушка и Рабиндранат Тагор... А мы уже почти оформили технологию... Какой облом!
-
Этерификация - обратимая реакция. Чем легче эфир образуется, тем легче гидролизуется. Без водоотнимающего средства не получится. Будет неразделяющаяся равновесная смесь спирта, кислоты, эфира и воды. Ну, нет хлористого кальция, возьмите купорос прокаленный, сульфат магния. Запах у метилформиата специфический, нельзя сказать, шо неприятный, но - резковатый. Да и кипит он при 36С.
-
Верно
-
Муравьинка очень легко этерифицируется. Особенно - метанолом. Достаточно уже хлористого кальция для связывания воды, шоб метилформиат получился с количественным выходом. Серняги не надо, и греть не надо. Смешал, подождал, отделил верхний слой и перегнал (или так занюхал )
-
Гидрат предварительно высушивают щёлочью.
-
Если в лом выпаривать, гидроксид натрия из водного раствора высаживается диметилсульфоксидом (димексидом). Фильтруешь на тефлоновом фильтре, промываешь димекисдом, сушишь в вакууме - профит!
-
Сильно не рванёт. Вообще не рванёт. Он только на тепловой взрыв способен, а 100 мл для теплового взрыва мало, даже на хороший выброс не хватит. Ни о каких выбитых окнах и речи быть не может. Максимум - из колбы насадку выбьет. Хранить его долго бессмысленно - всё равно разлагается. Со стеклом он не особо дружит. Тут или хорошая нержа нужна, или тефлон, или алюминий. Вот у меня как-то в полкубовом реакторе 300 кг этанолгидразина при перегонке начали саморазогреваться - вот это был мандраж. Но и то - погасили мокрыми тряпками. Где-то в книжках советовали посеребрённые колбы использовать для перегонки и хранения. Как бы не у Карякина.
