-
Постов
9095 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
38
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Вадим Вергун
-
Железо сильно отличается от меди, эксперимент прекратил на 2 недели ибо рост полностью прекратился из-за отсутствия контакта цинка с раствором (весь железом покрылся). Железо, в отличии от меди, росло сразу на цинке.
-
Скорее всего плитка его их то и намагнитила.
-
Если не секрет зачем? Натр на электро-печке грели? Если да то возможно от полей печки намагнитилось.
-
Ждал 2 недели, образовался плотный слой железа на цинке, кристаллы очень мелкие.
-
Можно попробовать по как с медью сделать, однако скажу вам что с железом такое не прокатило.
-
Сунте цинковую пластину в раствор солей хрома, получите кристаллы хрома которые можно разглядеть через лупу. Крупней можно вырастить электролизом с большой плотностью тока.
-
Из сернокислого магния щелочью (кротом) вытесняете гидроксид, декантируете его и растворяете а азотной к-те.
-
Давайте вспомним уринотерапию . Глобальное потепление наконец.
-
Надежно то надежно, однако у меня недавно возникла оказия когда я хотел в стеклянной ёмкости раствор выпарить, поставил консервную банку на печную плиту, в банку песка морского около 1см, печка горела очень бодро, однако раствор так и не закипел... Факт в том что песок очень хорошо рассеивает тепло.
-
Гидриды цинка это еще реально, а вот гидриды железа - полная чушь, в тех условиях при которых образуются гидриды упомянутых металлов вся смесь превратится в плазму... не самый лучший метод.
-
Всё зависит от вашей фантазии и вашего бюджета.
-
Можно "букет" ионов в растворе электролизом растворить, металлы будут выходить по мере повышения активности.
-
Попробуйте варить из предварительно очищенного перекресталлизацией ацетата, и дистилированной воды, а перевозить в новой колбе.
-
Поймите тот факт, что йодидов в золе очень мало и потому прежде чем окислять, нужно сконцентрировать йодиды. Тут другое дело вылезло, при сгорании в золе остается значительное количество угля. Возникают опасения ни будет ли этот уголь сорбировать йодид ионы из раствора. Фотография золы Не грузит фотографию, печально...
-
Учитывайте тот малый факт что у меня временно нет никаких реагентов (вообще никаких). Думаю так количественно определить: уберу карбонат избытком уксуса, и залью раствор медного купороса, выпадет йод , йодид меди, и хлорид меди , после отмою осадок ит йода и хлорида и взвешу йодид на самодельных рычажных весах. А Вы думали как в каменно веке люди жили. Может чего то на тему электрохимического определения? Однако я в этом вовсе не разбираюсь.
-
Это не дело... я пол кило водорослей два часа жег, надо делать установку, это тот случай когда говорят, что писец подкрался незаметно. Радует другое пепла получу много, а это главное. Я тут думаю, а что если сделать установку аналогичную той которая используется при производстве виноградного сока. А именно: взять кастрюлю в средине которой размещена сплошная решетка, на решетку разместить водоросли, под водорослями на дне ёмкости вода. Вода кипит обрабатывает паром водоросли, вода конденсируется на них и смывает всё водорастворимое (в том числе и йодиды) и капает обратно на дно и так по кругу, я читал что от обработки паром при 140С из водорослей йод переходит в раствор, если бы такое происходило с паром при 100С было бы очень хорошо. Как вы думаете существуют ли простые способы определения кол-ва йодидов? Имеется у меня пепла грамм 10 хочу определить сверхзадачу.
-
Откуда такая ядерная смесь? Вы что ламповый телевизор через мясорубку пропустили ? От органики можно избавиться прокаливанием , сплавьте это дело в одну чужку и анодом его в кислотном электролите. У вас получится смесь ионов в растворе... а вот как от туда селективно медь изъять вопрос.
-
Очень хитрая штука эти водоросли, опишу как я их "палил" может кому пригодится: единственным способом их "поджечь" оказался следующий приём, взял консервную банку от горошка, надырявил в ней дыр, загрузил туда водоросли, и закопал её до половины в горящий уголь, только когда всё содержимое банки прогревается до температуры желтого каления начинается горение с огнем, после сгорания объем водорослей и структура значительно не изменяются, пепла образуется очень много, однако сложно сказать остался ли йод после такого нагревания смеси, как думаете не улетел ли при этом йод?
-
Итак! Первое поступление хим. сырья! Сходил на пляж там как раз подсохли водоросли после последнего шторма, ароматы стоят неимоверные , два мешочка на спину и походным шагом через тернии к звездам. Два мешочка (не полные) сырье весьма не плотное несколько влажное, нужно сушить, во влажном виде масса килограмм 20, как просохнет думаю станет около 10кг. На счет содержания йода: зола практически всех черноморских бурых водорослей содержит примерно равное кол-во йода, а именно 0.3-0.05%. Как накопится килограмм так 100, буду палить. Я тут малех почесал репу , вспомнил, что когда осенью с маской нырял на глубине 5м нашел поляну поросшею красной водорослью филлофой. Читал из источников (http://www.provisor.com.ua/archive/2003/N20/art_31.php), что йоду в её золе 1% (!!!) это рекорд не только среди водорослей черного моря, но и всего мирового океана. Водоросль то хорошая однако её волной на берег никогда не выносит нужно изымать с глубины 5м, что технически сложно. Представляю себе ситуацию: май месяц, тепло, на пляже лежат моржи и тут из морской пучины выплывает ихтиандр с мешком красной бяки. Взял клочок водорослей засунул в горящую печку, температура не больная была уголь только разгорался, такое чувство что железную вату засунул отдельные волокна тлеют, нихрена не горит . Почему бы ему не гореть? Полисахариды в основном, а не горит сволочь! Думаю сделать следующее: накочегарить углём до желтого каления, в уголь ёмкость типа кастрюльки железной, в емкость сетку чтоб пепел проваливался вниз и жечь в этой емкости, выйдет "печка в печке" иначе не загорится, печаль...
-
Попробуйте разбавить водой, серебро образует хлоридный комплекс он развалится при разбавлении.