Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ИЮПАК

Пользователи
  • Постов

    142
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент ИЮПАК

  1. Использование слишком большого кол-ва ячеек и соответственно более высокого напряжения, как например, на промышленной выработке алюма (100-300в на 25-75 ячеек) даёт неоправданное усложнение конструкции (очень много ячеек).
  2. Лучшее средство от грибов это (C2H5)3As - одной обработки хватает на десятилетия, вымирает совершенно всё. Разработчик утверждает, что для человека безвредно (это весьма сомнительно, смотря с чем смешается) Применяется в карабельных красках. В своей ванной борюсь с нежелательными формами жизни синей лампой на пониженной мощности в дежурном режиме (ДРЛ-ремейк). Ультрафиолетового диода действительно недостаточно.
  3. Классический способ выжигания кислорода из воздуха - применение нагретой кварцевой трубки с губчатой медью. Кварцевую трубку набивают оксидом меди нагревают и восстанавливают водородом. потом кислородом воздуха, потом снова водородом. Тоесть вам нужна трубка оксид меди нагреватель и водород. Если задача стоит плавить или сваривать металлы надо брать аргон из покупного баллона. Но и этого бывает недостаточно. иногда для сварки аргон очищают дополнительно непосредственно перед использованием - для этого нужен активный металл. Есть случаи когда даже очищенный аргон не даёт желаемый результат (застывающий металл пропитавшийся газом как бы вспенивается) в этом случае надо брать очищенный активным металлом гелий. Самая круть - электронным лучём в вакууме. Газ после потухания свечки для сварки-плавки металлов не подходит.
  4. Использовать БП от компа хорошая идея, стоят они сейчас недорого, КПД высокий и стабильность хорошая. Если +3.3 +5 +12 вольт для электролиза мало, можно получить 24 если заменить маломощные детали на более мощные в канале -12 этого блока питания. нужно сделать вот что: 1. разобрать БП 2. идентифицировать каналы +12 и -12 3. заменить детали в канале -12 на более мощные, тоесть как в канале на +12, можно в параллель припаять 4. Если БП не заводится или вырубается под нагрузкой поставить на все каналы по маленькой автомобильной лампочке 12V 5W - часто причиной ложного срабатывания защиты становится неравномерная нагрузка на каналы или слишком резкое увеличение-уменьшение нагрузки. Перечень деталей для замены или параллельного припаивания: 1. Диод Шоттки после главного трансформатора 2шт 2. провод на трансе между диодами и конденсатором - нужно сделать столько же витков (3-9), намотать по возможности равномерно 3. конденсатор на выходе канала Самый простой и эффективный способ регулировки напряжения для небольшого электролизера - микросхема LM317 Напряжение 24в я считаю топикмэйкер подобрал правильно. Если использовать малые напряжения и малое кол-во ячеек будет много потерь на выпрямителе. Использование слишком большого кол-ва ячеек, как например, на промышленной выработке алюма (100-300в) даёт неоправданное усложнение конструкции. Потери на выпрямителе 24в будут от 0.3 / 24 до 0.9 / 24 тоесть 1.3% - 4% вместе с регулятором порядка 4 / 24 = 15% тоесть приемлемое значение вполне
  5. Трилон-Б из магазина электронных компонентов хорошо растворяет нерастворимые в воде соли металлов обменивая ион металла на ион натрия. Невонюч, почти безвреден
  6. Никотин, Кураре - да, верно, алкалоиды при контакте с кожей очень опасны, тонкие резиновые перчатки тоже могут не дать должного защитного эффекта. ИМХО, самый верный способ обезопасить себя - работать с очень малыми массами веществ. Бинокулярный микроскоп типа МБС-10 в помощь.
  7. Попробуйте хлорорганы - дихлорэтан, хлористый метилен, хлороформ. От них компаунды бывает набухают и становятся очень мягкими. Положительный результат может дать сероуглерод, но он ядовитый - как запасной вариант и предельно осторожно. Была у меня стекляха, клеенная эпоксидкой - я её в серняге сварил и от клея даже следов не осталось.
  8. Если краситель действительно "специальный" и не бракованый, то проблему может вызывать плохое перемешивание или излишне медленное остывание расплава. Мешайте лучше, лейте в более холодную-теплопроводную форму и будет вам счастье. Да и потом, цвет пятнышками - это же прикольно! а если несколько цветов добавить ?
  9. На сколько могу предположить, имеется производство древесного угля а жижку сливают. И вопрос заключается в том, чтобы из этой жижки как-то деньги получить. Доводить тяжёлую фракцию до парфюмерки действительно задача непростая. Но в смеси есть метиловый спирт. 15 р за кг это может если вагон покупать. Знаю, что его сейчас в СДИЯВ записали, купить очень трудно, а те хобби-мэны которые до сих пор используют метанольные двигатели в своих творениях вынуждены добывать горючее перегонкой из подручных средств. Я бы нашёл с десяток таких вот обладателей метанольных движков и продавал бы им горючее. Только очень осторожно - это СДИЯВ по сегодняшним законам. А в отношении затрат на электричество при перегонке - ктож вас на электричестве жижку гонять заставляет. Если есть пиролизное производство, надо полагать с источниками тепла на диапазон 100С проблем ну просто никаких.
  10. ИМХО, говорить о добыче очень рано. Если сильно хочется зарабатывать деньги именно этим способом, советую для начала собрать образцы ( + отдых на природе ) и отправить на анализ кому-то у кого есть соответствующее оборудование. Могу предположить, что результат анализа будет негативным. Если расширить задачу - получать деньги добычей какого-то минерала, то могу посоветовать обратить внимание на отвалы горно-добывающих комбинатов периода 1920-1950. В этом случае об отдыхе на природе речи не идёт, всё страсть как вредное, но "денежные" минералы там точно есть. Если идти этим путём, имеет смысл начинать с освоения средств химзащиты. В любом случае, в рамках сегодняшней действительности, когда самыми прибыльными отраслями являются фармакология и айти, зарабатывать деньги мелким производством полезных ископаемых не самый простой вариант, хотя идея отправиться на выходные на речку с голубой глиной мне очень симпатична.
  11. Если нет желания использовать фреоновую охлаждающую систему, лучше -20 получить последовательным соединением 2-3 пластин Пельтье. Установка получится очень компактная, температуру регулировать проще не придумаешь. Минус - дороговизна, низкая эффективность (ватт электричества на калорию охлаждения). Из экзотических вариантов - сорбционный холодильник. Берём смесь NH3+H2O нагреваем и разделяем, по отдельности до комнатной температуры охлаждаем, при смешивании получаем температуру ниже комнатной, и так по кругу. Особо экзотический вариант - вместо NH3 взять NH4NO3
  12. Лучший способ сделать воду неэлектропроводной - обработать дистиллят ионообменной смолой (кажется так этот коричневый порошочек называется) Если воду потом в высоковольтный конденсатор лить будете то тут важнее "электрическая прочность" то есть сколько вольт на метр может выдержать вещество без пробоя. А в отношении CO2 сомневаюсь - что больше проводимости даст - остаток солей в дистилляте или газы (туда же NH3 H2S SO2)
  13. Если цель стоит "с минимальными затратами получить водород чтобы сжечь" то использование воды и алюминия не самый простой вариант. Хороший газ для сжигания может быть получен пиролизом предельных углеводородов (пропан-бутан, бензин, керосин, ДТ) этот газ представляет из себя смесь непределов и водорода. Скорость горения смеси с кислородом или воздухом получается хорошая. В отличии от водорода эта смесь вонючая, что ограничивает её использование без вытяжки. Если надо чтобы реакция шла именно между алюминием и водой, наверное алюминий надо греть выше точки плавления в парах воды. Прочная плёнка всё равно может образовываться. Ультразвук ? Если добавить немного ртути то защитная плёнка на алюме образоваться не сможет и амальгама будет уже при комнатной температуре весьма химически активна, будет реагировать и с воздухом и с водой. Но всё же лучше заменить алюм на что по-проще. Очень уж прочную плёнку он с кислородом даёт. Если не брезгуете высокими температурами то можно даже вот так: H20 + C -> H2 + CO температура 1500 С, сырьё самое наидешевейшее.
  14. Трилон-Б растворяет нерастворимые в воде соли, обменивая ион металла на натрий. Хороший результат может дать персульфат аммония. И то и другое можно приобрести в магазине электронных компонентов. Поскольку скорости реакций этих веществ со сталью невысоки имеет смысл как упоминалось выше предварительно просверлить в заклинившей шпильке отверстие а потом пустить через него раствор. Обязательно тщательно убедитесь в том, что используемый раствор не разъедает ваш алюминиевый сплав даже после зачистки в растворе оного. Что будет если в азотку налить трилон не знаю. Скорее всего азотка его "съест"
  15. Если целью является получение концентрированной азотной кислоты, советую отказаться от получения оной до той поры пока в голове не наступит сколько-нибудь полная ясность в отношении понимания свойств веществ. Азотная кислота очень легко даёт черезвычайно опасные соединения реагируя с подручными материалами. Прежде чем работать с азоткой потренируйтесь на чём-нибудь сильнопахнущем сильнокрасящем и при этом не опасном.
  16. Как правильно было отмечено, существует 2 верных способа получить твёрдую гомогенную субстанцию из нерастворимых друг в друге веществ в широком диапазоне процентного соотношения оных: спекание порошков (порошковая металлургия) и совместная конденсация паров при низком давлении и температуре ниже плавления легкоплава (упоминались "эпитаксальные плёнки"). Интересный результат может дать т.н. ионная имплантация. Самый простой способ как мне видится - это испарить металлы с 2-х разных испарителей в вакууме (10-5 мм рт ст) и осадить пары на одной подложке. В зависимости от температуры подложки и некоторых других условий может быть получен разный размер частиц и разные свойства полученного таким образом материала. Уменьшение расстояния между испарителем и подложкой позволяет использовать менее глубокий вакуум. Инертные газы в помощь. Изменение способа испарения (электронный луч, лазер, контактный нагрев) тоже может существенно повлиять на результат.
  17. Доводилось неоднократно бороться с такой проблемой. Наиболее действенный способ - это пропитать какой-то порошёк этой громко кипящей жидкостью, а потом нагревать полученную смесь во всё увеличивающейся области начиная от пароотвода в достаточно тонкой для обеспечения ровного прогрева трубке. Таким образом удавалось испарять самые "коварные" смеси. Минусы: Обратный холодильник как обычно не поставишь, но можно конденсировать полученный пар в разные ёмкости в зависимости от температуры конденсации. Возникает дополнительная задача подбор материала и размеров частиц. Хороший результат может дать стекловата, кварцевый песок, силикагель, активированный уголь. Напишите что именно кипит в личку, может быть смогу дать более конкретный совет
×
×
  • Создать...