Максим0

Измерил растворимость моногидрата нитрата цинка в безводной азотке - при +25оС - 10,5%.

Для начала надо оптимизировать рабочие температуры процесса и пропорции, а для этого нужны диаграммы - либо из книжек, либо из личных экспериментов. И ещё, вы переоцениваете титан, к примеру он непереносит кипячение в 99% азотке.

Цикл концентрирования примерно такой: 0) Дигидрат растворяется в продажной кислоте. 1) Кислота охлаждается, выпадает гексагидрат. 2) Кислота сливается с гексагидрата. 3) Вода отгоняется с гексагидрата до моногидрата. 4) Ранее слитая кислота приливается к моногидрату. 5) Кислота отгоняется, в кубе остаётся дигидрат. На выходе 2 дистиллята - почти безводная кислота и очень слабенькая кислота, цинк цикл не покидает.

В атмосфере Земли постоянно находятся 3 кг радона, он распадается и с дождями всех нас поливает полонием... натуральным полонием!

Последней ночью я ставил опыт с охлаждением в канистре на улице, когда утром её занёс кислота была при -8оС - этого уже более чем хватило, возможно и выше 0 получится, но тут или серию опытов затевать, или в диаграммы плавления-кипения системы вода - азотка - нитрат цинка посмотреть - чтоб сразу в яблочко попасть. Вот только нет у меня этих диаграмм, даже бинарных с нитратом цинка нету. Безводный я не получаю. Моногидрат нитрата цинка - нагревом в термостате до 230оС, при 240оС он уже ноксы отделяет.

Чуть-чуть растворяется, в безводной при комнатной ожидаю долей %. До моногидрата он не гидролизуется, а если греть уже моногидрат, то вначале получится основной нитрат и далее оксид. Параллельно с отщеплением азотной кислоты часть её разлагается до ноксов и воды. Я предлагаю гонять нитрат цинка в цикле между одноводным и шестиводным. Перегонка идёт без тумана, аэрозольный унос цинка несущественный. Цинк - один из самых дешёвых цветных металлов, при существенной норме прибыли со временем он окупится.

Он вам теллур, а вы ему родий!

С возвращением!!! Вас потеряли... где пропадали?

P=F/S, V=L*S, P*V=(F/S)*(L*S)=F*L. Вот вам и скалярное произведение векторов. Строго говоря векторами являются как сила, так и площадка к которой она приложенна, то есть давление - это результат деления вектора на вектор. В общем случае эта операция не определена, но в случае деления на ненулевой коллинеарный вектор (с давлением всегда реализуется именно этот случай) всегда получается чётко определённый скаляр. Вам бы назад в школу, за парту на уроки геометрии по темам "скалярное произведение векторов" и "смешанное произведение векторов".

Он и должен замедлятся - население Земли превысило 50% того уровня который она способна стабильно прокармливать.

Товарищи, я обнаружил что нитрат цинка удобней для концентрирования азотки чем нитрат магния: 0) Он лишь немногим уступает при дистилляционном процессе. 1) В отличии от нитрата магния он позволяет эффективно выводить воду в осадок гидрата при охлаждении - у него крутая зависимость растворимости от температуры. По-моему комбинация этих двух способов разделения с общим водоотнимающим средством весьма эффективна... но почему нитрат цинка не прижился в промышленном концентрировании азотной кислоты? Кто знает что почитать на эту тему? У кого какие идеи?

С желатином мороки много, там годами оттачивали технологию, возможно "на коленке" она и не воспроизведётся.

Интересно, если парами брома в темноте насквозь пробромировать серебро осаждённое на стекло, получится нормальная фотопластинка? Гамма-спектрометра нет, зато есть пластинки из чистых металлов - Al, Ti, Fe, Cu, Mo, Ag, Sn, Pb - для набора фильтров и оценки энергии излучения. Как жаба позволит и руки дойдут, прикуплю себе какой-нибудь спектрометр. Свинца в прошлом году докупил - трубу 150 мм внутренний диаметр, 10 мм стенка, длина 1,8 м и 0,5 м2 листа толщиной 10 мм. Выпилил и спаял 7 трёхлитровых стаканов с крышками по которым разместил весь свой радиоактивный хлам. Труба ещё осталась, возможно потом на домик пущу.

Первый газодиффузионный завод СССР начал работу в 1949 году, в конце 1949 года он начал отгружать первый обогащённый уран, так что и первый обеднённый уран появился на минсредмаше в 1949 году. В 1951 году взорвали первую отечественную бомбу на уране-235, так что к тому времени были накоплены тонны обеднённого урана. Поэтому можно утверждать что в стране в 1950-х на минсредмаше было дополна обеднённого урана газодиффузионного происхождения. Газоцентрифужный обеднённый уран пошёл лишь с 1962 г. Дата на моих пакетиках - май 1957 г., так что теоретически он должен быть обеднённым газодиффузионным. Касательно глубины обеднения цифру привёл неверную - тогда до 0,2% ещё никто не обеднял, но вычитал это я только сейчас. Про 0,2% 235-го это был мой вывод, поскольку пакетики не открывал, а сквозь бумагу я измерил только гамму и жёсткую бетту, спектр гаммы по-нормальному мне нечем снять, нормальных образцов для сравнения не имею, и на основании своих измерений я предположил что его хорошо обеднили.

Нитрат уранила (обеднённого до 0,2%) в однограммовых пакетиках продавали в фототоварах. В НИИ поставлялась целая линейка тиглей из двуокиси тория. Ещё титановые ломы встречались. Голографией на фотопластинках баловались, но нынче их купить негде.

Он перекиси быстрей диэтилового образует.

Кристаллогидраты неорганических солей хорошо обезвоживать бутанолом: 0) Растворимость воды в бутаноле 20% - достаточно низкая чтобы большинство солей не растворялось в насыщенном водой обезвоживателе, а с другой стороны достаточно высокая чтобы не лить море обезвоживателя. 1) Азеотроп (45% воды) накрывается областью несмешиваемости (20-93% воды) - сильно облегчает регенерацию обезвоживателя. 2) Его температура кипения (117оС) достаточно низкая чтобы на баньке отгонять обезвоживатель со многих нестойких солей, а с другой стороны достаточно высокая чтобы не заморачиваться охлаждением и герметизацией при экстракции воды. 3) Он копеечный и легкодоступный.

Из-под соевого соуса.

С починкой треснутого теоретически возможно, а практически весьма сложно: 0) Чтоб трещина не шла дальше, немного впереди её надо просверлить стекло насквозь. 1) Кварц весьма тугоплавкий, если точечно его не так сложно расплавить, то для изгибания листа потребуется огромная мощность. 2) Кварцевое стекло легко расстекловывается теряя прозрачность и приобретая хрупкость - даже из-за несмытых отпечатков пальцев перед нагревом. 3) Легкоплавкие стёкла потребуют большой однородности нагрева. 4) Даже если коэффициенты теплового расширения спаиваемых стёкол отличаются лишь чуть-чуть, этого хватит для отскакивания припаянного при остывании, вся конструкция должна изготавливаться из одного сорта стекла. Если предполагается ввод металлических проводников сквозь стекло, то все они должны быть из одинакового металла, потом лишь для немногих металлов подобраны стёкла дающие надёжный спай.

http://img58.chem17.com/2/20140529/635369510776295522669.png http://www.baidiansh.com/bdtech-Products-17212208/ от 2 до 200 л... но допилить потребуется если желаете бюджетный вариант.

роскомпозор действительно может создать Проблему... потому закругляюсь. По-нормальному надо бы названия веществ протереть, чтоб поисковики по ним не наводили.

ТЭН он разный бывает... если с сульфоэфирами или кислотами, то он будет потихоньку разлагаться и пахнуть окислами азота которые собаки чувствуют. Если в него добавили что-либо относительно летучее (к примеру ДФА для лучшей хранимости), то собаки почувствуют не ТЭН, а добавки. Летучесть самого ТЭНа незначительна - единицы мПа при комнатной температуре, даже при его переплавке (140-150оС) он не даёт заметного для человека запаха... так что качественно очищенный материал почувствовать собакам будет как минимум проблематично.

Так сложно сделать стеклянный самогонный аппарат? Концентрировать азотную кислоту можно с помощью серной кислоты или нитрата магния. Если на входе разбавленная азотная кислота, а на выходе нужна безводная азотная кислота, то проходить азеотроп лучше на нитрате магния. Если на входе нитраты или смесь разбавленных серной и азотной кислот, а на выходе нужна смесь концентрированных серной и азотной кислот, то проходить азеотроп лучше на серной кислоте.

Опыты ставил и с тем, и с другим. Стабильность близка к глицериновому производному. Централит. Не пробовал их нитровать, но ничего хорошего от них не жду ввиду ужасного КБ... разве что после нитрования на пропитку тонкомолотых АС или ПХА.

У меня стеклянные колбы живут годами, даже те в которых перегоняю - поэтому ваше недоверие лабораторному стеклу мне непонятно. Ванадием можно покрывать стали путём совместной прокатки, из водных растворов он гальванически не осаждается... разве что из солевых расплавов садить его. Вакуумом располагаю, но при отгонке азотки не пользуюсь - насос испортит, да и в принципе это ненужно. Тантал - дорогая штука, потому опыт с ванадием и ставил, хоть он и не настолько стойкий. Про опыты с ванадием уточню - в ванадии упаривал электролит до появления белого дымка, это 190оС, при температуре за 300оС в кипящей серной кислоте ванадий бодро растворяется. Хотя ванадиевый стаканчик и перенёс упаривание без видимых повреждений, но со временем при такой эксплуатации он должен растворится... это при комнатной температуре в серной кислоте его можно считать вечным.