.jpg.642614496b20745228cb4437317aefdf.jpg)
Nimicus
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
В присутствии C2H5ONa будет вот такая конденсация:
CH3COOC2H5 + C2H5OOC-COOC2H5 ==> C2H5OOC-CO-CH2-COOC2H5 + C2H5OH
-
Ариновый механизм (отщепление-присоединение)
-
1
-
-
Да, сложноэфирная конденсация, образуется этил-2-метил-3-оксопентаноат
-
22.03.2023 в 17:54, d.ria сказал:
Предполагаю, что а и б - диастереомеры, в и г - идентичные вещества, д и е -энантиомеры?
Верно
-
Добрый день, коллеги!
У меня есть вопрос по характеру спектра ЯМР 13С для K3Co(CN)6 в D2O. Поскольку CN-группы эквивалентны и соседствуют с одним атомом кобальта (спин для основного изотопа 59Co равен 7/2), то сигнал углерода должен быть представлен в виде 8 линий одинаковой интенсивности (по формуле 2*спин + 1 = 2*(7/2) + 1 = 8). Однако, интенсивность крайних линий заметно больше остальных 6 линий - с чем это может быть связано?
-
Добрый день, коллеги!
Подскажите, пожалуйста, что значит поверхностная энергия кристалла с точки зрения его свойств, какую роль она может играть в катализе? Например, в статье (DOI: 10.1002/cctc.201402907) рассчитали поверхностную энергию в кристалле DMC катализатора для двух граней и различных лигандов (см. картинки). Видно, что наименьшую поверхностную энергию должны иметь грани кристалла в случае t-BuOH. Правильно ли я понимаю, что в случае t-BuOH как лиганда образуются кристаллы с наибольшей площадью поверхности?Буду благодарен, если также посоветуете доступные для изучения книги по химии твердого тела.
-
Уважаемые коллеги!
Подскажите, пожалуйста, как проще всего организовать базу реактивов с поиском по структурной формуле? Может быть, у кого-то есть соответствующие заготовки, которыми можно воспользоваться? Имеется ввиду база, которая бы выдавала расположение реактива (такая-то комната, такая-то полка) и пр. при запросе по структурной формуле.
Заранее спасибо! -
6 часов назад, 380У сказал:
Вещество под буквой A это результат дегидроциклизации гептана- толуол, далее идет алкилирование по Фриделю-Крафтсу, под буквой B трет. бутил толуол,третичный бутил уходит либо в орто, либо в пара положение (но мне кажется, что будет получаться преимущественно пара трет бутилтолуол. Затем идет ацилирование по Фриделю-Крафтсу, как результат- присоединение ацильной группы к бензольному кольцу ( куда именно, сложно сказать, так как идет несогласованная ориентация, но я поставил в орто положение относительно метильного фрагмента( 2-ое положение)). После идет нитрование и присоединение нитро-группы к бензольному кольцу. А затем вся эта бандура должна прореагировать с бромоводородом под действием бромида алюминия. И у меня на этом этапе просто нет вариантов, как должна пойти эта реакция. Скорее всего что-то по этой теме мне неизвестно, но и допускается, что бромоводород это опечатка и, как вариант, должен быть бром.
Могу ещё предположить, что имелось ввиду ипсо-замещение трет-бутильной группы на водород при обработке D с помощью HBr и AlBr3
-
4 часа назад, awequme сказал:
Тур закончился, хотелось бы узнать ответы на задания
Прикрепите сами задания - старожилы форума пощелкают их как орешки, и никаких официальных решений от оргкомитета ждать не придется
-
Если вас интересует реакция Ж → З, то это расщепление β-дикетонного фрагмента (удаление ацетильной группы), аналогично т.н. "кислотному расщеплению" ацетоуксусного эфира:
-
2 минуты назад, chem.13 сказал:
А не подскажете, в случае присоединения, например, HI, йод пойдет во 2 или 3 положение? Нет под рукой учебника толкового, чтобы посмотреть
В положение 2
-
12 часов назад, chem.13 сказал:
думала из-за индуктивного эффекта не встанут рядом хлор и гидроксогруппа. но не уверена. и насчет одновременного протекания этих реакций тоже не уверена, возможны ли они
Реакция присоединения HCl по С=С связи протекает очень медленно (в отличие от HBr и HI, которые обычно служат примерами в учебниках), поэтому я бы тоже предполагал, что в первую очередь будет протекать замещение OH-группы на хлор.
-
13 часов назад, chemister2010 сказал:
Про это можно почитать в книге "Химия - традиционная и парадоксальная" под ред. Богданова (в разделе ""Парадоксы" концентрированных растворов"). Пишут, что большие по размеру низкозарядные ионы типа Cs+ отрицательно гидратированны, они разрушают структуру воды вокруг себя, но не могут ее затормозить, в отличие от положительно гидратированных ионов (небольшие ионы с большой плотностью заряда - Li+, Al3+ и т.п.). Вода более подвижна рядом с отрицательно гидратированными ионами и менее подвижна рядом с положительно гидратированными ионами, что и определяет вязкость их растворов.
-
1
-
1
-
-
-
3 минуты назад, Pyridine сказал:
А, теперь понял, спасибо! Ещё вопрос, раскрытие цикла эпоксида пойдёт по наименее замещённому положению?
Верно. Далее, по-видимому, будет внутримолекулярная циклоконденсация и образуется лактон (аналогично "лактону Кнунянца"), этот лактон гидролизуется и декарбоксилируется, давая E:
-
1
-
-
17 минут назад, Pyridine сказал:
Гидроксикетона? А разве Е это не гидроксикислота?
Нет, потому что А - это ацетоуксусная кислота, дальше все превращения из этого и вытекают
-
1
-
-
Конденсация гидроксикетона E по метиленовой группе малонового эфира
-
-
1
-
-
10 часов назад, Sam42 сказал:
Спасибо, получается это R изомер?
Здесь S-конфигурация стереоцентра. Сначала нужно сделать две парные перестановки заместителей таким образом, чтобы младший (Н) был вверху или внизу. После этого установить падение старшинства заместителей (в данном случае CH2SH > COOH > CHO) - оно будет против часовой стрелки, т.е. S-конфигурация
-
1
-
-
10 часов назад, avg сказал:
Я думаю, что Е это всё же SeO3.
Да, похоже на правду!
-
36 минут назад, nerdd сказал:
"Раствор, содержащий 0,1 грамм кислоты А, прореагировал с KI с образованием 1,55*10^-3 моль I2. При добавлении к такому же раствору A избытка сульфита натрия выпадает 0.0612 грамм красного осадка B. При сплавлении вещества B с KNO3 образуется соль C, раствор которой образует с хлоридом бария белый осадок D. При нагревании C с SO3 образуется вещество E (бесцветные гигроскопичные кристаллы), являющиеся сильнейшим окислителем: при контакте со спиртом воспламеняется при -80C"
Очень запутался. Молярная масса кислоты получилась 129, что соответствует молярной массе HBrO3, но никакой красный осадок с Na2SO3 она не образует и в общем под задачу не подходит.
Если вы не ошиблись с молярной массой А, то подходит селенистая кислота H2SeO3. Осадок В - это селен, соль С - это K2SeO4, осадок D - BaSeO4, вещество E - K2SeSO7
-
1
-
-
2,4-диметилпентадиен-1,3: конденсация 2 молекул ацетона в присутствии основания с образованием 4-метилпент-3-ен-2-она, затем реакция Виттига с илидом фосфора CH2=P(C6H5)3
Метил-втор-бутилкарбинол: конденсация ацетальдегида и бутанона (1:1) в присутствии кислоты или основания с с образованием 3-метилпент-3-ен-2-она, затем гидрирование в избытке водорода
-
С точки зрения термодинамики ничего не должно поменяться, т.к. реакция затрагивает COOR-группу (разрываются и образуются одни и те же связи), поэтому и на равновесие это не должно заметно влиять. С другой стороны, гидролиз может быть обратимым, но неравновесным - например, когда при кислотном гидролизе RCOOС(СH3)3 образуется изобутилен, покидающий реакционную среду
-
Замещение сульфо-группы на OH-группу в протекает по механизму SNAr (присоединение-отщепление). В 1-гидрокси-4-сульфобензоле группа OH (точнее O- - она депротонирована) - сильный электронодор (+M >> -I), который дестабилизирует промежуточный анион (σ-комплекс) и не дает присоединиться нуклеофилу (OH-).
https://spravochnick.ru/himiya/nukleofilnoe_aromaticheskoe_zameschenie_roditelskaya/bimolekulyarnyy_mehanizm_prisoedineniya_otschepleniya_snar/-
1
-
.png.7c4fbc392fb95cb2081bf1deee3880be.png)
Задача на массовую долю
в Решение заданий
Опубликовано
Надо записать реакцию: NaOH + HF = NaF + H2O
Потом посчитать массу прореагировавшего NaOH, исходя из данной массы NaF, и вычислить массовую долю NaOH в исходном образце. Массовая доля сульфата бария равна 100% минус массовая доля NaOH