Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
А что саже сделается от муравьиной кислоты,почему она металлы осадит быстрее,и чем она лучше серной?
Саже нифига не будет, металлы в экстрагируемую форму она переводит не быстрее, но это дешёвая кислота (речь о 85%) с достаточной растворимостью в маслах и не реагирующая в отличии от серной с масляной основой.
-
отработанное масло от мехпримесей неплохо очищается декантацией, нужно только потерпеть несколько дней
Неправда ваша, большая часть примесей конечно оседает, но оставшихся более чем достаточно для каталического окисления масла при нагреве - этот чёрный наноматериал без остатка (после отстаивания) протекающий через микрофильтр трудно чем-либо чистить. В качестве примесей в нем содержится в основном сталь, а также алюминий, медь, сажа и даже какой-то силикат (понятия не имею откуда - в теории быть не должен). Сажа, алюминий и силикат отстаиваются хуже всего. Как вариант смешать его с концентрированной муравьиной кислотой, подержать нагретым и промыть - но небольшая часть гавна останется даже после такого.
-
Из моего дипломного проекта.
-
2
-
-
Варили манты вчера))) в старой блестящей китайской мантышнице. На некоторых мантышках,снизу заметил зеленые пятнышки. Когда уже съел :'( подумал,а может это хром из покрытия в тесто сорбировался...на самой мантышнмце видимых следов эррозии-коррозии не видно.
Такое возможно? Что бы в условиях паровой обработки,хром вылазил из покрытия и сорбировался тестом? Понятно,что я так прям не сдохну от зеленого пятнышка,но если это хром-это же явно не полезно
Может зелёный хлорофилл?
http://смайлотека.рф Для тех кому стандартного набора мало.
-
Недавно получил силиконовый каучук(полидиэтилсилоксан) из этилового спирта и силиката натрия. Но он совершенно не держит формы, легко деформируется. Например, я попытался скатать из куска свежего каучука шарик, через 15 минут он превратился в плоский блин. Есть ли какие-нибудь химические реакции, улучшающие способность полимера держать форму? Возможно ли использовать данный полимер для создания каких-либо изделий?
Полиэтилсиликат боится воды, которой в жидком стекле больше половины.
-
Вместо последней лучше: 2KNH2+N2O->KN3+KOH+NH3 KN3+AgNO3->KNO3+AgN3 И будет намного веселей ацетиленида, и круче свинцового аналога.
-
-
Тема для полуношников. Когда выпить ещё есть, но уже не с кем.
У меня вопрос - а вас, сука, звёзды не зовут? Да неужели же не зовут? Никогда не поверю!
Звёзды - это прекрасно! Почти у каждой звезды есть планета, а то и несколько. Вот к примеру в Центавре у Проксимы аналог Марса, у Бетты - планета-океан, а у Альфы вращается крематорий. Вот только землеподобных кот наплакал - вроде 120 лет до ближайшей, до следующей - вообще 180, но она уже занята. В общем без гравицапы на звёзды можно только любоваться. А чтоб разработать оную, нужно кц больше чем на малиновые штаны и чтоб эцелопы от науки опыты ставить не мешали - поскольку обуздать некоторые особенности сильного ядерного поля потребуется.
-
Эта феноменология требует отдельного исследования в каждом случае. Вообще - кипение растворов и веществ - это такой паноптикум! Почему димексид при перегонке бесится, кидается, стреляет, а ГБЛ может интенсивнейшим образом перегоняться, но при этом в слое его ни одного пузырька не образуется? Греешь колбу - а жижа там спокойная, как сытый удав, зеркальная поверхность, не шелохнётся, но при этом гонится с нормальной скоростью, и так - досуха.
Раствор тетрафторбората тихо, себе, упаривается без кипелок и капилляра. А гексафторфосфат всю колбу заплюёт до насадки?
Я бы не рассчитывал на это. Там вообще, можно внезапно получить Na[b(CH3COO)4] и воду.
У меня так один тиофосфонат кристаллизовался. Как его выперло - получилась в реакторе замечательная картина лунной поверхности - с горами, ущельями, долинами...
Это ещё чё! Лет 14 назад был свидетелем как один аспирант решил почистить стирол перегонкой, и ненашёл ничего лучше чем провести её при атмосферном давлении - шланг до насоса искать было лень (а может и не знал о сюрпризах). В итоге разбитая колба и холодильник, аспирант танцует и вопит, в воздухе летают полистирольные волокна и ВОНЬ! Стол потом чистили шкуркой и дихлорэтаном, аспиранта постригли под зека - его счастье что маску одеть догадался. Самое интересное, немного стирола отогнать успел без применения стабилизаторов.
-
давление и разрежение правильно и понятно,но когда нефильтруемое вместе с потоком жидкости,под действием тяготения оседает на фильтре,оно уже никуда не денется и закономерно забьет фильтр. А в случае когда фильтр сверху и перепад давления сверху вниз.... короче упрощенно говоря-помидор на столе,стукни сверху кулаком,и куда полетят брызги сока?)))
а почему с пав ом масло гелем станет?
Почему конкретно, покуда не установлено какой именно пав в "Лотосе", сказать точно и не получится.
Если с несколькими гидрофобными хвостами, то молекулы своими лиофобными хвостами скрепятся и образуют сетку.
Другой вариант - один лиофобный хвост и один с большим сродством к железу - за счёт стальной пыли та же петрушка.
Третий - просто однородный пластик с диэлектрической проницаемостью между водной и масляной - из-за нагрева становится расплавом и растворяется, а при охлаждении вываливается в осадок - но стальная пыль замедляет процесс.
Могу быть и другие варианты. Если искать специальную присадку для очистки масла, то по-моему второй вариант будет лучшим.
К примеру на молекулу полипропиленгликоля с одной стороны посадить ароматическую группу с серой типа тритиофлороглюцина а с другой - моносахарид. И в присутствии следов воды такое вещество наверняка не расходуясь попусту склеит меж собой стальные пылинки.
-
-
Спасибо за ценный совет. Попробую так сделать. Только непонятно зачем через сито продавливать в виде геля? Что ситом можно отфильтровать? Кстати, можно вообще сразу прямой фильтрацией из отработки получить светлый продукт. Фильтровал через слой асбеста. Давление 200Атм. Если все шло нормально, то на выходе получалось несколько миллилитров светлого прозрачного масла (как из магазина). Но фильтр всегда быстро забивался и фильтрация прекращалась даже при повышенном давлении.
Для увеличения поверхности геля. Иначе из геля масло будет "выпотевать" месяцами - но правда и все примеси окажутся одним плотным куском. Как вариант нарезать гель в блендере.
-
1
-
-
Вспоминается подобный личный опыт с самодельной резиной из подручных средств - но там народ смешал все выданные компоненты в кучу думая что реакции "и так пройдут как надо". В итоге вместо прорезиненной ткани для тентов получили ткань пропитанную вспенившимся каучуком.
И ведь несколько дней бегал выменивая компоненты для них, расписывал и объяснял их представителю смысл реакций.
Типа для олеата цинка смешать оливковое масло с каустиком, потом стружку ЦАМа с электролитом, потом их вместе сварить, потом очистка. В итоге стружку на тентах было видно невооружённым взглядом.
Те же грабли с общим свойством - отсутствие заинтересованности у одного из участников приводят к большому убытку (а потом и попаданию виновника в медсанчасть).
-
1
-
-
В том и дело, что при фильтрации отработки под давлением картон бесполезен - через него все просачивается. Но если его просто смочить отработкой с одной стороны, то до обратной стороны дойдет (наверное, благодаря капиллярному эффекту) светлое масло без сажи. К сожалению, на опыте такой способ очистки оказался не практичным.
Рецепт: В ведре (наверно 10 л) масла-отработки при 120оС растворить помешивая пачку (наверно 0,45 кг) стирального порошка "Лотос". На дне останется остаток солей - довольно бестолковая штука. Масляный раствор (с аннионным ПАВом) охлаждается, превращается в гель, и продавливается через сито. На следующий день в ведре на дне несколько процентов чёрной жижи, и сверху прозрачное, лишь желтоватое масло.
Пачку "Лотоса" думаю заменит всего 20 г анионного ПАВа, только надо знать какого.
-
Гидрид лития получается простым продуванием водорода в расплав лития, гидрид алюминия метастабилен и из простых веществ не получается, из алюминий-литиевого сплава скорее всего получится смесь гидрида лития и дисперсного металлического алюминия, но точно покажет только эксперимент.
-
Представьте, что в прекурсоры внесли любую серную неорганику.
Как получить серную кислоту в таких условиях?
Из океана сульфат магния, и далее электролизом с диафрагмой, потом упарить.
-
Самой крутотенью для частичных заряд-разрядов считаются литийтитанатные. Напряжение банки 2.4 В, больших токов и низких температур не боится, количество циклов от 10 000 000 до нескольких тысяч в зависимости от глубины разряда.
Ну это смотря для чего - литий-кобальтатные энергоёмки как серебряно-цинковые, но уступают им по мощности, литий-титанатные мощны как серебряно-цинковые, но уступают им по энергоёмкости. Серебряно-цинковые всем хороши кроме цены и числа рабочих циклов.
Может у кого идеи есть как модифицировать целлофан для аккумулятора? Чтоб окисью серебра слабее окислялся и понизить в нём подвижность цинка.
-
Вот так история. Ну скорее всего я бы тоже повез к ветеринару, а что ж делать-то!? Интересно, как все закончилось!
Похоже клей не спасли...
-
Может там есть что-то в существенных количествах кроме воды, ацетата и свинца?
Какой-нибудь цинк, кадмий, висмут или формиат к примеру. Тоже его перекристаллизовывал, чтоб получился чистый продукт сделал насыщенный тёплый раствор в 9% уксусе, профильтровал, добавил гомеопатическое количество двуокиси свинца (центры кристаллизации), и подождал недельку - получились сантиметровые кристаллы занявшие треть объёма. Они срослись, но ножом разделялись.
-
Березовый уголь молотый в шаровой мельнице 7 часов. 1%. Я не силен в механохимии, но думаю на микро уровне возможно образование карбида алюминия, который придает алюминию хрупкость и облегчает помол.
Сомнительно это... всё время считал что для прямой реакции получения карбида алюминия требуется алюминий в жидкой фазе. Думаю уголь выступает в роли покрытия на крупинках алюминия образующего диффузионный барьер препятствующий кузнечной сварке. Если это так, то оптимальная твёрдость угля равна твёрдости чистого алюминия.
Интересно, у какой марки угля твёрдость как у алюминия?
-
-
А чего ей разживаться-то? Я вон в позапрошлом году увидел во дворе частного дома бывшего технолога химпредприятия самодельную колонну: метал. труба приварена к какой-то ёмкости, в трубу накиданы бесхозные гайки и шайбы (типа кольца Рашига :-D ), в днище ёмкости вварен (?) нагреватель от чайника. И ничего, работает! Какие-то левые "хвосты" разгоняет и потом фракции использует как растворители, продает местным столярам/малярам.
Бюджетненько... вот еслиб они ещё пары азотки держали, то объём работы с серной резко сократился бы.
Или найдётся бюджетное решение для ректификатора разбавленной азотки?
-
http://forums.kuban.ru/34765277-post41.html
Вот здесь колоритно описан сюжет фильма. И использует 'термин' "самовозгорающееся золото" может пирит?
В фильме действительно из этих белым светящихся камней высекается,правда не искра а пламя.
Вспоминается такое: флороглюцин нитруется, а потом из его натриевой соли и золотохлористоводородной кислоты осаждаются прозрачные красные кристаллики. Эти кристаллики (не содержат кристаллизационной воды) нужно сушить при комнатной температуре в тонком слое, поскольку их легко перегреть и тогда они вспыхнут, а в больших количествах и заведутся. Только ввиду стоимости сабжа исследовать его детально жаба не позволила, хотя резорцин-свинцовый аналог отдыхает. А так на его основе (с нитрованной целлюлозой и бертолеткой) можно сделать идеальные спички, зажигающиеся при трении даже об лёд на морозе.
-
Ну почему все вместо ректификации пытаются всё сжечь?!!
Простой ректификацией тут не отделаться... такую шнягу яб с каустиком в миксере взбил, потом осушил, потом дробно перегнал. И из водного слоя "водку" отогнал бы и применил как стеклоомыватель для машины.
А вот за годы я так ректификационной колонной и не разжился - всё дробными перегонками, иногда даже трёхкратными балуюсь.
что-бы с калием сделать?
в Курилка
Опубликовано
0) Выделенный процесс всем хорош, если с этанолом жаба не душит, хотя можно попробовать на ИПС перейти - и соответственно изопропилнитрит. К этому процессу присматривался ввиду опытов нитрит цинка + бромэтан (с бромметаном работать очко сыграло - хотя продукт лучше подошёл бы) - чтоб побочный продукт хоть как-то утилизировать, но попробовать успел лишь чуть-чуть - некуда столько азида применить. Про процессы описанные чуть раньше ничего определённого не скажу - но с СДЯВ (азиды) быть первопроходцем чревато либо избыточными тратами на ТБ, либо рано или поздно похоронами.
1) Траблы бывают почти везде - вопрос в масштабе - а потому указывайте конкретнее.
2) Это понятно, вот только начинающие химики по факту другого и не делают, а опытные на форумах не спрашивают - зная у кого конкретно проконсультироваться. Тут вопрос не столько в ВВ, сколько в СДЯВ - к сожалению террористам до сих пор проще спереть/купить табельные средства инициирования чем с большими рисками делать их самим. Начинающие азидами чаще травятся (одна отгонка азидоводорода чего стоит) и травят близких чем устраивают травматические ампутации.