Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

terri

Участник
  • Постов

    1952
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    2

Сообщения, опубликованные terri

  1. доброго времени суток !

    помогите пожалуйста с задачкой .

    к раствору Na2SO3с pH=9,5 добавлялась разбавленная 10 % серная кислота пока pH раствора не стало 4,8 .

    что делает раствор кислым – H2SO3или NaHSO4 ?

    Na2SO3 + H2SO4 = NaHSO3 + NaHSO4

    NaHSO3 + NaHSO4 = H2SO3 + Na2SO4

    если сравнить рКа, то это будет сернистая кислота . так ли это ? спасибо !

  2. давайте вместе разбираться ! :)

    вот тут написано другое уравнение :

    http://www.gaps.tstu.ru/win-1251/lab/sreda/gapsht/6/alt/degid.html

    но Ваши рассуждения правильные 

    попробуем через моли

    пусть на выходе у нас 100 л смеси , тогда метана будет 29 л , т.е. это 1,29 молей

    ацетилена будет 7 л , т.е. 0,31 молей и водорода - 49 л , т.е. 2,19 молей 

    как раз тут видно соотношение по молям водорода и ацетилена , которое равно 7 , что и отвечает реакции в ссылке :

    11СН4+7O2----->2C2H2+6CO+14H2+CO2+6H2O

     

    а дальше аналогично Вашим рассуждениям :

    для образования 0,31 молей ацетилена необходимо 1,71 молей метана , которые складываем с 1,29 и получаем 3

    из этих 3 по теории должно образоваться 0,545 молей ацетилена

    тогда выход ацетилена 0,31/0,545=56,9 %

     

    • Спасибо! 1
  3. 21 час назад, aversun сказал:

    Нагреть обе поверхности скола и соедениеть. Обычно это трудно сделать ровно. Потом убрать валики пластмассы на стыке. Но опять же, неизвестно что за пластик.

    думаю , что так и сделается - на старое лезвие конька наденутся обломки и , видимо , зажигалкой пойдет спайка

    а уж слепленное , думаю , без проблем отлепится от старого лезвия , но зато будет ровно

    парадокс ситуации в том , что старый конек найти проще , чем новый чехол :)

  4. 14 минуты назад, aversun сказал:

    Практически ничем. 

    Можно попробовать сварку растворителем или сплавление, но нужно знать тип пластика.

    Очень мала площадь контакта, что бы получилось прочно.

    да , площадь, увы , маленькая

    а для сварки растворителем может подойти дихлорэтан например ?

    или если сплавлением , то как это делается ? нагреть обе части и быстро соединить ? и сплав прямо на лезвии конька делается ?

  5. а с открытием дюралюминия помните историю ? 

    остатками супа там конечно не баловались )) , там только подождали до понедельника :)

    а говорят , не откладывай дела в долгий ящик , выходит , что иногда это и полезно 

    • Like 1
  6. значит , первое определяется экспериментально ,

    а второе получается умозаключительно ? :)

    а кто не блещет умом и на печке валяться не хочет , тому что делать ?

    Сначала "хвостатых" побовать в качестве таких катализаторов , а потом "нехвостатых" ?

  7. давление всегда риск именно из-за этой тайной дырки ))

    невдаваясь в подробности , сначалы бы повысила температуру без давления ,

    потом бы прибавила катализатора , а если и это не поможет , то  может надо менять

    катализатор или искать отравителей катализатора 

     

    • Like 1
  8. cпасибо большое ! и за то , что поняли , что я написала ,

    а то после прочтения я сама себя не поняла . :ah:

    а если окажется , что авторы статьи пишут правду и на самом деле гидролиз пойдет

    при высоком давлении и температуре , то может тогда идти гидролиз и в среде перегретого пара ,

    как Вы думаете ? спасибо !

     

  9. cпасибо большое !

    правда , успела познакомиться с еще одной статьей , а там этот же гидролиз с разрывом этой же связи идет

    без кислоты , но при высоком давлении и температуре . может такое быть , чтоб без катализатора ?

    хотя с другой стороны рассматриваемое соединени с этой связью С-N находится в форме соли с HCl

    как раз по этому азоту , где происходит разрыв связи . и я вот думаю , что HCl происходит во время

    разрыва связи C-N ? может , она-то как раз и катализирует этот гидролиз ?

    впоследствие HCl связывается с продуктом реакции , т.е. накопления ее в смеси не происходит .

  10. Доброго времени суток !

    в одной статье приводится пример разрыва связи С-N в сложной молекуле с использованием серной кислоты и ее натриевой соли .

    а пойдет ли этот кислотный гидролиз без Na2SO4 ?

    и интересно узнать , какую роль играет эта соль в кислотном гидролизе .

    помог бы кто-нибудь объяснить ? спасибо !

  11. Вы на все 100 % уверена , что Вам помогает именно пектин ?

    и если да , то тут два варианта - либо попробовать его получить самостоятельно , либо купить пектин в порошке

    и прибавлять его к яблочному соку , например .

    при самостоятельном получении нужны яблоки . прокрутите пару яблок через мясорубку или натрите на терке

    (обязательно с кожурой) и варите следующим образом . доведите до кипения , поварите пять минут и выключите плиту .

    пусть яблочная каша сама потихоньку остывает . когда остынет , снова доведите до кипения и варите пять минут .

    и снова потихоньку охлаждайте . и третий раз подобным способом . при медленном охлаждении пектины лучше

    всего высвобождаются . через капроновый чулок (если , конечно , имеется) желательно из этой гущи

    отделить жидкую часть . она может быть вязкой , но однородной и без комков . в этой части будет тот

    пектин , который можете потом разбавлять водой , хоть минеральной в отношении 9 : 1 ,

    т.е. 9 частей воды и 1 часть вашего пектинового геля , т.к. на этикетке видно , что в составе Вашей

    пищевой добавки 90 % воды (умеют же люди так дорого продавать воду :)) .

    это не руководство к действию , это так , как делала бы я , а там - может , кто еще посоветует .

  12. В 25.07.2019 в 09:01, Pyridine сказал:

    Может попробовать перекристаллизовать?

    однозначно !

    размер и форма кристаллов будут очень зависеть от скорости охлаждения и скотрости мешалки .

    если Вам нужны крупные кристаллы , охлаждайте медленно , ну , например , 3°C за минуту и обороты мешалки дайте для начала 100 .

    • Спасибо! 1
  13. В 18.07.2019 в 14:57, chemist-sib сказал:

    Но, правда, очень нужно, не пытаясь пока найти "живьем" саму МКЦ, попытаться заранее представить - как она будет выглядеть увлажненная (скажем, до 50-70% влажности)? Будет ли это напоминать "соплеподобное состояние" (чего бы очень не хотелось) или нет? В конечном итоге, от нее - влажной - требуется минимальная остаточная рассыпчатость и легкая пластичность.

    чтобы живо представить , как может выглядеть увлажненная МКЦ , достаточно взять картон бумаги (влажность у него может быть 7-8 %) и залить его горячей водой .

    все это дело оставить до следующего дня , а потом миксером превратить в нечто однородное . будет густая каша , на которой можно изучать разные свойства .

    у меня такие цифры получаются : берем 100 г бумажного картона с 8 %-ной влажностью и добавляем 207 г горячей воды , будем иметь 70 %-ную влажность .

    • Like 1
×
×
  • Создать...