-
Постов
1952 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
доброго времени суток
что может происходить с витамином В 1 в очень кислой среде , где-то рН = 1 ? спасибо
-
доброго времени суток !
подскажите , пожалуйста , как лучше всего их определять -
ГХ , ЖХ ? какие нужны для этого условия , спасибо
-
-
давайте вместе разбираться !
вот тут написано другое уравнение :
http://www.gaps.tstu.ru/win-1251/lab/sreda/gapsht/6/alt/degid.html
но Ваши рассуждения правильные
попробуем через моли
пусть на выходе у нас 100 л смеси , тогда метана будет 29 л , т.е. это 1,29 молей
ацетилена будет 7 л , т.е. 0,31 молей и водорода - 49 л , т.е. 2,19 молей
как раз тут видно соотношение по молям водорода и ацетилена , которое равно 7 , что и отвечает реакции в ссылке :
11СН4+7O2----->2C2H2+6CO+14H2+CO2+6H2O
а дальше аналогично Вашим рассуждениям :
для образования 0,31 молей ацетилена необходимо 1,71 молей метана , которые складываем с 1,29 и получаем 3
из этих 3 по теории должно образоваться 0,545 молей ацетилена
тогда выход ацетилена 0,31/0,545=56,9 %
- 1
-
21 час назад, aversun сказал:
Нагреть обе поверхности скола и соедениеть. Обычно это трудно сделать ровно. Потом убрать валики пластмассы на стыке. Но опять же, неизвестно что за пластик.
думаю , что так и сделается - на старое лезвие конька наденутся обломки и , видимо , зажигалкой пойдет спайка
а уж слепленное , думаю , без проблем отлепится от старого лезвия , но зато будет ровно
парадокс ситуации в том , что старый конек найти проще , чем новый чехол
-
14 минуты назад, aversun сказал:
Практически ничем.
Можно попробовать сварку растворителем или сплавление, но нужно знать тип пластика.
Очень мала площадь контакта, что бы получилось прочно.
да , площадь, увы , маленькая
а для сварки растворителем может подойти дихлорэтан например ?
или если сплавлением , то как это делается ? нагреть обе части и быстро соединить ? и сплав прямо на лезвии конька делается ?
-
-
-
-
а с открытием дюралюминия помните историю ?
остатками супа там конечно не баловались )) , там только подождали до понедельника
а говорят , не откладывай дела в долгий ящик , выходит , что иногда это и полезно
- 1
-
значит , первое определяется экспериментально ,
а второе получается умозаключительно ?
а кто не блещет умом и на печке валяться не хочет , тому что делать ?
Сначала "хвостатых" побовать в качестве таких катализаторов , а потом "нехвостатых" ?
-
давление всегда риск именно из-за этой тайной дырки ))
невдаваясь в подробности , сначалы бы повысила температуру без давления ,
потом бы прибавила катализатора , а если и это не поможет , то может надо менять
катализатор или искать отравителей катализатора
- 1
-
а существуют ли какие-то правила , сколько нужно прибавить этого межфазного катализатора ?
а тетраборат натрия такую роль катализатора может играть ? или у кого нет хвостов , тот вне игры ? ))
-
cпасибо большое ! и за то , что поняли , что я написала ,
а то после прочтения я сама себя не поняла .
а если окажется , что авторы статьи пишут правду и на самом деле гидролиз пойдет
при высоком давлении и температуре , то может тогда идти гидролиз и в среде перегретого пара ,
как Вы думаете ? спасибо !
-
cпасибо большое !
правда , успела познакомиться с еще одной статьей , а там этот же гидролиз с разрывом этой же связи идет
без кислоты , но при высоком давлении и температуре . может такое быть , чтоб без катализатора ?
хотя с другой стороны рассматриваемое соединени с этой связью С-N находится в форме соли с HCl
как раз по этому азоту , где происходит разрыв связи . и я вот думаю , что HCl происходит во время
разрыва связи C-N ? может , она-то как раз и катализирует этот гидролиз ?
впоследствие HCl связывается с продуктом реакции , т.е. накопления ее в смеси не происходит .
-
Доброго времени суток !
в одной статье приводится пример разрыва связи С-N в сложной молекуле с использованием серной кислоты и ее натриевой соли .
а пойдет ли этот кислотный гидролиз без Na2SO4 ?
и интересно узнать , какую роль играет эта соль в кислотном гидролизе .
помог бы кто-нибудь объяснить ? спасибо !
-
Вы на все 100 % уверена , что Вам помогает именно пектин ?
и если да , то тут два варианта - либо попробовать его получить самостоятельно , либо купить пектин в порошке
и прибавлять его к яблочному соку , например .
при самостоятельном получении нужны яблоки . прокрутите пару яблок через мясорубку или натрите на терке
(обязательно с кожурой) и варите следующим образом . доведите до кипения , поварите пять минут и выключите плиту .
пусть яблочная каша сама потихоньку остывает . когда остынет , снова доведите до кипения и варите пять минут .
и снова потихоньку охлаждайте . и третий раз подобным способом . при медленном охлаждении пектины лучше
всего высвобождаются . через капроновый чулок (если , конечно , имеется) желательно из этой гущи
отделить жидкую часть . она может быть вязкой , но однородной и без комков . в этой части будет тот
пектин , который можете потом разбавлять водой , хоть минеральной в отношении 9 : 1 ,
т.е. 9 частей воды и 1 часть вашего пектинового геля , т.к. на этикетке видно , что в составе Вашей
пищевой добавки 90 % воды (умеют же люди так дорого продавать воду ) .
это не руководство к действию , это так , как делала бы я , а там - может , кто еще посоветует .
-
-
-
В 25.07.2019 в 09:01, Pyridine сказал:
Может попробовать перекристаллизовать?
однозначно !
размер и форма кристаллов будут очень зависеть от скорости охлаждения и скотрости мешалки .
если Вам нужны крупные кристаллы , охлаждайте медленно , ну , например , 3°C за минуту и обороты мешалки дайте для начала 100 .
- 1
-
В 18.07.2019 в 14:57, chemist-sib сказал:
Но, правда, очень нужно, не пытаясь пока найти "живьем" саму МКЦ, попытаться заранее представить - как она будет выглядеть увлажненная (скажем, до 50-70% влажности)? Будет ли это напоминать "соплеподобное состояние" (чего бы очень не хотелось) или нет? В конечном итоге, от нее - влажной - требуется минимальная остаточная рассыпчатость и легкая пластичность.
чтобы живо представить , как может выглядеть увлажненная МКЦ , достаточно взять картон бумаги (влажность у него может быть 7-8 %) и залить его горячей водой .
все это дело оставить до следующего дня , а потом миксером превратить в нечто однородное . будет густая каша , на которой можно изучать разные свойства .
у меня такие цифры получаются : берем 100 г бумажного картона с 8 %-ной влажностью и добавляем 207 г горячей воды , будем иметь 70 %-ную влажность .
- 1
-
попробовать можно , спасибо !
видимо , вода не должна быть горячей , чтобы окрашивание не было подобным ,
когда кипятком заливают чай из трав .
-
17 часов назад, Куралай сказал:
Мы хотим ремонтировать ацетиленовый баллон, а баллон полный ацетиленом.
а что именно Вы хотите ремонтировать на этом баллоне ?
-
а УФ лампой на все это дело посветить не поможет ?
Что кислее ?
в Решение заданий
Опубликовано
доброго времени суток !
помогите пожалуйста с задачкой .
к раствору Na2SO3с pH=9,5 добавлялась разбавленная 10 % серная кислота пока pH раствора не стало 4,8 .
что делает раствор кислым – H2SO3или NaHSO4 ?
Na2SO3 + H2SO4 = NaHSO3 + NaHSO4
NaHSO3 + NaHSO4 = H2SO3 + Na2SO4
если сравнить рКа, то это будет сернистая кислота . так ли это ? спасибо !