Konoplj2010

Ну так а Вы сказали: Я не хочу показаться грубым. Но я же могу потом этот кристал-гибрат высушить и при 125 градусах выпарить воду из него, так же. Вот меня это и интересует, я пожалуй так и сделаю.

А в википедии сказано не так https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B4_%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0%28II%29

Там от количества воды выпадает кристалл- гидрат. При высокой концентрации соляной кислоты SnCl2 растворяется в воде которая присутствует в кислоте, а если воды много выпадает кристалл-гидрат SnCl2 * 2H2O. Вот почему влияет.

Да... не нашел, извеняйте. В любом случае моя кислота была 20% так что явно не правильно получилось.

Книга отличная, спасибо. Но вот только в ней не сказано какой концентрацией должна быть кислота, зато сказано при каких условиях можно получить SnCl2 из кристалл гидрата SnCl2 * 2H2O, что в моём случае тоже актуально так как когда я пытался получить SnCl2 из слабо концентрированной соляной кислоты то многовато получил SnCl2 * 2H2O может быть именно поэтому реагент был не очень хороший.

Ок, спасибо.

Короче 0.3% могло попасть. Ну ладно, как бы через фильтр тоже проходят но при добавлении серной кислоты. Кальций Калий Магний Йод Сульфат натрия Ни уже ли они могли попасть в приёмник?

Ну допустим так, а по Вашему сколько должна быть концентрация соляной кислоты?

Ни уже ли в Экстра есть другие примеси? Ладно там в каменной, там и песок есть, но Экстра уже перекристаллизованная.

Мне чистая не нужна, мне концентрированная нужна такая чтобы из неё можно было получать SnCl2 в нормальном качестве. И что бы в кислоте не было хлора, ибо растворяет золото которое я восстанавливаю из его хлоридов. А вот сколько придётся прикапывать не концентрированной? Вот если я в приёмник наберу 20% кислоты, а в реактор к конц. серной кислоте буду прикапывать такое же количество соляной как в приёмнике с той же концентрацией. Какая получится концентрация в приёмнике? Не хочу тратить серную кислоту на производство соляной. А в таком случае я из неё воду выпарю и верну серную кислоту на место как такой же реагент (катализатор).

"Грязная", а что же в неё ещё есть??? Я пробовал с NaCl марки Экстра и вот так получается.

Вы случайно не из Челябинска??? А то челябинские парни на столько суровые что им и пить соляную кислоту можно, не только пальцы макать. А вот ещё слышал что можно из соляной кислоты выделить хлороводород путём дегидратации не насыщенной соляной кислоты и полученный хлороводород растворять в другой колбе с не насыщенной соляной кислотой. Если я возьму концентрированную серную кислоту и буду прикапывать неё насыщенную соляную то серная будит действовать как катализатор дегидратации? То есть она же будет забирать воду у соляной кислоты тем самым выделяя хлороводород?

Да точно не хлорное, а хлористое нужно SnCl2. То что 30 и более понятно спасибо в следующий раз буду знать. У меня весьма не плохой перегонный аппарат есть из стекла на 1 литр так что за упаривание электролита я ручаюсь. Вот вопрос, чем смачивали пальцы??? А существуют ли другие способы получения хлороводорода кроме как из H2SO4+NaCl и горением Cl2+H2???

Хорошо, понял. А вот такой вопрос, если я буду получать соляную кислоту из серной кислоты и поваренной соли то почему получается желтоватый раствор? Вода прозрачная, чистый хлороводород тоже.

Ого! А такое продают? Я использовал 20 - 22% и как бы проблемы были но.... Хорошо, а вот такой вопрос. Есть такой реагент как хлорное олово, его получают действием "Концентрированной" соляной кислоты на олово. Я делал из 20 - 22% соляной кислоты и у меня получалось не очень хороший реагент. Я покупал хлорное олово в пузырьках, вот то хорошее. Может быть у меня получился не качественный реагент из за концентрации соляной кислоты? И ещё вопрос. Люди на ютубе получают соляную кислоту действием концентрированной серной на поваренную соль. Полученный хлороводород растворяют в воде которая и становится раствором хлороводорода в воде то есть соляной кислотой. Вот говорят что 10% соляная кислота дымит и тут же у меня вопрос это выделяется именно хлороводород или хлор (как возможный побочный продукт реакции)???

Ну я понимаю, а "Концентрированная" какой считается?

Может быть и железо.

Нуууу... Может быть при производстве соляной кислоты, в любом случае солянка у меня желтоватого цвета. Я думаю в ней может быть растворен хлор.

Да... Ну хорошо, я попробую. Ну она де должна предать золоту желтоватый цвет правильно?

А вот ещё такой вопрос. Как говорят "Концентрированная соляная кислота" - это прикурсор, хорошо я понимаю что прикурсор это 15% хлороводорода. А вот некоторые люди говорят что у концентрированной соляной кислоты хлороводорода должно быть больше чем у просто прикурсора. Ну это же физические свойства, а физика наука точная и не каких "Фокусов" в ней не может быть. Так какой же процент хлороводорода должен быть у концентрированной соляной кислоты чтобы её можно было назвать концентрированной???

Здесь ещё такой прикол, когда я сплавлял то у меня золото покрылось голубоватой плёнкой, может быть это и есть те примеси (железо, медь, никель и.т.д.)? Я думаю прокипятить в соляной кислоте, но я не знаю сколько в моей соляной кислоте растворено хлора. Мы же знаем что хлор и кислород растворяет золото.

Народ, вот такой вопрос. раньше проблем не было а в этот раз использовал реактив перосульфит натрия (метабисульфит) для осаждения золота из хлорного золота. В итоге садилась зеленоватая творожистая масса... Странно я раньше использовал пиросульфит натрия и со второго осаждения получалось высший класс, а в этот раз после второго осаждения тоже зелень присутствовала. Ну да ладно я сплавил и получил в принципе золото но вот какой пробы оно будит не знаю, назвать 999 не могу язык не поворачивается. Что же приосульфит мог ещё восстановить?

Спасибо за информацию буду знать.

Хорошо, так что вероятнее всего что это была разбавленная азотка?

Начала выделятся непонятная субстанция, по запаху вроде бы азотная кислота, а вот по цвету если даже кислота то уж очень разбавленная. Но и температура при этом подпрыгнула до 160 градусов!!!