Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Nimicus

Участник
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    660

  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

 Тип контента 

Сообщения, опубликованные Nimicus

    Почему реакция разложения азотной кислоты обратима?

    в Решение заданий

    Опубликовано

    2 часа назад, M_GM сказал:

    Обратима, поскольку если смесь NO2+O2 пропускать в воду, в ней опять будет образовываться азотная кислота

     

    А если вы даете газам улетать, то это относится к вашему способу проведения реакции, а не к химическим свойствам веществ.

    Но и улетев в небеса и где-то в облачке встретившись с капельками воды,

    они и там образуют азотную кислоту, которая с ближайшим дождем вернётся на землю.

    Азотная кислота как Карлсон - улетает, но обещает вернуться...

    Помощь с 33 заданием ЕГЭ 2021

    в Решение заданий

    Опубликовано

    2 минуты назад, NikolaiRomanov сказал:

    Точно, то есть альтернативного решения тут нет.Спасибо.А вообще возможна реакция нитротолуола с fe и hcl до толуидина, а не до хлорида?

    Нет, образующийся толуидин будет реагировать с HCl, образуя соль, поэтому в этом синтезе нужна стадия разложения соли основанием. Но в школе часто упрощают и не пишут эту стадию

    • Like 1

    Щавелевая кислота из янтарной

    в Решение заданий

    Опубликовано

    9 минут назад, Elzw сказал:

    Эта нужда такая. Есть янтарная, нужно получить щавелевую. 

    Если задача учебная, то проще из малоновой, мне кажется. Декарбоксилируем ее, получая уксусную кислоту, а оттуда уже рукой подать до щавелевой

    Заполнить схему превращений

    в Решение заданий

    Опубликовано

    9 минут назад, avg сказал:

    Странно, что азотка 30%

    Скорее всего что-то перепутали, потому что разбавленной HNO3 нитруют фенол дабы он не окислялся. Не уверен, что пара-метоксибензолсульфокислота будет нитроваться такой азоткой.

    Заполнить схему превращений

    в Решение заданий

    Опубликовано · Изменено пользователем Nimicus

    ПЭТ - это сложный эфир, причем 220 oС - это слишком жестко. Десульфирование протекает при 110 oС уже. 
    На самом деле при десульфировании специально еще добавляется серная кислота (нужна, т.к. в соответствии с механизмом реакции электрофилом выступает H+), но ее для упрощения часто не пишут в подобных задачах - ведь в самом субстрате есть SO3H-группа.
    Для гидролиза ПЭТ тоже нужна кислота, кстати

    Заполнить схему превращений

    в Решение заданий

    Опубликовано

    2 минуты назад, Вадим Вергун сказал:

    По вашему десульфирование пойдет легче чем гидролиз эфира?

    Эфир там простой, а простые эфиры не гидролизуются в кислой среде. Только если нуклеофильный реагент типа HBr, HI

    Заполнить схему превращений

    в Решение заданий

    Опубликовано

    44 минуты назад, Вадим Вергун сказал:

    Фенол, анизол, сульфоксианизол, нитросульфоксианизол, нитросульфоксифенол.

    P.s. "пара" это гидролиз.

    Не фенол, а фенолят натрия
    На последней стадии десульфирование перегретым паром, т.е. получится нитропроизводное анизола

    диссоциация аспарагиновой кислоты. Указать рН водного раствора этой кислоты

    в Решение заданий

    Опубликовано

    19 минут назад, Анастасия07 сказал:

    а так верно?)

    У вас явно спрашивают лишь качественную характеристику pH (кислый / нейтральный / щелочной), а не количественную, потому что величина pH раствора зависит от концентрации кислоты и температуры

    Продукты реакции диизопропилового эфира и металлического натрия

    в Решение заданий

    Опубликовано

    9 часов назад, MondSoldat сказал:

    Но даже если в жизни, вероятно, расщепление не пойдёт, то можно хотя бы предположить продукты, для, как говорится, сферической в вакууме реакции?

    Насколько мне известно, при определенных условиях простые эфиры могут подвергаться расщеплению под действием натрия с образованием смеси алкоголятов натрия и натрийалкилов (реакция Шорыгина). В случае диизопропилового эфира теоретически образуется смесь (CH3)2CHONa и (CH3)2CHNa.

    А вот соляная кислота, в отличие от конц. растворов НBr и НI при нагревании, не расщепляет простые эфиры по SN2-механизму, поэтому диизопропиловый эфир с соляной кислотой будет давать только соль оксония (равновесная реакция).

    • Like 1

    Диазоалканы

    в Органическая химия

    Опубликовано

    1 час назад, chemister2010 сказал:

    Интересно, а есть данные о температурах кипения у диазоэтана и диазопропана? А то они получены, а физические свойства найти трудно. 

    1576751026_.jpg.0379ced0a366ad397d862956f34833b5.jpg

     

    Взято отсюда:
    https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1937/JR/jr9370001551#!divAbstract

    Уравнение с 1-пентином

    в Решение заданий

    Опубликовано

    16 часов назад, Paul_S сказал:

    Имеется в виду, видимо, термическая изомеризация пентина в диеновый углеводород через аллен:

    https://www.chem21.info/page/222050134174084020094056016104079198058188212070/

    Слободин изучал и алкин-алкиновые изомеризации, поэтому не понятно:ah: 
    Вообще удивительно, что вопросы с такими реакциями задают :du:

    Уравнение с 1-пентином

    в Решение заданий

    Опубликовано · Изменено пользователем Nimicus

    38 минут назад, Сергей098 сказал:

    Вопрос: напишите уравнение реакции Слободина с пентином-1, назовите промежуточный и конечный продукт. 

    Не могу сообразить, помогите пожалуйста

    Скорее всего здесь имеется ввиду миграция тройной связи, т.е. изомеризация пентина-1 (терминальный алкин) в пентин-2 (нетерминальный алкин) через промежуточное образование соответствующего аллена (1,2-пентадиен). Такая изомеризация протекает при нагревании > 100 oC в присутствии умеренно сильных оснований типа алкоголятов (при использовании сильных оснований типа NaNH2 изомеризация протекает в обратном направлении).

×
×
  • Создать...