Максим0

Тигр хорош, вот только он родственник СВД - и Ратник он не пробивает... в отличии от противотивотанковых ружей - которые поражают хоть и надёжно, но имеют чрезмерные массогабариты и рассеянье. https://vis0tnik.livejournal.com/636078.html Вот если бы у ПТРД сам ствол сделать разбираемым на две части, знатная снайперка для скрытной переноски на его конструктиве моглаб получится! Потом разборность ствола в теории должна его существенно облегчить - максимальное давление в половинках сильно отличалось бы, а значит и оптимальная толщина стенки.

В самогонном аппарате отгонять на водяной баньке. Не может... без галогенов кошмара не получится, а аммиак совсем не галоген!

А зачем мне портрет пу на спине? Когда начнётся жара, сначала анальный, потом прочие агенты госдепа, и лишь после зачистки от врагов внешних переходить к врагам внутренним - руководящему составу медвепутов! Отстрел должен вестись начиная с самых контрреволюционных элементов, а вы мне доходчиво объяснили что анальный гораздо больший враг советских народов чем пу. анальный совершил тягчайшее преступление - измену родине - работая на госдеп, в отличии от вороватых медвепутов. Эту сумму я в тёплое время года за недельку-две зарабатываю, так что не вопрос... тут только с чекистами разминутся надо. А я без денег макарычем с глушаком разжился... вот только вряд ли получится подобным образом СВДшкой обзавестись - а обзавестись надо до жары - чтоб знать какой норов у этого ствола.

Вы продолжаете своими устремлениями с торговлей людьми воспроизводить систему раб-рабовладелец. Это даже не капитализм!

А если в следующей жизни вас самого прикупят кайлом уран ломать? К примеру Высший Суд глянет ваши устремления, и постановит: "подобное - к подобному".

Убедил, щас распечатаю на мишени портрет анального и пойду на стрельбище... Подскажешь где СВД разжится?

Покупаешь здесь в барахолке у кого-нибудь фарфоровый химический стакан (с носиком - он важен чтоб пар "сфокусировать") возможно большего объёма (у меня №9, 4 литра) и подходящую по диаметру фарфоровую чашку(у меня №7, 0,85 литра) для выпаривания - будешь использовать её в качестве брызгоуловителя. Ввиду глазированности стакана ему потребуются кипелки - фарфоровые изоляторы для нихрома. Стакан ставить через трёхмиллиметровый абокартон КАОН (лучше асбобумага БТ-1,5 но найти её труднее) на дисковую (долговечней) электроплитку. Из носика стакана будет выходить пар - по его температуре судить о моменте прекращения выпаривания - повесив в нём проволочку из припоя ПОС60 или ПОС63 - как расплавится вырубать электроплитку. Для ускорения процесса полезно сделать виток асбокартона вокруг стакана. При выпаривании электролита полетит совсем неполезный аэрозоль разбавленной кислоты - поэтому парить на улице. Если сделаешь как у меня, сможешь заливать на выпаривание сразу по три литра (!) электролита, и после упаривания он лишь немного пожелтеет. Из-за плевков серной кислоты береги электроплитку, накрой её асбестом не по размеру стакана, а по размеру плитки.

Если на потери пофиг - можно и в гараже, и в пищевой посуде, и с паяльной лампой... тут вырастет риск не только хищения, но и банальных проливов, и ЧП, да и постоянные технологические потери в гараже всегда выше. Не скупитесь, при таком месячном обороте нормальная лаба (пусть даже однокомнатная) окупится многократно по сравнению с гаражным вариантом сбережёнными золотом и здоровьем сотрудников.

Эххх... когда же вы научитесь благодаря одного не оскорблять неограниченный круг лиц? Как вы думаете, является ли обязанностью всех здравомыслящих парней на форуме плотненько следить за ходом вашей переписки?

В упаренный до 70-80% электролит насыпать селитры со стехиометрией на гидросульфат - и охладив до 0оС или ниже собрать верхний слой. Если селитра будет аммонийная, то металлами образец не загрязнится.

Я выбрал не жену/ребёнка, а первую ходку за тем кого безопасней спасать, и более опасную ситуацию на закуску - если успею. В реальности равенства рисков не бывает, а для меня это критичней чем жена/ребёнок.

По графику 4,5 месяца... а что будет ещё через 1,5?

0,2) В лоб получится хромат, с изысками - дихромат... смотря чего хотится. 1)Коль назвался груздем - полезай в кузовок, и сиди там покуда продолжаешь им называтся! В конце-концов на форуме есть гости - коих вы своим ником вводили, вводите и фактически запланировали вводить в заблуждение, так что пока вы сохраняете обманный ник, я буду сохранять к вам двойственное отношение - предъявлять к вам требования как к химику-профессионалу, а учитывать ваше мнение как химика-дилетанта... вы уж извините, но у вас в химии фундамента - типичного любительского уровня (к примеру поскольку нет любителей химиков-теоретиков то техники лабораторных работ, знания Некрасова - обойти которого любителю невозможно) я так и не обнаружил. Я ничего лично против вас не имею, в остальном возможно вы добропорядочный гражданин, но преподавательская этика требует такого к вам отношения. Вы видимо считаете что в химическом сообществе не сложилось представления кто такой дилетант, любитель и профессионал? Тогда я поясню как мне это объяснили ещё на 1-ом курсе, когда я неосторожно назвал себя любителем: Химик-дилетант начал изучать химию, но полноценным фундаментом позволяющим предсказывать варианты течения реакций, включающие реализующийся в эксперименте хотябы в неорганике - как простейшем разделе химии, ещё не разжился - сотрудничать с таким, как с химиком невозможно. Вы сейчас на этом уровне... или вам всё-таки кто-то заплатил за работу как химика? Когда он им разживается и научается практически им пользоватся, можно утверждать что у него твёрдый любительский уровень - его знания приобретают достаточную практическую ценность, и в рамках изученной им темы он не подведёт - а значит в рамках им изученного его можно нанимать посдельно. Это мой уровень - я имею постоянный доход как химик-неорганик, да и на коммерческой основе несколько заказов форумцев уже выполнил - но то посдельно, если затяну исполнение, предъявить мне будет нечего. О профессионализме можно говорить когда химик владеет методиками количественных расчётов позволяющими обоснованно резко сузить перечень вариантов возможного хода реакции, причём не теряя реализующийся в эксперименте + он научается прогнозировать ход реакций в сложных случаях типичных для его специализации - такого человека уже можно нанимать по специальности и требовать с него качественного решения в договоренные сроки по новой для него теме. Тут к примеру Аверсан и Ячех - с них требуют сложные задачи, причём в твёрдые сроки.

Вот собственно это яб рассказал уважаемому дилетанту, иль на худой конец любителю... но псевдопрофессионалу рассказывать желания не имею. Профессионалам достаточно наводки, а там они решают вопросы своей головой. Вот вам достаточная для профессионала наводка: вспомните (профессионалы это помнят), какие способы подавления гидролиза существуют?

Маладца! Но для осаждения это необходимое, но не достаточное условие. А какое достаточное?

За термином "Майдан" закрепились также события в Доме профсоюзов, где мирную демонстрацию жгли напалмом, травили газом и рубили топорами... и после того при обильнейшей видеосъёмке убийц в процессах убийств их личности официально не могут установить.

Таковые хотябы своим ником не объявляют что они химические профессионалы. Ксати, как профессионал, великодушно просветите любителя, чем отличаются условия кристаллизации хроматов и дихроматов свинца?

ChemProfi, химический профессионал, да ещё пишущий в профессиональной части форума, вам не стыдно? Лень ваша беспримерна, коль постите формулы не перечитав их и забыв про подстрочность индексов.

Как думаешь, вторая половина будет жить в холостяцкой берлоге не моя и не готовя хотябы себе?

Органика-то выгорит, а углерод частично останется - в отличии от ситуации с азоткой - там просто невооружённым взглядом видно что образцы светлее получаются.

Для огуречных солений - самое то! А вообще весело нарезать огурчики дисками и закатать в банке с хлористым кальцием и соляной кислотой... потом когда придёт время нейтрализуешь (контролируя Рh) каустиком - и получаешь хрустящие малосольные огурчики.

Яб от органики очищал смачиванием сухой (без прокаливания) навески дымящей азоткой до прекращения отлёта ноксов и последующим прогревом в муфеле до вишнёвого каления. Органика растительных остатков вначале бы в нитроэфиры перешла, а после выгорела... только несколько элементов при этом с ноксами улетит.

Ингушей живущих над нефтью, кадыров с пу походу будут на фарш прокручивать - поскольку недоросли до сталинских отселений... хотя в таком случае почему бы им просто не отселить москвичей для вольготного проживания чеченов в столице?

Может ещё на должность митрополитом предложите спесивцева александра николаевича?

А если на одном пути: абрамович, чубайс, греф, пу, медведь... а на другом - Валуев?