.jpg.642614496b20745228cb4437317aefdf.jpg)
Nimicus
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
CoF3, SbF3, SbF5
-
А что вообще за реакция? Если Bu4N+OH- использовался как катализатор межфазного переноса, то я бы брал Bu4N+Br- в таком же количестве по молям. Если полученного количество Bu4N+Br- растворяется в используемых в синтезе растворителях, то разбавлять его не надо
-
4 часа назад, avg сказал:
Чтобы защитить аминогруппу от окисления нитроанилин ацилируют до 2-нитроацетанилида, и уже его нитруют до 2,4-динитроацетанилида, гидролиз которого дает 2,4-динитроанилин.
Во втором случае получается 1,4-диметокси-2,5-динитробензол.По идее, во втором случае образуется не 1,4-диметокси-2,5-динитробензол, а 2,5-диметокси-1,3-динитробензол
-
Только что, M_GM сказал:
Видимо все же 2,2-диметилпентандиовой
Верно, я ошибся
-
Будет происходить расщепление по С=С связи с образованием соответствующей двухосновной кислоты (3,3-диметилпентандиовой)
-
1
-
-
Кинетический контроль - это когда направление реакции определяется энергией активации Ea. Он реализуется при пониженных температурах, когда реакция идет по направлению с меньшей Ea, при этом образуется соответствующий продукт (в случае гидрохлорирования бутадиена - продукт 1,2-присоединения).
Термодинамический контроль - когда направление реакции определяется энергией Гиббса ΔG. Он реализуется при повышенных температурах, когда реакция идет по направлению образования термодинамически более устойчивых продуктов (в случае гидрохлорирования бутадиена - продукт 1,4-присоединения). -
Продукт пара-замещения является основным, по-видимому, из-за стерических стерических препятствий при орто-замещении. Например, при использовании комплекса брома с диоксаном фенол бромируется практически селективно по пара-положению.
-
Реакция каталитического гидрирования - образуется соответствующий алкан.
-
1 час назад, terri сказал:
Очень тепло ?, но не горячо. ☝
С сумочкой это не связано и застежкой не называется.
Может бляха на ремень (который на поясе)???
-
1
-
-
9 часов назад, terri сказал:
Загадка.
Какие живые цветы никогда не завянут? ?
Дети? ("дети - цветы жизни")
-
1
-
-
1 час назад, AlexS1r сказал:
Какой ужас, ссылка на файл, который прикреплял Xem: https://workupload.com/file/UwdbkREcEm5
Спасибо, глянул. Увидел там реакцию между бензолом и PCl3 - она может приводить к C6H5PСl2 или(C6H5)2PСl в зависимости от соотношения реагентов. Может еще что-то интересное есть, но на узбекском это тяжко искать
-
1
-
-
04.08.2021 в 18:27, Xem сказал:
На Гугле по ключу "хлоралкилфосфонаты" нашлась диссертация (на узбекском языке, Карл!), где кое-что из нужного есть...
...Ещё, кстати, вопрос, будет ли образовываться по первой реакции (имееется ли в виду авторами цепочки) дифенилхлорфосфин ...
Ссылка не открывается, к сожалению.
Нашел китайский патент Environment-friendly synthesis method for diphenyl phosphine chloride, по которому сначала вводят в реакцию бензол, PCl3 и AlCl3, а затем добавляют (ClC2H4O)3P - в итоге получается дифенилхлорфосфин. Соответственно, в первой реакции образуется C6H5PСl2, а во второй он - по-видимому - диспропорционирует в (C6H5)2PСl
Если так, то тогда С - это дифенилэтилфосфин, но он не должен реагировать с этанолом
-
29.07.2021 в 13:58, avg сказал:
Третья реакция из той же серии. Не пробовали идти с конца?
Более-менее понятно, что собой представляет последовательность превращений C в G + H - все это должно заканчиваться реакцией Хорнера-Вадсворта-Эммонса с образованием двух изомерных алкенов. Третья реакция, очевидно, замещение хлора при фосфоре на этил. Но все равно ключевая здесь вторая стадия (A в B), с ней проблемы
-
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, расшифровать данную цепочку превращений по органической химии. Понятно, что в первой реакции образуется С6H5PCl2, а вот вторая реакция поставила меня в ступор...
-
4 часа назад, Кактус1 сказал:
Третья реакция - это нуклеофильное присоединение HCN по двойной связи (реакция Михаэля), т.е. образуется динитрил янтарной кислоты
-
-
13 часов назад, ununeniy сказал:
Понял, спасибо, но на практике в остатке не может быть такого соединения, карбид кремния (я так понимаю опечатка, не очень представляю что это за SiOC) ТК для его образования надо слишком высокая температура, у меня такого точно не было, да и он вроде как может быть только как продукт вторичного пиролиза самого конденсата, а не первоначального полимера
SiOC - это оксикарбид кремния, он может образоваться при определенных условиях при пиролизе полисилоксанов в составе твердой фазы.
-
1
-
-
15 часов назад, ununeniy сказал:
Вот проводил пиролиз полидиметилсилоксана, и на выходе по крайней мере в жидкой фракции получил какую то жидкость, грязную из-за плохой чистки аппарата, полагаю что это Тетра метил силан, или у него есть ещё возможные жидкие продукты пиролиза? (В реторте остался диоксид кремния, то есть был полный пиролиз)
Среди летучих продуктов пиролиза ПДМС будут низшие циклосилоксаны - циклотрисилоксан (так называемый D3), циклотетрасилоксан (D4), циклопентасилоксан (D5) и т.п., в жидком остатке - всякие линейные и циклические олигомеры большего размера. Кроме SiO2, в качестве твердой фазы может образовываться еще и SiOC, например.
-
1
-
1
-
-
12.07.2021 в 00:07, Paul_S сказал:
Я, конечно, давненько учился, да и фильм не очень новый, но некоторое представление о химфаке МГУ и его людях он дает. Это история двух моих приятелей-однокурсников. Они оба достигли успеха, но по-разному. Тема отъезда за рубеж тоже обсуждается.
Я так и не понял, чем стал заниматься Доктор после того, как ушел из науки?
-
21 час назад, potat111 сказал:
Московский государственный университет или Новосибирский государственный университет? Хочу послушать мнение людей насчет химии в этих вузах
МГУ - более конкурентная образовательная среда, чем НГУ, т.к. в МГУ поступает больше одаренных и целеустремленных людей. Будет тяжелее учиться (в том числе с точки зрения жизни в мегаполисе), но зато будет на кого ориентироваться и потом будет легче работать
-
1
-
-
51 минуту назад, бродяга_ сказал:
Подобная тема была в 2012 году, после того как Pussy Riot совершили свой панк-молебен в храме и ввели моду на ношение балаклав!
-
39 минут назад, avg сказал:
Формамидину не с чего быть существенно более слабым основанием чем другие амидины. Например, pKa (сопряженной кислоты в воде) для DBU - 13.6, формамидина - 13.0, триэтиламина - 10.8
-
31 минуту назад, Kalenka сказал:
Ну вот и не понимаю чего от меня требует преподаватель, а из-за одного задания этого мне не хотят ставить допуск к экзамену, который завтра. В любом случае спасибо за ответ.
Денюжку вымогают...
-
54 минуты назад, Kalenka сказал:
Показать за счет чего формамидин является сильным основанием. Сказали, что нужно рассмотреть стабилизацию катиона и как ведет себя неподеленная электронная пара? Я рассмотрел соединение следующим образом:
Ответ преподавателя такой: А к какому азоту здесь будет присоединяться Н+? Если рассматривать с позиции стабильности катиона, то ваш катион не может быть стабилизирован резонансом, структуры 2 и 3 не могут из него получиться.
Я в затруднении, не понимаю, что я должен показать и что должен сделать.
Что-то попутал преподаватель, у вас правильно - протон присоединяется к NH
.png.8bceed3c70d6be272542af5eaf538bb5.png)
Три современных реагента для фторирования органических веществ
в Решение заданий
Опубликовано
Не знал, спасибо!