terri

Надо разбираться. Вы проводите титрацию на индикатор или потенциометрически? Сначала надо определить, что у Вас точно есть СООН.

1 грамм для него это около 4,5 ммоль Н+? Хлорид нельзя.

Дело в том, что pTSA - как моногидрат. Эта вода мне мешает. Гидроперит хорошо активируется в неводной среде сильной кислотой. Ищу альтернативу без воды. Хочу серную пока попробовать, но она слабее pTSA. А камфор-сульфоновая кислоту, конечно, попробую, как только в руки мне попадет. Спасибо!

Признаюсь, первый раз о таком чуде слышу. А у него есть CAS?

доброго времени суток ! подскажите , пожалуйста , что может быть альтернативой pTSA ? спасибо !

Печально еще и то, что к 8 Марта многие женщины по обе стороны вместо цветов получат похоронки. Есть тому оправдание??? Вот скажите мне, только без эмоций, мне, как "ленинской кухарке" на такой вариант без войны. Вижу, что все танцуют перед Америкой. Иду на компромисс - предлагаю покупать Америке ВЕСЬ русский газ по китайской цене, но с условием, что все локальные вооруженные конфликты на Украние останавливаются и останавливается ее вооружение. Помогло бы это остановить войну или нет?

А мы это и не решаем! Мы не хотим в виде, мы хотим в мире, пардон - совместно с солями! А с солями живут! НУК чудесно живет в растворе с СН3СООК. Проверено!

Вот этого аккорда не хватало!

0,2%-ная НУК имеет рН 2,7? Вот что-то с трудом верится. Брала 0,1 г УК и растворяла в 50 мл воды для титрации, но рН было 3-4. Вот посчитаем: 0,1 г в 50 мл (г) воды - это ведь будет 0,2% УК. И это было больше 2,7. Значит, у 0,2% НУК рН будет выше 4.

Значение рН, конечно же, при нейтрализации УК будет увеличиваться, а вот для НУК можно найти оптимальное рН, при котором она будет еще стабильна. Одним словом, если у Вас в смеси, к примеру, 20%УК и 10%НУК и смесь стабильна, то вполне возможна она будет стабильна и при соотношении 5%УК и 10%НУК. Надо проверять экспериментально, определяя доступным способом НУК. У меня 3% НУК целехонькая осталась в течении 24 часов при темпераиурк 37°С, где уксусной было меньше 1%. Тут полезно в свойства НУК немного углубиться.

Справедливое замечание! НУК тоже может нейтрализоваться. Но НУК, как кислота, слабее УК. Прибавите маленькую порцию щелочи, в первую очередь УК будет нейтрализована. Поэтому тут надо точно знать содержание УК, чтобы с щелочью не переборщить. И лучше не всю УК нейтрализовать, а процентов 90, вот чтобы иметь запас. И всякий раз, прибавляя маленькую порцию щелочи (разбавленной обязательно), надо проверять содержание НУК, чтобы та целехонькая оставалась. Не знаю, насколько интенсивно кто-то занимался стабильностью НУК.

Да, еще вдогонку. При нейтрализации УК образующая соль уже не имеет запаха. Недавно работала с калиевой солью УК (CH3-COOK). Белое кристаллическое вещество, без запаха. Вообще говоря, на нейтрализацию можно использовать и аммиачную воду. Даешь союз двух интенсивных запахов!

Ой-ой-ой! Не так все поняли. Идем по порядку. 1. Бутилацетат ничего не нейтрализует! Это растворитель. Привела его как пример, что при использовании его на экстракцию НУК переходит в него из воды охотнее, чем УК. 2. Давайте определим цели. Запах дают и НУК, и УК. Возможно даже, что запах у НУК интенсивнее. Если Вы хотите законцентровать НУК, то, как мне кажется, только по одной причине - увеличить окислительные свойства той смеси, где находится НУК. Так если целью законцентрировать НУК и соль уксусной Вам при этом не мешает, то можно нейтрализовать УК, при этом бутилацет НЕ НУЖЕН. 3. Чтобы частично нейтрализовать УК, надо знать точно, сколько ее в смеси. Для этого необходима титрация. Все готово к ней?

мне бы хотелось разобраться в двух типах - "grey box" и "black box"

интересуют датчики мониторинга в промышленной биотехнологии и биомедицине

Думаю, что нет, экстракцией никак не получится, это как двойняшки. Гипотетический пример, как можно попытаться немного законцентрировать НУК экстракцией. Законцентрировать, но не разделить. Немного поможет в этом - бутилацетат. К примеру, у Вас в водном растворе есть УК и НУК в процентном соотношении 33:11. Проводите экстракцию бутилацетатом в соотношении 1:1 v/v. Так вот в бутилацетате соотношение смещается в сторону НУК, не помню точно, но приблизительно будет 27:17. Слабо, конечно. Из бутилацетата водой очень просто вымываете кислоты назад в воду. Немного уточните задачу, пожалуйста. Вам надо разделить УК и НУК или уменьшить содержание УК? Разделить, по моему мнению, невозможно. Не знаю, правда, как там мембрана - может/не может (?). А вот уменьшить содержание - да, тут можно, принимая во внимание тот факт, что УК намного сильнее. Немного ее нейтрализовать. Вот чем - вопрос. Если с образованием растворимой в воде соли, то вопрос - не будет ли это Вам мешать в Вашем препарате иметь что-то кристаллическое в смеси. А если с образованием нерастворимой в воде соли, то надо проверять, растворима ли в воде кальциевая соль УК. Как будут уточнены цели, так пойдем и в промышленные масштабы.

доброго времени суток ! если кому знакома эта тематика , подскажите , пожалуйста , где попроще написано об этом ( книги / статьи ) . спасибо !

Исключение - азеотроп.

Да, почитала, НУК имеет острый запах. Как избавиться? Конекретно, у меня была бы такая стратегия решения этого вопроса. Иду смотрю, что пишут на английском на инете по запросу peracetic acid. Нахожу там реальные препараты с реальными названиями. Выбираю первый попавшийся и смотрю там SDS. Вот, что мне понравилось, все компоненты приведены в %, никаких молей, что запутывает. Там, конечно, не написано, дают ли они что-то для удаления запаха или не дают (поэтому я бы провела экстракцию органическим растворителем и потом посмотрела бы ГХ МС экстракта). А так в SDS есть очень полезная информация о том, какие сильные окислительные свойства у НУК! Для ее производства, действительно, не всякая нержавейка подойдет. Поэтому лучше пластик. По сути НУК - это "зеленая" альтернатива NaOCl. А по NaOCl у меня есть такие данные. Смесь с содержание NaOCl 3-3.5%v/v вызывала коррозию нержавейки типа Тi 613.

Нет, нержавейка не может плохо повлиять на ПВ. В 2,5 м3 реакторе мы использовали 50% ПВ для окисления. И ничего - все шло без потерть ПВ. А вот температура - да, чем она выше, тем больше вероятность разложения ПВ.

Не будет ли окислять НУК эти ВМК с образование уксусной? Это только предположение. Уж, очень сильный окислитель эта НУК.

Да, это как бегемота из болота тащить.

Очень трудный вопрос. Запах уксусной - это ее свойство. Любая нейтрализация, думаю, снижает окислительные свойства кислоты, если по нормативам там должна быть уксусная. Тут еще и такой момент, что даже в малых количествах уксусную не спрячешь. А Вы хотите где от запаха избавиться - в процессе приготовления или уже в готовом дез.препарате?

Нет, почему же реактор из нержавейки плох? Если нержавейка качественная, то она подходит. Реактор из такой нержавейки легче охладить. Реактор должен быть с рубашкой! Вот в эту рубашку будете подавать холодную воду для охлаждения. В реакторе из нержавейки работают и с муравьиной кислотой. А муравьинка посильнее уксусной. Одним словом, нержавейка плюс чистота. Против закипания возможны и такие меры - как регулировка подачи реагента. К этому желательно иметь на крышке реактора типа иллюминатора. Фонариком посветили, пену увидели, охлаждающая вода не успевает, раз и прекратили подачу, дождались, пока пена исчезнет. Или уменьшите скорость подачи реагента. Реактор из пластмассы хорош, но для "спокойных", не бурливых смесей, ибо такой реактор практически невозможно охладить. Пластмасса держит тепло, тем более толщина такого реактора будь здоров. И еще момент. Если бы Вы откопали реактор на свалке металлолома, то он мог бы быть и ржавый внутри, вот этого надо бояться. Ржавчина с перекисью не дружат.

Если соблюсти все меры предосторожности, включая чистый аппарат смешения, то безопасен. Почему все должно быть чистым? Надкислоты обладают мощным окислительным действием и этот процесс окисления экзотермичен. Уже в концентрации около 3% надкислота способна окислять с разогревом.