terri

Понятно! ... т.е. окисление надо вести в избытке ледяной уксусной. А как потом снова к альдегиду вернуться после окисления?

Доброго времени суток! В реакции получаю альдегид (А). Он вроде и получается, но как-то активно начинает сам с собой реагировать, образуя продукт конденсации (В). Помогите, пожалуйста, советом, как можно из В снова получить А, если это, конечно, возможно. спасибо !

Всякое мохбыть имеет право быть проверенным. Спасибо! А вот с ледяной не поняла. Она сделает устойчивым бензиловый альдегид?

А я не хочу пербензойной, у меня надуксусная, которая окисляет изопропанол. А какие спирты окисляются легче - вторичные или первичные? Да, согласна-согласна, что альдегид быстрее окислится в кислоту, чем спирт в альдегид. Может, тогда альдегид связывать в серную соль? Или может быть, что окисление альдегида в кислоту будет затруднительно в неводной среде?

Нет, куча способов не нужна, нужно проверить окислительные свойства надуксусной кислоты. Изопропанол окислился при нормальной температуре, но там нет побочки. С бензиловым спиртом, может, поможет температуру еще и понизить, чтобы до бензойной кислоты дело не дошло?

Доброго времени суток! Практика показала, что с помощью надуксусной кислоты можно довольно удачно окислить изопропанол на ацетон. Как вы думаете, можно ли таким способом окислить бензиловый спирт на альдегид без того, чтобы реакция окисления пошла на бензойную кислоту? Интересно ваше мнение. Спасибо!

Вот это да!? Это я так здорово промахнулась со своими 0.03?!?

Доброго времени суток! Работаю с гидроперитом в изопропаноле при 37°C и меня начинают мучать сомнения, что не вся перекись водорода из гидроперита идет на окисление субстрата, а по дороге к этому окислению перекись просто разваливается на воду и кислород, видимо, молекулярный, который уже ничего не окисляет. Возможно такое? И как это проверить? Оставить, к примеру, гидроперит в среде изопропанола буз субстрата и проверить содержание воды через какое-то время? Спасибо!

У меня были такие исходные данные: 60 мл ледяной уксусной кислоты и 97 мл 35% перекиси водорода. Вроде 1 моль уксусной и 1 моль перекиси в одном неизменном объеме, концентрации ведь в формуле в (моль/л). Вот у меня получилось 0,03. Не правильно? ?

1. Вот смотрите, подставляю свои значения из опыта: смешала по 1 молю уксусной кислоты и перекиси водорода. Конверсия уксусной на надуксусную была 15%. И вот мой расчет константы равновесия: К=(0,15)(0,15)/[0,85)(0,85)]=0,03 Вот вместо Ваших 0,37 у меня на порядок меньше получилось. Не могу понять, почему. У Вас достоверный источник по 0,37? 2. Если я Вас правильно понимаю, устойчивость надуксусной кислоты тесно связана с рН раствора, где она находится? И чем рН выше, тем она устойчивее? ... причем при достаточно высоких значениях рН речь уже об устойчивости пероксоацетата.

C ацетангидридом понятно, что его буду медленно приливать к гидропериту. А как с фталиевым ангидридом? Смешать два кристаллических вещества и согреть? Вот смотрите рисунок. Пока верно? В щелочном растворе ведь произойдет нейтрализация кислот (уксусной и надуксосной). Вы имеете ввиду частичную нейтрализацию?

1. Вот как в принципе? Если смешать при н.у. уксусную и перекись водорода, то через сутки надуксусной в смеси будет около 10%. Возможно, она устойчива в присутствии уксусной? С другой стороны, надуксусная живет и здравствует при 37 градусах, когда ее образует энзим, но тут содержание надуксусной не больше 3%. Возможно, она в таком разбавлении устойчива? 2. Вот с этим равновесием не знаю. Если ацетангидрид прореагирует с гидроперитом и возникнет надуксусная и уксусная, может надуксусная в присутствии уксусной, мочевины, действительно, достигнет какого-то максимума, а что будет над, то разложится. Но, видимо, это можно определить только экспериментально.

Хочу при 37 градусах попробовать. Еще не плюнет?

Это активность будет повышаться с температурой?

Идея! Спасибо! т.е. смешать ацетангидрид и гидроперит, а только потом ... может, вообще спирт не лить, а сразу субстрат?

Именно в изопропаноле неустойчивая? Одним словом, надуксусная не будет образовываться ?

пара-толуолсульфоновая кислота я так диметиладипат готовила, без проблем метанол, pTSA и кислота

Я тоже за этерификацию, но не с HCl, а с pTSA с избытком спирта. А этанол - да, подсушить азеотропической дистилляцией с чемнить, что под рукой.

А можно уточняющий вопрос? Почему надуксусная будет разваливаться?

Доброго времени суток! Есть система изопропанола и гидроперита, в которую добавляется ангидрид с целью получить надкислоту. В первую систему добавляют ацетангидрид, а во вторую - фталиевый ангидрид. И вот интересно узнать, где этот процес образования надкислоты пойдет (и пойдет ли?) быстрее. Спасибо!

А конкретной методики у Вас нет случайно?

Посмотрите в Вики для каждого из соединеий, в чем они растворяются/не растворяются. Может быть такая ситуация, что что-то растворяется в воде, что-то нет. Всю найденную информацию пишите сюда, будем разбираться вместе. Вам же важно научиться, верно?!

А этот узкий интервал рН устанавливается экспериментально? ? Бисульфитное соединение - это типа соли сульфоновой кислоты? Да, было бы чудесно, если бы это работало. Но есть такой ньюанс, что альдегид получается при температуре около 100-105°C. Бисульфитное соединение выдержит такую температуру?

Продукт - альдегид, он в кислой среде образуется. Вот, может, идея - не придавать сразу всю кислоту, а только половину необходимого количества. Спасибо! Навели на эту идею. Притянет, в смысле что-то ввиде аддукта будет образовываться? Надо подумать. Система, где идет реакция, - двухфазная, а альдегид не растворим в воде.

Доброго времени суток! Не подскажите, как можно предотвратить такую конденсацию альегидов в кислой среде, существуют ли какие-нибудь специфические ингибиторы? Спасибо!