-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
2 минуты назад, NikolaiRomanov сказал:
Точно, то есть альтернативного решения тут нет.Спасибо.А вообще возможна реакция нитротолуола с fe и hcl до толуидина, а не до хлорида?
Нет, образующийся толуидин будет реагировать с HCl, образуя соль, поэтому в этом синтезе нужна стадия разложения соли основанием. Но в школе часто упрощают и не пишут эту стадию
-
1
-
-
9 минут назад, Elzw сказал:
Эта нужда такая. Есть янтарная, нужно получить щавелевую.
Если задача учебная, то проще из малоновой, мне кажется. Декарбоксилируем ее, получая уксусную кислоту, а оттуда уже рукой подать до щавелевой
-
7 минут назад, Вадим Вергун сказал:
Я не уверен что она вообще будет азоткой без серки нитроваться.
На самом деле можно и без серной. Например:
-
9 минут назад, avg сказал:
Странно, что азотка 30%
Скорее всего что-то перепутали, потому что разбавленной HNO3 нитруют фенол дабы он не окислялся. Не уверен, что пара-метоксибензолсульфокислота будет нитроваться такой азоткой.
-
ПЭТ - это сложный эфир, причем 220 oС - это слишком жестко. Десульфирование протекает при 110 oС уже.
На самом деле при десульфировании специально еще добавляется серная кислота (нужна, т.к. в соответствии с механизмом реакции электрофилом выступает H+), но ее для упрощения часто не пишут в подобных задачах - ведь в самом субстрате есть SO3H-группа.
Для гидролиза ПЭТ тоже нужна кислота, кстати -
2 минуты назад, Вадим Вергун сказал:
По вашему десульфирование пойдет легче чем гидролиз эфира?
Эфир там простой, а простые эфиры не гидролизуются в кислой среде. Только если нуклеофильный реагент типа HBr, HI
-
-
19 минут назад, Анастасия07 сказал:
а так верно?)
У вас явно спрашивают лишь качественную характеристику pH (кислый / нейтральный / щелочной), а не количественную, потому что величина pH раствора зависит от концентрации кислоты и температуры
-
Здесь имели ввиду указать диапазон (< 7, ~7 или > 7). У вас pH < 7
-
1
-
-
9 часов назад, MondSoldat сказал:
Но даже если в жизни, вероятно, расщепление не пойдёт, то можно хотя бы предположить продукты, для, как говорится, сферической в вакууме реакции?
Насколько мне известно, при определенных условиях простые эфиры могут подвергаться расщеплению под действием натрия с образованием смеси алкоголятов натрия и натрийалкилов (реакция Шорыгина). В случае диизопропилового эфира теоретически образуется смесь (CH3)2CHONa и (CH3)2CHNa.
А вот соляная кислота, в отличие от конц. растворов НBr и НI при нагревании, не расщепляет простые эфиры по SN2-механизму, поэтому диизопропиловый эфир с соляной кислотой будет давать только соль оксония (равновесная реакция).
-
1
-
-
-
-
-
1 час назад, chemister2010 сказал:
Интересно, а есть данные о температурах кипения у диазоэтана и диазопропана? А то они получены, а физические свойства найти трудно.
Взято отсюда:
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1937/JR/jr9370001551#!divAbstract -
40 минут назад, Vwstriker сказал:
Это не меня, а ChemBioDraw надо благодарить
-
-
16 часов назад, Paul_S сказал:
Имеется в виду, видимо, термическая изомеризация пентина в диеновый углеводород через аллен:
https://www.chem21.info/page/222050134174084020094056016104079198058188212070/
Слободин изучал и алкин-алкиновые изомеризации, поэтому не понятно
Вообще удивительно, что вопросы с такими реакциями задают -
16 часов назад, avg сказал:
Надо бы уточнить сульфАнил или сульфОнил. Потому что если сульфАнил, то даже не знаю как он выглядит.
-
38 минут назад, Сергей098 сказал:
Вопрос: напишите уравнение реакции Слободина с пентином-1, назовите промежуточный и конечный продукт.
Не могу сообразить, помогите пожалуйста
Скорее всего здесь имеется ввиду миграция тройной связи, т.е. изомеризация пентина-1 (терминальный алкин) в пентин-2 (нетерминальный алкин) через промежуточное образование соответствующего аллена (1,2-пентадиен). Такая изомеризация протекает при нагревании > 100 oC в присутствии умеренно сильных оснований типа алкоголятов (при использовании сильных оснований типа NaNH2 изомеризация протекает в обратном направлении).
-
-
третбутилмагниййодид + H2O = метилпропан + Mg(OH)I
-
1
-
-
1 час назад, Paul_S сказал:
Молодца!
И это, конечно, был Сахар.
Сложно, но интересно!?
-
-
33 минуты назад, mirs сказал:
Не, я имел ввиду eight - ate
Тоже об этом подумал, но мне показалось слишком сложно (и не понятна дальнейшая логика)
Почему реакция разложения азотной кислоты обратима?
в Решение заданий
Опубликовано
Азотная кислота как Карлсон - улетает, но обещает вернуться...