N№4

Достаточно разбавить холодной водой. Если иодид калия окислить перекисью с кислотой, выход только увеличится.

Он ни в чём не растворяется.

Алюминий электролизом низкотемпературным хотите получать? Так есть процессы электрохимического алюминирования в органических растворителях. Только вряд ли это будет выгодно для массового производства.

В СССР лечились столетником, а потом забыли. Что там в нём такое активное?

Так, видимо, алюминий металлический прямо на поверхности амальгамы К выделяется.

С жидким бромом, например, даже кусковой алюминий реагирует.

Смутно помню, что в амальгаме алюминия Al очень мало.

Хлорангидриды какие-нибудь органические с ним получать.

Видимо от примесей металлов в кремнии температура снижается.

Хлорид свинца тоже малорстворим, а хлорид олова II ценнее для орг. химии.

В кондиционере есть теплообменники ) Продувать охлаждённый воздух через внешний радиатор.

Кондиционер или холодильник, лучше не придумаешь.

Пахнет хуже уксусной, кипит выше ну и кислотные св-ва.

Хромат стронция канцерогенен, вроде.

Запасы лития в недрах не закончатся никогда, потому что он в основном рассеян, и всё что добывается потом в недра и возвращается )

Для парфюмерии следы хлорангидридов, сернистых соединений, других ангидридов без эффективной ректификации будут заметны. Это как водка за 200 р пахнет не только спиртом.

Волокна обезвоживаются легче. А расплав горелкой жаришь - он только вспучивается под пламенем. Фарфор он ест.

Он с металла кажется окислы растворяет.

В кислоте магнит растворять - ток будет. А если в не проводящей среде, газе? Наверное, сначала поле будет концентрироваться, а при насыщении будет забираться тепло на размагничивание (https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B5_%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BC%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5).

Серная при умеренном нагреве просульфирует , при сильном будет метионовая кислота http://www.xumuk.ru/organika/270.html , потом всё сгорит. Я ей шлиф склеившийся разъединял.

с какой-нибудь трифторуксусной будет под 90% и нитрила, и ангидрида, но с тем, что надо - мало или следы. К тому ж опыт разный. 30% ацетангидрида много, встречал инфу "около 10". Те же наркоманы давно б освоили и попал бы пентоксид в список какой-нибудь...

Уверен, его там берётся немного, проценты от очищаемого (как в методике с МеСN), он выедает сначала легко-дегидратируемые примеси, потом принимается за основное вещество. Кстати выход нитрилов с пентаксидом небольшой, а ангидридов уверен только аналитически обнаружаемый. Карбодиимиды http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1877.html могут быть получены из дизамещённых аминами мочевин с пентоксидом, они способны переводить кислоты в ангидриды.

Тут в вики подробнее (для уксусной кислоты), https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A3%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B0%D0%BD%D0%B3%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B8%D0%B4 Можете получить диимид с

Вроде при высокой температуре да с ртутным катализатором равновесие меж ними устанавливается.

Ну да, а те с солью кислоты свои ангидриды.