.jpg.642614496b20745228cb4437317aefdf.jpg)
Nimicus
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
Добрый день, коллеги!
Подскажите, пожалуйста, можно ли где в Москве пройти курсы повышения квалификации (если я правильно выражаюсь) по квантово-химическому моделированию и получить базовые практические навыки выполнения расчетов? К сожалению, мое высшее образование не включало курса квантовой химии с практическими расчетами, но хотелось бы (если будет такая возможность) освоить на каком-то приемлемом уровне этот инструмент. Будучи аспирантом, принимал участие в постановке и обработке расчетов в Gaussian (как дополнение к синтезу), но под руководством более опытного коллеги и не ставил себе целью изучение практики квантово-химического моделирования. -
Дорогие коллеги!
Случайно не найдется ли у кого достаточно свежей версии Endnote? Мой Endnote 7 не хочет устанавливаться, Mendeley не хочет работать - и онлайн версия, и плагин для Word. -
13.07.2023 в 17:12, Paul_S сказал:
Сетевой адрес привести. Я так на НИСТовскую базу данных ссылаюсь.
Спасибо!
-
Коллеги!
При написании литобзора для последующего опубликования обнаружил в открытом доступе статью (https://folk.ntnu.no/skoge/prost/proceedings/aiche-2004/pdffiles/papers/353b.pdf), которая очень интересна и которую хочется процитировать. Однако, она нигде не была опубликована. Я даже написал одному из авторов (Carlos Villa) и он подтвердил, что этот материал ни в каком журнале не публиковался и любой желающий может найти его в открытом доступе. Как правильно сослаться на данную статью? -
Все, удалось скачать.
-
Коллеги!
Помогите со скачиванием следующей статьи из журнала Thermochimica Acta: doi 10.1016/j.tca.2016.02.009. Sci-hub не хочет скачивать, а в нашем институте нет подписки на этот журнал. -
30.05.2023 в 05:15, Аль де Баран сказал:
2CH3CH=O (OH-) ==> CH3CH(OH)CH2CH=O (H2, Ni) ==> CH3CH(OH)CH2CH3 (K2Cr2O7, H2SO4) ==> CH3COCH2CH3
Разве альдегидная группа не до спиртовой восстановится?
-
1
-
-
Можно без гидроборирования: пропен вводим в реакцию с HBr в присутствии H2O2 - получаем 1-бромпропан, его гидролизуем водной щелочью - получаем 1-пропанол, далее уже понятно.
Еще есть вариант прохлорировать пропен при высокой температуре (где-то пишут 300, где-то 500 оС) до 3-хлорпропена (реакция Львова), потом его прогидрировать и получить 1-хлорпропан.-
1
-
-
Для получения 1-хлорпропана из пропана потребуется несколько стадий. Бромируем пропан до 2-бромпропана, затем обрабатываем спиртовым раствором щелочи - получаем пропен, его гидроборируем с B2H6 и обрабатываем H2O2 в щелочной среде - получаем 1-пропанол, его обрабатываем SOCl2 или PCl5 - получаем 1-хлорпропан.
-
Это Кокамидопропилбетаин, формула вот здесь:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Кокамидопропилбетаин -
15.05.2023 в 19:42, koka1 сказал:
В первом задании 2 и 5, во втором задании 2 и 4. Не могу понять, что получается
В первом задании:
2) это озонолиз С=С связей с восстановительным разложением озонида. С=С связи разрываются, превращаясь в альдегидные группы. Продуктами будут CH3(CH2)4CHO + HOC-CH2-CHO + HOC(CH2)7COOH
5) это реакция Фриделя-Крафтса, ацилирование в бензольное ядро. В данном случае несогласованная ориентация заместителей (оба - орто/пара-ориентанты), замещение будет по орто-положению к CH3-группе (по орто-положению к группе (CH3)3С не пойдет из-за стерических затруднений)
Во втором задании:
2) это реакция Михаэля (сопряженное присоединение): дикетон выступает С-нуклеофилом (депротонируется по CH2-группе между CO-групп под действием NaOEt), а PhCOCH=CHPh - акцептором
4) образуется 1,2,3,5-тетраметилбензол: магнийорганическое соединение выступает С-нуклеофилом, происходит SN2-замещение при атоме углерода в (CH3)SO4 (диметилсульфат)-
1
-
-
А у вас есть какие-то свои мысли насчет этих реакций? Может, что-то конкретно вызывает сложности?
-
Толуол нитруем до 2,4-динитротолуола, восстанавливаем нитро-группы до амино-групп, диазотируем и восстанавливаем с помощью SnCl2/HCl или Na2SO3 до 2,4-дигидразинтолуола
-
15.05.2023 в 12:33, yatcheh сказал:
Или так:
(CH3)2CH-Br -(NaNO2/DMSO)-> (CH3)2CH-NO2 -(HCHO, K2CO3)-> (CH3)2C(-NO2)-CH2-OH -([H])-> (CH3)2C(-NH2)-CH2-OH
Так намного проще и лучше, кстати
-
1
-
-
Механизм я бы вот так написал. По сути, сначала амино-группа ацилируется, а потом идет внутримолекулярная ацетализация и дегидратация
Исходный аминоспирт можно получить из 2-бромпропана вот так:
-
1
-
-
14.05.2023 в 09:45, terri сказал:
Нет, это реальный зверек.
Очень часто он является персонажем в сказках.
Ёжик?
-
1
-
-
12.05.2023 в 17:55, chemdimon сказал:
Нет, там скорее преимущество у фтора, он из таких конструкций удаляется первым
Да, беглый поиск по SciFinder показывает, что в аналогичном 2-бром-4-фторпиридине в отсутствие металлокомплексных катализаторов нуклеофилы сперва замещают фтор, а не бром
-
1
-
-
В соответствии со схемой реакции, происходит объединение двух изопропильных радикалов и образуется 2,3-диметилбутан. Гексан можно получить по реакции Вюрца из 1-бромпропана (объединение двух пропильных радикалов).
-
1
-
-
В органической химии таких реакций может быть бесконечно много...
-
12.05.2023 в 11:29, Farhad сказал:
Я бы интуитивно выбрал замещение брома, т.к. для подобных реакций SNAr скорость-лимитирующей стадией является присоединение нуклеофила и чем больше положительный заряд на углероде, тем легче оно будет протекать. Мне кажется, что углерод в положении 2, связанный с азотом и бромом, имеет больший положительный заряд, нежели углерод в положении 4, связанный с фтором
-
1
-
-
Тут надо вспомнить, что ацилирование аминов - это реакция нуклеофильного замещения при sp2-гибридизованном атоме углерода, соответственно, активность аминов будет возрастать с увеличением электронной плотности на азоте. Далее надо посмотреть электронные эффекты заместителей при NH2-группе в указанных аминах
-
Это 1,1,1-трихлорэтан - я нашел его реальный масс-спектр по двум базам на основании интенсивностей пиков. Додуматься своей головой было бы непросто...
-
1
-
-
-
P2O5 поглощает воду, т.е. 10.8 г - это масса H2O, количество моль легко посчитать. Na2CO3 и NaHCO3 образуются по реакции NaOH с CO2. Количество моль CO2 = n(Na2CO3) + n(NaHCO3). По известным молям H2O и CO2 можно посчитать количество моль углерода и водорода, их массы. Потом определяем, есть ли в соединении кислород или нет, устанавливаем простейшую формулу вещества
Запуск программы Priroda в виндовсе
в Общий
Опубликовано
Добрый день, коллеги!
Не мог бы кто-то привести актуальную инструкцию, как запустить Природу на компьютере с операционкой Windows 10? Знаю, что есть страница https://rad.chem.msu.ru/~laikov/p_w/, откуда ее можно скачать, но там ряд файлов (p1.exe, p1_190306.exe, p_190306.exe, xm.exe, cygwin1.dll) и решительно непонятно, что с этим делать. Раньше с Природой дела не имел, к сожалению. Спасите нуба, умоляю?