-
Постов
33402 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1107
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
В малополярных растворителях растворение солей идёт с образованием сольватированных ионных пар. Чем выше плотность заряда на катионе (меньше размер катиона), тем больше таких пар, тем меньше концентрация свободного нуклеофила. В сильнополярных растворителях ионные пары не образуются, и нуклеофил "не чувствует" катиона.
-
Альфа-бромирование. Если это метилкетон, то всё кончится галоформной реакцией. Если нет - образованием альфа-бромкетонов. Да, реакция связана с енолизацией. Только не окисление, а присоединение. Электрофильное.
-
Кислота реагирует с амином в виде аниона R-COO-, где нуклеофильность карбонильного углерода подавлена отрицательным зарядом на кислороде.
-
Из общих соображений этот вопрос не решить. Если же руководствоваться интуицией, то ясен пень, шо 2,4,6-тринитроанилин вообще не должен быть основанием. Скорее уж - кислотой.
-
1-метокси-2-этилбензол. Так кошернее. Заместители по алфавиту, локанты, по возможности, по возрастанию.
-
Газ может быть любой - горючий, вонючий, пердючий... В 22.4 литра любого газа содержится 6.022*10^23 молекул. Вот и считайте.
-
Откуда взять - разбавить продажную кислоту (она обычно в виде 85%-го раствора продаётся) Растворимость/нерастовримость - понятие условное, далеко не всегда влияющее на скорость реакции.
-
Ошибка, хлебом клянусь! Фтор - очень неоднозначный элемент. Он, сука - и нашим, и вашим. А автор задачи - тупой ассистент, бывший двоечник.
-
Это-то понятно! Но ТС речь ведёт в теоретическом плане. Вот этот план и курим
-
Ага. Я. когда прочитал это произведение - удивило только одно. Как на утлом островке посреди океана оказались в таком количестве все, буквально, полезные ископаемые. С точки зрения геологии - мечта хохла (шоб всё сразу и в одном месте). А так - очень поучительное произведение, руководство по выстраиванию вертикально структурированного холдинга.
-
В реакции диазотирования участвует R-NH2 + NaNO2 + 2HCl ----> [R-N2]Cl + NaCl + 2H2O два эквивалента HCl. Это следует просто из уравнения реакции. Между приведёнными вами механизмами нет никакой разницы. Просто во второй записи постулируется отщепление HX, а в первой - собственно, протона (с участием воды). Поскольку эти реакции идут быстро, они никак не влияют на скорость диазотирования, а как в действительности протекает этот мимолётный процесс - хрен его знает, быть может, и то, и другое идёт параллельно. В данном случае это совершенно не важно.
-
Бро, не спамь во всех ветках. Правильно всё, не менжуйся.
-
Плавно подходим к марсианскому синдрому (описано Кобо Абэ - или не им, не помню точно). Марсианин, который думает, что он человек, думающий, что он - марсианин. Отсюда и все заморочки. Самое сложное, что возможен более сложный вариант, если человек думает, что он - человек, думающий, что он марсианин, думающий, что он человек. Но при этом не исключён вариант, что человек - действительно марсианин, думающий, что он человек, думающий, что он марсианин, думающий, что он человек, думающий, что он марсианин... Как страшно жить!
-
Готовая технология воронения латуни. Патентуй! (От патентуя слышу - )
-
А был ли мальчик? Откуда такие душераздирающие данные?
-
Ну, да. При критической температуре теплота испарения вообще нулю равна.
-
С сернягой. Со щёлочью фигня получится. Довольно странно. Замещение сульфо-группы при нитровании фенолов и еже с ними - это общее место.
- 17 ответов
-
- нитрование
- кислота
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Пардон, неясно выразился! Третья стадия, разумеется. Просто первая стадия - инициирование цепи, она в стороне стоит, и ничего не определяет. А в цепи - две стадии, и вторая - скоростьлимитирующая, хотя, в записи - она конечно, третья. Это связано, по-видимому с тем, что гидропероксильный радикал менее энергичен, чем карборадикал, поэтому первая (в цепи) реакция идёт намного быстрее, чем вторая (в цепи).
-
Данунах! Фтор - орто-пара-орентант дай боже! Там хлор и рядом не стоял. Он, в отличие от хлора, даже не дезактивирует ядро.
-
Это херня! На разрыв они "слипаются" чисто гидродинамически. Из-за жёсткости просто не успевает воздух проникнуть в промежуток. А скольжение нормальное, потому что воздух не успевает весь выйти через промежуток. Вот в вакууме будет наоборот - на разрыв ничего не будет, а на сдвиг - хрен там.
-
Соотношение электронного и стерического факторов. Если в случае толуола доминирует электронный фактор (метил - донор, и обогащает орто-положение в бОльшей степени, чем пара), то уже у изопропилбензола существенную роль играет стерический фактор. Изопропил - объёмный заместитель, рядом с ним труднее умостится атому хлора. А трет-бутил, тот вообще заслоняет напрочь орто-положение, так, что туда никто без мыла не влезет.
-
В орто-положение к чему? К фтору? Так фтор - хороший заместитель первого рода. Правда, он больше в пара-положение ориентирует, чем в орто, но при занятом пара-положении замещение пойдёт в орто. А хлор по сравнению с фтором - хреновый ориентант.
-
Парафины - это насыщенные углеводороды. Дихлорметан - производное метана, насыщенного углеводорода с самой короткой цепью. Ergo - дихлорметан несомненно относится к группе "хлорированных парафинов с короткой цепью".