terri

C полицией понятно, что это не участковый да и полно других национальных особенностей, в силу которых лучше в полицию, не звонить. А вот для совета, пусть очень поверхностного, нужна все же более подробная информация. Вы чувствуете запах растворителя или это запах от курения травы, не совсем приятный и въедливый? А второй вопрос - сколько по времени Вы находитесь в этой среде за сутки? ... хотя, может, Вы уже переехали - это будет самая лучшая развязка этой истории.

Если во флаконе будет 100%-ная да еще и природная эссенция, то я куплю именно ее, а не бочку разбавленного сурагата.

И мне бы хотелось это знать. Пока могу сказать, что надкислота в присутствии ГП и слабой органической кислоты скорее всего не образуется, иначе бы это проявилось на окислительных свойствах. А пока - окисление ГП и смесью ГП и уксусной (в моем случае) практически идентично. А вот если прибавить 0,01 экв. сильной кислоты, то окислительные свойства ГП значительно повышаются. Вопрос остается открытым - или сильная кислота активизирует ГП, или в присутствии серной идет образование надкислоты, которая потом активно окисляет субстрат. Чтобы разобраться в этом, достаточно провести два эксперимента - с/без сильной кислоты оставить смесь ГП и слабой кислоты при разных температурах в течении 24 часов. Какая бы слабая органическая кислота ни была, надкислота будет слабее, а значит, ее можно потенциометрическим титрованием определить.

Если первый вариант самый дорогой, так почему там больше всего дается эссенции на литр?

Вообще мне казалось, что пищевые эссенции в глобале делятся на синтетические и природные. Поэтому сначала тут надо сделать выбор.

А если сравнить гидроперит и перкабонат натрия, то где перекись будет легче вступать в реакцию окисления? Тут реакция одна - окисления, но, видимо, разным будет сродство мочевины и карбоната к перекиси. (?)

Теперь понятно! Спасибо! Раз эта реакция замещения обратимая, то быстрое окисление сульфида с помощью НУК эту обратимость смещает в сторону НУК, поэтому и само окисление с НУК быстрее, чем с перекисью. Там еще такая проблема висит, что оксид может диспропорционировать, а в присутствии сильной кислоты так и весело. Поэтому конверсию даже к 90% не удается довести. А с УК можно уменьшить количество серной и увеличить конверсию. Вопрос теперь с температурой. Если ее увеличить, то ведь все побежит? И реакция замещения, и окисления, и диспропорционирования ведь? Или температура может по-разному влиять на разные типы реакций?

В каком-то смысле - да. Сравниваются две окислительные системы: надуксусная и ГП в комбинации с сильной кислотой. Надуксусная - без конкуренции. А вот в системе ГП и сильная кислота окислительные свойства и конверсия связаны с силой кислоты. И вот полученные результаты конверсии (%) за 48 часов с кислотами в ряду УК→СООН→Н3РО4→Н2SО4: 43→55→73→83, т.е. тут конверсия напрямую связана с силой кислоты. Поэтому у меня вопрос - в окислительной системе ГП и серная что будет предпочтительнее окисляться: УК до НУК или R-S-R до R-S(O)-R, как думаете? спасибо!

Поддерживаю Ваше предположение. В межтрубное пространство поступает пар. Он что-то согревает, а вот что - не совсем видно по схеме.

Ни капли не специалист по нитратам и рыбкам, поэтому извиняюсь за совет, но сначала бы определила процент сухого остатка, т.е. сколько вообще солей, как нелетучих соединений, содержится в воде. На стеклышко помещаем грамм 10 аквариумной водицы и оставляем высохнуть до пострянной массы. Конечно, все взвешивать, желательно до второго знака после запятой. А пока вода сушится ? , погуглить качественные реакции на нитриты и нитраты, может, где-то методика найдется.

Быстрое окисление с сильной кислотой - это 75% конверсия за 24 часа. А вот если вместо смеси ГП и сильной кислоты взять только надуксусную (НУК), то 75% конверсия достигается за минуту! И вот пришла мысль - к ГП с сильной кислотой добавить немного уксусной с таким намерением, что НУК будет легче образовываться, чем окисление субстрата перекисью из ГП. А потом НУК быстренько окислит субстрат, что-то подобное in situ. Остается проверить.

А это как-то у Вас получилось? Кислоты там кот наплакал. По молям ГП больше фосфорной в 10-20 раз. А ИПС в 4-5 раз по граммам больше ГП. Или я там намудрила в списке условий?? Смесь перед ГХ нейтрализуется обязательно. Ацетона там громадье. Мне он не нужен. У меня другое там окисляется. А вот ГП жалко, не туда расходуется. С серной ацетон образуется, но оооочень мало. С фофорной - как прорвало. Почему? Интересно, но необ'яснимо.

"Озвучьте весь список, пожалуйста!" Типа того? Условия такие: - 5 мл ИПС/г ГП - ГП/Н3РО4 (85%)=10-20 (моль/моль) - температурный интервал 30-40 градусов

Доброго времени суток! Кто бы помог объяснить такое наблюдение. Работа с гидроперитом в изопропаноле (ИПС). Для активирования перекиси из гидроперита используются концентрированные серная и фосфорная кислоты. Вопрос. Почему при использовании фосфорной кислоты активно образуется ацетон из ИПС, а при серной этого не наблюдается. Спасибо!

Лимонная, оказывается, дешевле уксусной!? Так вперед! Если избавляться от запаха уксусной, так лимонку в руки! Смешать с ПВ, например, в отношении 1:2 (мол), т.е. в избытке ПВ и подождать денек. А потом надлимонную определить, как и НУК.

Так в избытке мономера, наверное, надо работать. Как специалист по полимерам, что Вы скажите о таком типе полимеров: http://www.geosc.com/Assets/Files/Products-Docs/P-C-Product-Docs/Trimet-Products/DMPA_TB5_Waterborne_PUDs_for_Coatings.pdf Мне нравится, что там порядок действий написан. Может, как информация, будет Вам интересно почитать.

Поняла, спасибо! А возможна ситуация, что Ваш полимер на конце цепочки не имеет ОН- группу, а СООН? Это как-то влияет на свойство полимера?

Нет, этилацетат не вступает в реакцию ни с УК, ни с НУК. У него приятный запах, его можно попробовать как отдушку. Но очень много зависит от того, сколько у Вас в смеси УК. Если ее оооочень много, может, действительно, плеснуть немного аммиачной воды, пусть лучше аммиаком папахивает. Может, хрен будет все же слаще редьки. Вооот, кто-то может быть первым в использовании надлимонной кислоты как непахнующей альтернативы НУК. Надо сравнивать цены и доступность лимонной и уксусной. А потом проводить опыт по приготовлению надлимонной по типу приготовления НУК.

Для объяснения Вашей ситуации у меня только одна картинка складывается, что ни лимонной кислоты, ни СООН в полимере у Вас в реакционной смеси нет. Может быть такое? А если это так, то в реакции у Вас было мало лимонной и реакция пошла по всем ее СООН. Даже титрацию на индикатор можно объяснить. При таком способе титрации возможен частичный гидролиз, в результате которого может освобождаться одна группа СООН, которая и титруется.

Одним словом, надлимонная кислота не вспоминается нигде? Окислительные свойства у нее, по идеи, не должны быть хуже, чем у НУК. Например, у надщавелевой кислоты окислительняе свойства даже лучше, чем у НУК.

Даааа! Нелегкая задача от минуса избавиться. Прибавить что-нибудь душистое? Нелегко найти такое подходящее соединение, которое само не окислилось бы НУК. Может, немного этилацетата прибавить, ровно столько, сколько бы в воде растворился?

А чем больше - аммиаком или уксусной? Так и лимонная может подойти?

Теперь понятнее, спасибо! А может быть так, что в реакции не вся лимонная кислота прореагировала, а потом Вы титруете ее, а не СООН в полимере?

Не всегда СООН Вы можете титровать с помощью индикатора. Простой пример - окисленная целлюлоза. Она имеет СООН, но с индикатором Вы ничего не увидите. Значит, у мономера перед вступлением в реакцию Вы определили СООН. И сколько было? Если у мономера все в порядке, так смотрим на реакцию. Вы можете ее привести, если это не секрет.

Сначала учитесь! Чтобы стать кем-то первоклассным, надо иметь надежный фундамент - знания и логику! Будьте внимательны на лекциях, особенно по органической химии, делайте записи и читайте дополнительную литературу с примерами. А вот когда на знания ляжет опыт и плюс увлечение, то будете первоклассным специалистом. Ну, а если оцените, что в опщепите-то тоже свое умение нужно, то будете и первоклассным человеком.