Максим0

Органику хотябы суммарно не забудь - кто его знает что там в воду кидают - хоть оценить масштаб этого фактора получится.

Категории "Ч" - можно. Для этого нужен тигель из окиси магния и в ней поджечь смесь магний - ангидрид. Расчитывать стехиометрию на додекаборид магния и ортоборат магния. Отмывать кислотой. После отмывки смесь бора, борида и субоксида пропитать расплавом ангидрида и прогреть при возможно более высокой температуре. Вторая отмывка - щёлочью. Но если нужен не сам бор, а легирование им, процесс можно сильно упростить.

параша приветствует раду. Пара́ша — сосуд для испражнений в тюремной камере[1], подсоединённый к канализации, реже — переносной. Параша располагается в камерах тюрем и иных исправительных заведений, вследственных изоляторах и в иных местах предварительного заключения, реже — в медицинских заведениях. В тюрьмах и иных местах заключения параша находится прямо в тюремной камере, обычно отгорожена ширмой или занавеской или не отгорожена вообще, и заключенные или содержащиеся под стражей вынуждены отправлять естественные надобности на глазах у всех. В тюрьмах существуют негласные правила пользования парашей: нельзя ей пользоваться, когда в камере едят, после пользования парашей необходимо мыть руки[2]. Параша используется не только по прямому назначению, но также для передачи записок и мелких посылок в соседние камеры[3]. Кроме того, параша в тюрьме считается символическим местом. Около параши располагаются шконки людей объявленных «опущенными». В некоторых тюрьмах существует правило что люди, которых объявили «опущенными» должны принимать пищу около параши или сидя на ней[4].В процессе «опускания» заключенного могут заставить выпить воды из параши или сесть на парашу с куском хлеба. По одной из версий слово происходит от ивритского существительного «пэреш» — кал[5] Подробнее:http://cyclowiki.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%88%D0%B0

Это то что было куплено на миасской АЗС в конце зимы в 2003 году под маркой 76-го. Зима была около -20оС. Машина ездила на нём без нареканий. Тем же летом он кипел.

По моим оценкам то был раствор н-бутана возможно с пентаном в более высококипящих. Так что ваша шутка лишь отчасти оказалась шуткой.

Видел кипение в белой канистре 76-го летним днём +35оС - +40оС. Почитайте про пусковую фракцию - её могут и перелить.

Укравший мою квартиру глава строительной кампании - повесился, ... а этот распальцованный пид... пидагог оказался скрытым террористом - через полгода доблестные ППСы на штрафстоянке изъяли у него мешок с гайками, в который был вложен будильник, пакет с килограммом добротного органического нитрата, восьмёркой, стопином, зажигалкой и планом применения сего в их родном отделении. Он ещё Бога благодарить должен за то что очень неудобно ему вешаться оказалось! Причём внутренний пакет и зажигалка были с его отпечатками.

Дорогая приправа, но чуток этой окиси всыпь во фталевую - и в термопласт-автомате получишь "козла".

А сало так всегда можно отобрать, вот только порой так добытое встаёт поперёк горла.

Школьная олимпиадная задачка... давайте уровнем повыше. А то при таком изобилии окислов углерода ограничились банальными. Хотябы про обезвоживание малоновой кислоты спросили чтоль.

Сколько раз сталкивался при смешивании растворителей - если расслаиваются, полезно поискать третий, промежуточный по свойствам - и относительно малой добавкой добиться растворения. В паре метанол - бензин ацетон эффективнее этанола. И известь негашёная весьма полезна. А вообще метанол немного и в чистом бензине растворяется - может кому-то этого немного достаточно?

Можно, но не стоит - кто-нибудь спросит вашу банковскую карту - запросто отдашь и без просьбы код скажешь. Собственная воля на часок просто исчезает - превращаешься в безотказного мистера "Да!", и мысли гирями становятся - пока внешних раздражителей нет - и ни одной мысли не появляется. Лучше пить чем таким колоться - при похожем подъёме вначале, по интенсивности того как мутит потом, намного хуже похмелья. Голову как обручем стягивает и ощущение что вот-вот проблюёшся. Ещё говорили что применять препарат чаще раза в месяц нельзя - типа чтоб торопились задавать все вопросы сразу.

Оно и без воды газит - но намного медленнее. Снижай плотность тока - и помимо снижения выхода, снизишь напряжение и содержание калия. При плотности тока около 0,1 А/см2 получишь только водород, а при 1,5 А/см2 (5В) натрий с 5-10% калиевой примесью, и в моих опытах этот режим был лучше чем с 1 (плох выход) и 2 А/см2 (многовато калия). Площади электродов были равными, применял Х18Н10Т. Эвтектику весьма полезно без электролиза прогреть около +400о​С чтоб вода улетела. Добавляемый по ходу процесса каустик - тоже.

А что такое гидро-?

Нифига себе! Самая легкоплавкая эвтектика соответствует примерно K2Na при температуре -13оС. Может там рубидий затесался? Вы как такое чудо чудное получили? То, что у меня вышло из щелочно-карбонатно натрий-калиевой эвтектики, начинает застывать при +70оС и окончательно становится твёрдым при +7оС - ниже этой температуры как ни плющь, ни капельки не показывается. Делитесь секретом успеха! Я так полагаю у вас калия больше чем натрия! Пропорции щелочей, температуру, вольтаж и катодную плотность тока узнать можно? Если накопите прилично, состав можно оценить по плотности. Может бешенная плотность тока была и сплаву некогда в равновесие с щёлочью прийти было? В своём натрии примесь калия оценил в 5-10%, а если у вас бешенная плотность тока, то пропорции металлов в сплаве должны быть близки к пропорциям щелочей - и при 51,5% натрия сплав будет застывать около 0оС - +5оС. Ну а контактируя с щелочной эвтектикой, в соответствии с рядом напряжений сплав обогатится натрием, а не калием - 0,2 вольта разницы - это прилично!

Кроме субкритичекого пара, кальций могут забрасывать анионные ПАВы когда пена идёт в паропровод. При обычном хозяйственном мыле и забросе пены никакой особой ошибки с кальцием нет если анализы брались на переходном режиме. Но тогда всякие там стеараты и проч. кальция отлагаются на стенках паропровода - а это очень плохо. А вот куда сера девается... уж слишком много для ошибки даже на переходных режимах. Так что ясной картины пока так и нету.

Для начала обзаведитесь нормальным анализом! У вас кальций в паре! Такое бывает только на субкритическом паре, который в свою очередь применяется на немногочисленных огромных установках. А неопытных технологов туда не пустят по определению. Степень упаривания воды оцениваем по натрию - его расход на входе и выходе одинаков. Формула гипса CaSO4*2H20 В гипсе соотношение кальция и серы 40:32=5:4. У вас садится из куба входящей воды 5,0 - 5,4*148/697-6,1*(1-148/697)=-1,0 грамм кальция. По идее подчёркнутое должно быть чистым нулём. Аналогично с серой: 135 - 0,1*148/697-19*(1-148/697)=120,0 грамм серы. В итоге получаем отрицательную массу кальция и положительную серы.По идее дальше нужно исходя из меньшего из количеств веществ (вспомним про атомные массы) определить количество отложившегося гипса. Отсюда следует однозначный вывод или там у вас в котле в каждом кубе воды протекает ядерный синтез грамма кальция, или кто-то перепутал/криво взял пробирки с анализами, или анус аналитика центральной лаборатории надлежит познакомить с паяльником для прояснения места покупки диплома. Но я думаю этим беды не исчерпываются: коль добавили шламообразующие реагенты - то должен быть шлам, а в анализах его нету! Хотя как вариант какой-то доброхот сыпет в воду гидросульфат натрия - и старая накипь растворяется. Но вот каким чудом кальций без натрия в пар попал? Прям чудеса! Может кто мыла закинул, и стеарат кальция потоком пара "задуло"? В общем не зная присадок на то, что там у вас с котлом происходит определённо и не ответить.

ЭДТА успешно решает эту проблему когда её ложат достаточно. Однозначно, и его количество там нарастает! Посчитайте на досуге расход кальция и серы на входе и выходе - и вычислите скорость отложения гипса.

Во втором химию или не ту подают, или не докладывают - и на стенке растёт гипс. Если конур полностью замкнутый - дистилляция, ну а еси с такой водой и открытый - популярно объяснить снабженцу что сверхнормативная химия или мощная электродиализная установка бюджетней сверхнормативного котла.

Тут мне Котофеи промяукал что во втором котле накипь садится особенно сильно и чистить надобно его чаще первого.

Вывод: Бред Пит парящий котов.

Чтоб сэкономить ЛУК вначале сурик киньте в 10% уксус - получите двуокись.

На полиграфе наркоту как профилактику от хитрозадости колят, пусть и лёгкую, но зато в слоновьей дозировке - становится весело и пох... на всё, в том числе и последствия сказанного для себя родного. Выкладываешь всё как батюшке на исповеди и сам ещё уточняешь и дополняешь... А на следующий день лежишь разбитый, мутит и проклинаешь момент когда подписался на полиграф, и судорожно вспоминаешь с какими грифами фактики разболтал тем кто подписок заведомо не давал, и молишься о том чтоб не присесть лет эдак на пятнарик. Ребята, полиграф - это та ещё подстава! Обязательно уточняйте вопрос применения препаратов!

Цитрат меди - не ВВ ни разу - и при нагреве со скоростью 5ос/мин до +600оС вспышки не даёт - а тихо обугливается. Гораздо прикольнее формиат меди - при пиролизе со скромной температурой меднит пробирку, и то меднение отлично проводит ток! Даже тефлон так помеднил и потом гальванически никелировал. Кто ещё подобное на коленке делал?

Значит недообъяснил. Замороженую часть как раз и пускать на летний дизель. А вот незамёрзшую - пиролизовать на бензин - разветвлённость там какраз в тему и давлений не потребуется - самого дорогого обстоятельства на НПЗ. За консультации в роли технолога НПЗ в этом году уже получил килобакс создав доходу на мегабакс. Правда тутже захотел получить мегарубль создав доход на гигарубль - но тут работодателя почему-то жаба задушила - ну и фиг с ним, и без него хоть и в пару раз медленней его заработал. Как-бы и до того в технологиях НПЗ был подкован, а тут целый месяц как студент на сессии их изучал и освежал. Новья-то успело заметно с выпуска появится.