terri
-
Постов
1952 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
значит в том препарате два анализируемые составляющие ?
тогда давайте сначала первую реакцию рассмотрим
что такое К=0,98 ?
-
напишите все реакции титрования для начала
-
только делится не на 3 , а на 3,3 - надо мл в граммы перевести
-
-
нет
-
-
ну давайте разбираться
Вы используете на титрование 1 М раствор щелочи . что это значит ?
в 1000 мл раствора содержится 1 моль щелочи ,
а у Вас на титрацию израсходовано было 13,8 см3 (или мл) .
теперь самостоятельно рассчитайте , сколько молей щелочи в этих 13,8 мл .
потом пойдем дальше ...
-
08.05.2020 в 14:22, Vadim1972 сказал:
Формалина много построили , надо его во что- то ликвидное преобразовать , помимо смол.Если есть мысли , могу купить на стадии идеи, или взять в долю от проекта.
вот Вам идея : https://en.wikipedia.org/wiki/Dimethylol_propionic_acid
кроме формальдегида , Вам потребуется пропионовый альдегид и перкись водорода .
-
молекулярная масса HCl высоковата .
-
а я все думала , куда девается энтот энтузиазизм , а он оказывается не исчезает , он только рвется , чтобы вновь соединиться .
да , я обязательно подогрею и реакцию , и энтот энтузиазизм . :D
-
не-не , спасибо за примечание к молям !
диметилдисульфид в воде не очень растворяется , его продукт окисления монооксид охотно . может , и поэтому сама перекись не была так успешна .
поэтому очень интересно будет проверить комбинацию перекиси и уксусной . одна перекись была активна при 50 С . а для этой комбинации перекиси и уксусной , как думаете , хватит лабораторной температуры или лучше какие-нибудь 30 С ?
-
и все это 1:1 по молям к исходнику?
-
да я спрашивать не буду , имени-отчества его не знаю .
попробую и все . процентов 10 уксусной к перекиси хватило бы для начала ?
-
понятно .
а будет ли лучше окисление , если к перекиси прибавить немного уксусной кислоты , чем окисление перекисью без уксусной ?
-
2 минуты назад, yatcheh сказал:
не-а , вусмерть не надо ))) Нужен диметилдисульфид монооксид . mPCBA окисляла слабо , правда при 5 С , но селективно , перекись лучше , но с букетом побочки .
-
mPCBA в хлороформе как-то не особо окисляла . перекись даже была получше . но перекись работает при немного высших температурах , но тогда много побочных продуктов . видимо , надо пробовать НАК . Она будет работать и при лабораторной температуре ?
-
а если сравнить окислительные свойства НАК и mPCBA , то тут они сравнимы ?
-
значит , НАК может лучше чем ПК окислить , например , и диметилдисульфид ?
-
доброго времени суток !
может кто-то знает , чем окислительные свойства этой кислоты отличаются от окислительных свойств перекиси водорода . спасибо .
-
вот только проблема с селективностью .
можно ли получить моно-оксид ?
-
доброго времени суток !
подскажите , пожалуйста , чем можно было бы окислить диметилдисульфид .
возможно бы это было , например , перекисью водорода ? спасибо !
-
4 часа назад, Darius сказал:
т.е 150 кг - это статья расхода: побочные продукты. Или потери метанола
хороший вопрос !
думаю все же , что побочные продукты , инче в задаче написали бы о 13 % потерях метанола
а в задаче упоминается выход метанола , под этим конкретно я подразумеваю ,
что вот не идет реакция на все 100 % на метанол , а только на 87 %
почитайте подробнее об этой реакции , может найдете упоминание о побочных продуктах
-
1 час назад, Darius сказал:
т.е. эти 150 кг считать на СО и Н2 как не прореагировавшие?
нет , СО и Н2 прореагировали , но возник не метанол , а побочные продукты
какая часть СО и Н2 не прореагировала - о том говорит конверсия синтез газа , которую Вы учли в своих расчетах
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
Все механизмы так, или иначе похожи. Если их разложить на элементарные взаимодействия двух частиц. Таких взаимодействий немного, а различия механизмов заключаются в разном наборе и последовательности их.
Даже скажем, электрофильное и нуклеофильное замещения можно свести к одному, общему механизму. Например, нитрование бензола можно рассматривать как нуклеофильное замещение гидроксо-группы у атома азота в азотной кислоте, где нуклеофилом является пи-система бензола. А гидролиз метилхлорида до метанола и HCl - как электрофильное замещение протона в молекуле воды, где электрофил - атом углерода, поляризованный хлором.
примеры , скажем , для меня далекие , но о главном догадываюсь - переэтерификация похожа на этерификацию
и чем больше будет этилацетата в моем примере , тем больше будет и продукта при одинаковом количестве катализатора ,
пусть даже нуклеофил с электрофилом для меня будут как ежики в тумане )))
Реакция спиртов
в Решение заданий
Опубликовано
доброго времени суток !
спирты реагируют с щелочью , а с NaHCO3 они случайно не могут реагировать ? спасибо