[Органическая цепочка с реакцией конденсации]

А что тут не понятно, на чём застопорились?

[C7H3F5S+C10H11IO4+CH8N3O+KOH]

33 минуты назад, Настя978 сказал:

была проведенна реация в лаборатории

Прикрепите методику, по которой вы делали синтез - может это прояснит ситуацию

[задание по органическое химии]

Катион 4 должен быть ароматичным - его можно изобразить в виде такого набора резонансных структур, в котором будет фурановое ядро:

 

 

По идее, этот катион должен быть самым устойчивым, но это не точно

[C7H3F5S+C10H11IO4+CH8N3O+KOH]

Похоже на окисление сульфида до сульфоксида или до сульфона и замещение фтора в пара-положении на OH, но не уверен.

[Органическая химия, реакция кондесации]

6 часов назад, avg сказал:

Никаких намеков нет? Внутримолекулярно вроде ничего не получается, межмолекулярно- сложноэфирная конденсация.

Мне кажется, здесь все-таки подразумевается внутримолекулярная ацилоиновая конденсация

[Могучее биополе]

Скорее всего это "мусорный" журнал, где за деньги можно опубликовать даже такое. У нас ведь есть тоже специалисты по биополю типа член-корреспондента Эпштейна (знатный гомеопат, возглавляющий "Материа Медика"), которые умудряются как в местных ВАКовских журналах публиковаться, так и во вполне солидных - наподобие PLOS One (правда, статьи оттуда со временем отзываются). И диссертации защищать по такой тематике

[Пмр спектроскопия]

1) например, дифторглицин NH₂CF₂COOH - подвижные протоны амино- и карбокси-групп обмениваются на атомы дейтерия в D₂O и не дают сигнала
2) сигналы вещества не должны перекрываться с сигналом растворителя, поэтому подходят хлороформ, бензол, четыреххлористый углерод (считаем, что растворимость вещества при этом должна быть ненулевой в этих растворителях). Ацетон и циклогексан не подходят, т.к. в структуре вещества есть похожие группы, которые должны давать сигналы в тех же областях, что и сигналы растворителей.

[ChemDraw шалит]

Я сдвигал просто все формулы максимально в левый верхний угол в таких случаях

[Какой будет продукт реакции?]

4-Метилфенол

[Методы использования зелёной химии]

Для начала, нужно видеть полную схему синтеза этого соединения с указанием всех растворителей и катализаторов

[органическая химия, реакции с диазометаном]

1 час назад, yatcheh сказал:

 

Да, что-то я маху дал с нумерациею, почудился вдруг азот в пятой позиции...

Впрочем, всё равно получится-то 3-метил-3-циано-4,5-дигидропиразол  

Это практически тоже самое - другой таутомер. Вот что рисует бездушная машина, когда хочешь увидеть структуру по известному названию:

[г]

Проекции Фишера являются изображением различных оптических изомеров (стереоизомеров), тогда как проекции Ньюмена - изображения различных конформаций одного и того же вещества, связанных со вращением вокруг σ-связей.

[органическая химия, реакции с диазометаном]

10 часов назад, yatcheh сказал:

 

Никак

"5-метил-5-циано-4,5-дигидропиразол" - неизвестное науке вещество 

Такая штука существует, ее можно получить путем 1,3-диполярного циклоприсоединения из металакрилонитрила и диазометана

[Магическая кислота.]

Там опечатка насчет депротонирования. Магическая кислота протонирует, но и, можно сказать, дегидрирует (после протонирования образуется катион с пентакоординированным углеродом, который теряет молекулу H₂ и дает обычный карбокатион).

[Задача на константу равновесия.]

Это уравнение можно получить, если вычесть уравнение 1 из уравнения 2:

Pb₃(PO₄)_{2 (тв)}  = 3Pb²⁺ _(р.) + 2PO₄^3- _(р.) (1)

Ca₃(PO₄)_{2 (тв)} = 3Ca²⁺ _(р) + 2PO₄^3- _(р.) (2)

 

Константы равновесия этих реакций равны соответствующим произведения растворимости (ПР), поэтому искомая константа равновесия будет равна отношению этих ПР:
K = ПР[Pb₃(PO₄)₂] / ПР[Ca₃(PO₄)₂]

[Интерпретация масс-спектра]

Характерные сигналы с m/z 174 ([M]⁺) и 176 ([M+2]⁺) с отношением интенсивностей ~1:1 говорят о наличии брома. Это подтверждает и сигнал с m/z = 95, соответствующий [M - Br]⁺ (видно по разнице в m/z и отсутствии двух пиков, соответствующих разным изотопам). Далее видим, что следующий фрагмент имеет m/z = 75, т.е. на 20 меньше - по всей видимости, отщепляется HF. Сигнал с m/z = 75 очень похож на фрагмент тризамещенного бензольного ядра, поэтому делаем предположение, что соединение представляет собой бромфторбензол (правда, какой из изомеров?). Проверка по базе масс-спектров подтверждает наши опасения: это орто- или пара-изомер (имеют очень близкие спектры). Мета-изомер, кстати, тоже имеет похожий, но чутка отличный спектр (интенсивность сигнала с m/z = 95 значительно больше и появляется маленький пик с m/z = 254 откуда-то).

[Бинарное соединение]

2 минуты назад, avg сказал:

Значит, дициан

Подходит! Только не совсем понятно, как до этого дойти без перебора, ведь по условию формулу нужно подтвердить расчетом

[Бинарное соединение]

48 минут назад, Леша гальваник сказал:

СН ☰ С - С ☰ СН

Хотя минут 5 пробовал подобрать что-то из неорганики.

Тут же 9 связей, т.е. 18 электронов задействованы

[Реакция алкилирования]

Алкилирование по Фриделю-Крафтсу  - образуется 1,3,3-трифенилпропанон-1.

Происходит кислотно-основное взаимодействие между кислородом и AlCl₃ - при этом атом углерода в β-положении приобретает положительный заряд и выступает электрофилом

[Заполнить схему превращений]

1 час назад, Rinekka сказал:

Продукт А у меня получился C6H5-CH2-CH2-NH-C(O)-CH3

 

Следующая реакция подразумевает дегидратацию амидов, но во всех примерах там отщепляется метафосфорная к-та, а мне нужна вода.

Это реакция Бишлера-Напиральского - циклизация с выделением воды и образованием дигидроизохинолина. Далее над палладием протекает ароматизация
https://xumuk.ru/encyklopedia/587.html

[Задача на установление формулы]

Не совсем понял, почему народ LiAlH₄ не устроил? Плюс еще NaBH₄ подходит

[1,2,3-трихлорпропан дегидрогалогенирование]

1 час назад, Paul_S сказал:

Я что-то сомневаюсь, что хлораллен существует. Пропаргилхлорид, возможно, там дальше получится, и в спиртовой щелочи образует пропаргилэтиловый эфир + пропаргиловый спирт.

Однако в том же патенте сказано:

The dehydrochlorination of 1,2,3-trichloropropane to 1,3-dichloropropenes has been accomplished with increased selectivity and less undesirable carbon formation.

Т.е., в реальности там, видимо, в значит. мере обугливание идет.

Вообще хлораллен существует, но согласно SciFinder самым внятным способом его получения является каталитическая изомеризация пропаргилхлорида. Так что в условиях этой реакции его образования действительно не стоит ожидать.

[1,2,3-трихлорпропан дегидрогалогенирование]

20 часов назад, Paul_S сказал:

Наверное, 1,3-дихлорпропен.

The dehydrochlorination of 1,2,3-trichloropropane to 1,3-dichloropropenes...

https://patents.google.com/patent/US3927131A/en

По идее, дегидрохлорирование и дальше должно идти - до хлораллена и пропаргилхлорида?

[Диссоциация электролитов. Константа диссоциации]

3 часа назад, avg сказал:

Слабые- Со(ОН)2, Н3РО4. В принципе, у кого то может быть и другое мнение.

Но CaHPO₄ - малорастворимая соль, это тоже слабый электролит

[Получение 2,2-диметилпентана с помощью металл-органики]

Можно по реакции Кори-Хауса из трет-бутилбромида и 1-бромпропана, например
https://livepcwiki.ru/wiki/Corey–House_synthesis